典型苯丙酮尿症所缺乏的酶为A.苯丙氨酸羟化酶B.四氢生物蝶呤合成酶C.二氢生物蝶呤还原酶D.酪氨酸羟化酶E.鸟苷三磷酸(GTP)环化水合酶

典型苯丙酮尿症所缺乏的酶为

A.苯丙氨酸羟化酶
B.四氢生物蝶呤合成酶
C.二氢生物蝶呤还原酶
D.酪氨酸羟化酶
E.鸟苷三磷酸(GTP)环化水合酶

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典型苯丙酮尿症发病原因A.二氢生物碟呤还原酶缺乏B.络氨酸羟化酶缺乏C.苯丙氨酸转氨酶D.络氨酸转氨酶E.苯丙氨酸羟化酶缺乏
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非典型苯丙酮尿症发病原因A.二氢生物碟呤还原酶缺乏B.络氨酸羟化酶缺乏C.苯丙氨酸转氨酶D.络氨酸转氨酶E.苯丙氨酸羟化酶缺乏
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典型苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是A、苯丙氨酸羟化酶缺陷B、四氢生物蝶呤缺乏C、酪氨酸羟化酶缺乏D、谷氨酸羟化酶缺乏E、羟苯丙酮酸氧化酶缺乏
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非典型苯丙酮尿症A.染色体畸变B.苯丙氨酸羟化酶缺乏C.氨基己糖苷酶缺乏D.四氢生物嘌呤生成不足E.甲状腺发育异常
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典型苯丙酮尿症A.染色体畸变B.苯丙氨酸羟化酶缺乏C.氨基己糖苷酶缺乏D.四氢生物嘌呤生成不足E.甲状腺发育异常
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典型苯丙酮尿症的发病原因是A.酪氨酸转氨酶缺乏B.苯丙酸转氨酶缺乏C.苯丙氨酸羟化酶缺乏D.酪氨酸羟化酶缺乏E.二氢生物蝶呤还原酶缺乏
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非典型苯丙酮尿症(PKU)缺乏的酶不包括A.苯丙氨酸羟化酶B.鸟苷三磷酸环化水合酶 非典型苯丙酮尿症（PKU）缺乏的酶不包括A.苯丙氨酸羟化酶B.鸟苷三磷酸环化水合酶C.6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶D.二氢生物蝶呤还原酶E.四氢生物蝶呤
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典型性苯丙酮尿症所缺乏的酶为()。A、二氢生物蝶呤还原酶B、四氢生物蝶呤合成酶C、酪氨酸羟化酶D、苯丙氨酸-4-羟化酶E、GTP环化水合酶
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(2013)典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏SX （2013）典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏C. 酪氨酸转氨酶缺乏D. 苯丙氨酸羟化酶缺乏E. 苯丙氨酸转氨酶缺乏
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（2013）非典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏C. 酪氨酸转氨酶缺乏D. 苯丙氨酸羟化酶缺乏E. 苯丙氨酸转氨酶缺乏
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苯丙酮尿症患者体内缺乏（）酶，而白化病患者体内缺乏（）酶。
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非典型苯丙酮尿症患儿缺乏（）A、苯丙氨酸羟化酶B、酪氨酸羟化酶C、四氢生物蝶呤D、5-羟色胺E、多巴胺
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典型苯丙酮尿症的发病原因是（）A、二氢生物蝶呤还原酶缺乏B、酪氨酸羟化酶缺乏C、酪氨酸转氨酶缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺乏E、苯丙氨酸转氨酶缺乏
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导致非典型苯丙酮尿症，是由于缺乏（）A、苯丙氨酸羟化酶B、酪氨酸羟化酶C、四氢生物蝶呤D、5-羟色胺E、多巴胺
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典型苯丙酮尿症（）A、染色体畸变B、苯丙氨酸羟化酶缺乏C、氨基己糖苷酶缺乏D、四氢生物蝶呤生成不足E、甲状腺发育异常
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经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）
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典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏（）A、酪氨酸氢化酶B、谷氨酸氢化酶C、苯丙氨酸氢化酶D、二氢生物蝶呤还原酶E、苯丙氨酸氧化酶
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非典型苯丙酮尿症的发病原因是（）A、二氢生物蝶呤还原酶缺乏B、酪氨酸羟化酶缺乏C、酪氨酸转氨酶缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺乏E、苯丙氨酸转氨酶缺乏
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单选题非典型苯丙酮尿症患儿缺乏（）A苯丙氨酸羟化酶B酪氨酸羟化酶C四氢生物蝶呤D5-羟色胺E多巴胺
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单选题典型的苯丙酮尿症所缺乏的酶为（　　）。A二氢生物蝶呤还原酶B四氢生物蝶呤合成酶C酪氨酸羟化酶D苯丙氨酸-4-羟化酶EGTP环化水合酶
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单选题非典型苯丙酮尿症的发病原因是（）A二氢生物蝶呤还原酶缺乏B酪氨酸羟化酶缺乏C酪氨酸转氨酶缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺乏E苯丙氨酸转氨酶缺乏
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配伍题非典型苯丙酮尿症的发病原因是（）|典型苯丙酮尿症的发病原因是（）A二氢生物蝶呤还原酶缺乏B酪氨酸羟化酶缺乏C酪氨酸转氨酶缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺乏E苯丙氨酸转氨酶缺乏
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填空题经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）
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单选题典型苯丙酮尿症（）A染色体畸变B苯丙氨酸羟化酶缺乏C氨基己糖苷酶缺乏D四氢生物蝶呤生成不足E甲状腺发育异常
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单选题典型苯丙酮尿症所缺乏的酶为（）A二氢生物蝶呤还原酶B四氢生物蝶呤合成酶C酪氨酸羟化酶D苯丙氨酸羟化酶E鸟苷三磷酸（GTP）环化水合酶
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单选题典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏（）A酪氨酸氢化酶B谷氨酸氢化酶C苯丙氨酸氢化酶D二氢生物蝶呤还原酶E苯丙氨酸氧化酶
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配伍题非典型苯丙酮尿症（　）|典型苯丙酮尿症（　）|唐氏综合征（　）A染色体畸变B苯丙氨酸羟化酶缺乏C氨基己糖苷酶缺乏D四氢生物喋呤生成不足E甲状腺发育异常
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