单选题典型苯丙酮尿症()A染色体畸变B苯丙氨酸羟化酶缺乏C氨基己糖苷酶缺乏D四氢生物蝶呤生成不足E甲状腺发育异常

单选题
典型苯丙酮尿症()
A

染色体畸变

B

苯丙氨酸羟化酶缺乏

C

氨基己糖苷酶缺乏

D

四氢生物蝶呤生成不足

E

甲状腺发育异常


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

典型苯丙酮尿症最为关键的治疗是A、低苯丙氨酸饮食B、四氢生物蝶呤C、叶酸D、5-羟色胺E、左旋多巴

典型的苯丙酮尿症是由于肝细胞中缺乏A、PTSB、PPH4SC、DHPRD、PHE、GTP-CH

知识点:苯丙酮尿症导致典型苯丙酮尿症发病是由于( )中的代谢酶受损A.心肌细胞B.肾细胞C.肝细胞D.脑细胞E.膀胱细胞

非典型苯丙酮尿症( )

非典型苯丙酮尿症的发病原因是()

经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式为()

典型苯丙酮尿症是由于()代谢途径中缺乏()所致,患儿尿中排出大量()等异常代谢产物。

判断题苯丙酮尿症是显性遗传病,经典型苯丙酮症需终身进行苯丙氨酸饮食。A对B错

配伍题儿童苯丙酮尿症的初筛( )|新生儿期苯丙酮尿症的筛查( )|鉴别三种非典型苯丙酮尿症( )|确诊苯丙酮尿症( )AGuthrie细菌生长抑制试验B尿三氯化铁试验C血浆游离氨基酸分析D尿蝶呤分析EDNA分析

配伍题非典型苯丙酮尿症的发病原因是()|典型苯丙酮尿症的发病原因是()A二氢生物蝶呤还原酶缺乏B酪氨酸羟化酶缺乏C酪氨酸转氨酶缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺乏E苯丙氨酸转氨酶缺乏

单选题典型苯丙酮尿症(  )。ABCDE

单选题典型的苯丙酮尿症是由于肝细胞中缺乏()APTSBPPH4SCDHPRDPHEGTP-CH

单选题关于苯丙酮尿症下列哪一种说法正确?(  )A新生儿期筛查可选用尿三氯化铁试验BGuthrie细菌生长抑制试验一般用于对较大儿童的筛查C尿蝶呤分析可用于确诊典型的苯丙酮尿症D本病患儿饮食控制应持续终生E对非典型苯丙酮尿症患者还应给予药物治疗

填空题典型苯丙酮尿症是由于______代谢途径中缺乏______所致,患儿尿中排出大量______等异常代谢产物。

配伍题非典型苯丙酮尿症( )|典型苯丙酮尿症( )|唐氏综合征( )A染色体畸变B苯丙氨酸羟化酶缺乏C氨基己糖苷酶缺乏D四氢生物喋呤生成不足E甲状腺发育异常