稳定性研究（）A、考察药物杂质是否超过限量B、考察中药材是否地道C、考察药物储存过程的质量D、考察药物生产与质量是否符合标准E、考察药物制剂中有效成分的含量
稳定性研究（）
- A、考察药物杂质是否超过限量
- B、考察中药材是否地道
- C、考察药物储存过程的质量
- D、考察药物生产与质量是否符合标准
- E、考察药物制剂中有效成分的含量
相关考题：
关于在发展党员中党组织对申请人党的人的考察，下列哪些论述是正确的？（）。A．必须在实践中在群众中进行严格的考察了解 B．考察他是否已符合党章规定的人党条件 C．考察他是否有了共产主义的觉悟 D．考察他是否能密切联系群众，做群众的表率 E．考察他是否能自觉地遵守党的纪律
考察药品质量A.主要依据含量及有关物质B.主要依据药物的生物活性性质C.主要测定特殊毒性物质D.主要依据药物分子中功能团刚E.主要依据药物的物理、化学及生物活性物质药物的质量稳定性考察A．B．C．D．E．
药物中氯化物检查的意义A.可以考核生产工艺是否正常的反映药物的纯度水平B.考察可能引起制剂不稳定性的因素C.考察对有效物质的影响D.考察对人体健康有害的物质E.考察对药物疗效有不利于影响的杂质
下列有关药物制剂稳定性研究意义描述错误的是（）A、药物制剂的基本要求是安全、有效、稳定B、药物制剂稳定性系指药物在体内的稳定性C、考察药物制剂稳定性可减少生产的经济损失D、制剂产品从原料合成、剂型设计到制剂生产都要进行稳定性研究E、新药申请必须呈报有关稳定性资料
新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是（）A、包括原料药的稳定性实验B、药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验C、包装材料稳定性与选择D、药物制剂的加速实验与长期实验E、药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察
单选题含量测定（）A考察药物杂质是否超过限量B考察中药材是否地道C考察药物储存过程的质量D考察药物生产与质量是否符合标准E考察药物制剂中有效成分的含量