超过有效期的药物制剂中有效药物含量低于（）A.50％B.60％C.75％D.90％
超过有效期的药物制剂中有效药物含量低于（）
A.50％
B.60％
C.75％
D.90％
B.60％
C.75％
D.90％
参考解析
解析：
相关考题：
关于药物制剂稳定性的叙述中错误的是A、药物制剂稳定性主要包括化学、物理和生物学三个方面B、药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验、长期试验C、水解、氧化、变质、腐败都属于化学稳定性研究内容D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E、预测药物制剂有效期是药物制剂稳定性研究的一个基本任务
下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A、药物制剂在贮存过程中发生的质量变化属于稳定性问题B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D、稳定性研究可预测药物制剂的有效期E、药物制剂稳定性分化学、物理稳定性
关于药物制剂稳定性的说法，错误的是A．大气中的氧是引起药物氧化变质的重要因素B．药物中的辅料不影响药物制剂的稳定性C．微生物污染会影响制剂生物稳定性D．光线可以影响药物制剂稳定性E．稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据
关于药物制剂稳定性的叙述中错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学、物理和生物学三个方面B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验、长期试验C.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性D.预测药物制剂有效期是药物制剂稳定性研究的一个基本任务E.水解、氧化、变质、腐败都属于化学稳定性研究内容
单选题《兽药管理条例》第四十八条规定的劣兽药情形是（）A①成分含量不符合兽药标准的；②不标明有效期的B①更改有效期或者超过有效期的；②其他不符合兽药国家标准的C①成分含量不符合兽药国家标准的；②更改有效期的；③不标明产品批号的；④其他不属于假兽药的D①成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的；②不标明或者更改有效期或者超过有效期的；③不标明或者更改产品批号的；④其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的E①成分含量不符合兽药国家标准的；②不标明有效期的；③其他不符合兽药国家标准的
单选题《兽药管理条例》第48条规定的劣兽药情形是（）A①成分含量不符合兽药标准的；②不标明有效期的B①更改有效期或者超过有效期的；②其他不符合兽药国家标准的C①成分含量不符合兽药国家标准的；②更改有效期的；③不标明产品批号的；④其他不属于假兽药的D①成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的；②不标明或者更改有效期或者超过有效期的；③不标明或者更改产品批号的；④其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的
单选题国家卫生计生委《次氯酸钠类消毒液卫生质量技术规范》中规定次氯酸钠类消毒液的稳定性要求是（ ）。A有效期不得低于9个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%B有效期不得低于12个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%C有效期不得低于6个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%D有效期不得低于3个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%E有效期不得低于12个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥5%
其它(1).可以加大剂量使用（）。|(2).不得销售（）。 |(3).含量不够的属于（）。|(4).超过有效期的（）。