苯丙酮尿症的智力低下一般出现于A.新生儿期B.生后2个月左右C.生后4个月左右D.生后1岁左右E.生后2年左右
苯丙酮尿症的智力低下一般出现于
A.新生儿期
B.生后2个月左右
C.生后4个月左右
D.生后1岁左右
E.生后2年左右
B.生后2个月左右
C.生后4个月左右
D.生后1岁左右
E.生后2年左右
参考解析
解析： 苯丙酮尿症的患儿出生时，与普通的小孩子并没有区别，只是到3-4个月时，才出现症状。对于该病，治疗原则是早发现、早诊断、早治疗、早控制。 苯丙酮尿症是一种较常见的遗传性氨基酸代谢病。较大婴儿筛查时行尿三氯化铁实验。筛查阳性者必须查血苯丙氨酸和酪氨酸生化定量。 患儿体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使吃进去的苯丙氨酸不能正常转化，而是变成苯丙酮酸，从尿和汗中排出，发出异常的臭味，所以成为苯丙酮尿症。体内的苯丙氨酸累积过多，可使皮肤、毛发变白。严重时，苯丙氨酸堆积在脑组织中，使患儿智力低下、表情痴呆、惊厥等。?
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A.特殊外貌，智力低下，关节过伸，第5指单褶B.特殊外貌，智力低下，四肢短，皮肤粗厚而冷C.特殊外貌，智力低下，听力障碍，肝脾肿大D.特殊外貌，智力低下，反复抽搐，尿有霉臭味E.表情呆滞，智力迟滞，面色蜡黄，头和舌震颤苯丙酮尿症可表现为
单选题苯丙酮尿症可表现为（）A特殊外貌，智力低下，关节过伸，第5指单褶B特殊外貌，智力低下，四肢短，皮肤粗厚而冷C特殊外貌，智力低下，听力障碍，肝脾大D特殊外貌，智力低下，反复抽搐，尿有霉臭味E表情呆滞，智力迟滞，面色蜡黄，头和舌震颤
单选题苯丙酮尿症表现为（）A智力低下，特殊外貌，关节过伸，通贯手B智力低下，特殊外貌，四肢粗短，躯干较长C智力低下，特殊外貌，听力障碍，肝脾肿大D智力低下，表情呆滞，反复抽搐，尿发霉臭味E智力低下，表情呆滞，面色蜡黄，舌头震颤
单选题关于苯丙酮尿症（PKU）下列哪项是错误的（）APKU患儿未经治疗，95%的智力呈重度或极重度损害B如果在生后1个月内接受治疗，可不出现智力损害C半岁开始治疗，智力部分受损D通过饮食控制智力低下可以逆转
判断题苯丙酮尿症约占新生儿的1/15000，占智力低下儿的0.5～2%。A对B错