关于唐氏综合症的筛查不正确的是A、早期可测定血清妊娠相关蛋白AB、中期可B型超声测胎儿颈后皮肤透明带C、早期可测血清游离β-HCGD、孕中期唐氏综合征筛查采用三联法E、三联法，即测定甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素与游离雌三醇

关于唐氏综合症的筛查不正确的是

A、早期可测定血清妊娠相关蛋白A
B、中期可B型超声测胎儿颈后皮肤透明带
C、早期可测血清游离β-HCG
D、孕中期唐氏综合征筛查采用三联法
E、三联法，即测定甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素与游离雌三醇

参考解析

解析：B型超声测胎儿颈后皮肤透明带常用于孕早期筛查。

相关考题：

关于唐氏筛查以下说法错误的是() A.妊娠11～13+6周应行胎儿NT超声检查B.预产期年龄在35~39岁建议NIPT筛查C.预产期年龄≥40岁的孕妇建议NIPT检查D.预产期年龄≥40岁的孕妇建议绒毛穿刺取样术或羊膜腔穿刺术E.传统血清学唐氏筛查高风险建议行NIPT
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血清学筛查提示唐氏综合征低风险,说明胎儿不会患有唐氏综合征。() 此题为判断题(对，错)。
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孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征，本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为A、行孕早期，孕中期联合唐氏筛查B、20～24周B超筛查有无唐氏儿可能C、羊膜腔穿刺性染色体检查D、行孕早期唐氏筛查E、行孕中期唐氏筛查
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下列关于唐氏儿的说法，正确的是 ( )A.唐氏儿即21三体综合症，其发病率与女方及男方年龄过大有关B.中孕期血清学筛查是筛查唐氏综合症的重要方法，尤其是35岁以上的高龄孕妇C.35岁以下的低龄孕妇，唐氏筛查结果为低危时，则胎儿不会患唐氏综合症D.超声有时不能发现胎儿异常E.唐氏儿是仅次于特纳综合症的先天性畸形
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唐氏综合征占整个新生儿染色体病的90%，是产前筛查重点。()
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唐氏综合征的筛查方式很多,根据筛査时间分,下列哪些是错的()。 A.孕早期筛查和孕中期筛査B.孕早期筛查和孕晚期筛査C.孕中期筛查和孕晚期筛查D.血清学筛查和超声筛查E.孕前筛查和孕期筛查
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关于妊娠早期唐氏综合征筛査,以下说法正确的是()。 A.孕早期唐氏综合征筛査包括孕妇血清学检查、超声检查B.血清学检査指标有β-hCG和妊娠相关蛋白A(PAPP-A)C.超声检查指标有胎儿颈项后透明带宽度(NT)D.联合应用血清学和颈项透明层的方法，唐氏综合征检出能力高于妊娠中期筛查E.唐氏筛查高风险医学建议终止妊娠
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唐氏综合征的筛査方式很多,根据筛查时间可以分为()。 A.孕早期筛查和孕中期筛查B.孕早期筛查和孕晚期筛査C.孕中期筛查和孕晚期筛查D.血清学筛查和超声筛查E.母体筛查和胎儿筛査
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关于唐氏综合征的筛査技术以下哪项是正确的()。 A.妊娠早期筛查：绒毛染色体检査B.妊娠中期筛查：血清学指标AFP+hCG+E3C.妊娠中期筛查：血清学指标PAPP-Aβ-hCGD.妊娠晚期筛查：超声检查胎儿颈项透明层(NT)E.妊娠晚期筛查：羊水染色体检査
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唐氏综合征的筛查方式很多,根据筛查时间分,下列哪些是错的()。 A.孕早期筛查和孕中期筛査B.孕早期筛查和孕晚期筛查C.孕中期筛査和孕晚期筛査D.血清学筛查和超声筛查E.孕前筛査和孕期筛查
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下列关于产前筛查的意义和最佳时间说法错误的是()。 A、产前筛查是防治出生缺陷的重要步骤。主要筛查唐氏综合征、神经管畸形等B、12—16周唐氏综合征筛查C、16—24周超声筛查胎儿畸形D、产前诊断时间根据取样标本不同而定，如是采用绒毛穿刺取样一般在妊娠10-13周进行
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孕中期应进行胎儿发育异常的筛查，重点包括神经管畸形、唐氏综合症等。此题为判断题(对，错)。
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产前筛查要求三联法对唐氏综合症的检测率≥( ),假阳性率 产前筛查要求三联法对唐氏综合症的检测率≥( )，假阳性率A.70%B.75%C.80%D.85%E.90%
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妊娠早期筛查联合应用血清学和NT的方法，对唐氏综合症的检出率为( )。A.55～60%B.65～70%C.75～80%D.85～90%E.90～95%
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产前筛查要求二联法对唐氏综合症的检测率≥60%，假阳性率A.5%B.8%C.10%D.12%E.15%
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孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征，本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为A.行孕早期，孕中期联合唐氏筛查B.20～24周B超筛查有无唐氏儿可能C.羊膜腔穿刺性染色体检查D.行孕早期唐氏筛查E.行孕中期唐氏筛查
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关于唐氏综合症的筛查不正确的是A、早期可测定血清妊娠相关蛋白A、B、中期可B型超声测胎儿颈后皮肤透明带C、早期可测血清游离β-HCGD、孕中期唐氏综合征筛查采用三联法E、三联法，即测定甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素与游离雌三醇
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A.采用绒毛穿刺做产前诊断的时间B.早期唐氏综合征的筛查时间C.中期唐氏综合征的筛查时间D.颈项透明膜厚度筛查E.初产妇开始自觉胎动的时间妊娠8～12周是
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唐氏筛查风险=（）×（）
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阳性预测值为筛查阳性病例中的真阳性率，唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应≥3%。
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极度阴柔的男性是（）。A、唐氏综合症B、克氏综合症C、特纳氏综合征D、XYY综合症
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唐氏综合症是由（）导致的病症。
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唐氏综合症
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常见的由染色体异常导致的疾病是下列（）A、唐氏综合症和杭亭顿舞蹈症B、苯丙酮尿症和杭亭顿舞蹈症C、唐氏综合症和特纳氏综合症D、苯丙酮尿症和特纳氏综合症
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常见的基因遗传疾病有（）A、唐氏综合症和杭亭顿舞蹈症B、苯丙酮尿症和杭亭顿舞蹈症C、唐氏综合症和特纳氏综合症D、苯丙酮尿症和特纳氏综合症
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填空题唐氏筛查风险=（）×（）
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单选题常见的由染色体异常导致的疾病是下列（）A唐氏综合症和杭亭顿舞蹈症B苯丙酮尿症和杭亭顿舞蹈症C唐氏综合症和特纳氏综合症D苯丙酮尿症和特纳氏综合症
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单选题极度阴柔的男性是（）。A唐氏综合症B克氏综合症C特纳氏综合征DXYY综合症
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