《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当A.向国务院药品监督管理部门登记备案B.向进口海关登记备案C.向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D.向口岸所在地药品检验机构登记备案E.向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当
A.向国务院药品监督管理部门登记备案
B.向进口海关登记备案
C.向口岸所在地药品监督管理部门登记备案
D.向口岸所在地药品检验机构登记备案
E.向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案
B.向进口海关登记备案
C.向口岸所在地药品监督管理部门登记备案
D.向口岸所在地药品检验机构登记备案
E.向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案
参考解析
解析：根据第四十条第一款药品必须从允许药品进口的口岸进口 并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。无《进口药品通关单》的海关不得放行。
相关考题：
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（ ）A.按照假药予以处罚B.按照劣药予以处罚C.进行临床药学监测D.撤销进口药品注册证
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列说法正确的是()A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当撤销进口药品注册证书D.已被撤销批准文号的药品，不得生产、销售和使用E.已经生产或者进口的，由生产或进口企业自行销毁或者处理
根据下列选项，回答 90～92 题：A．《进口准许证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构执业许可证》E．《进口许可证》依据《中华人民共和国药品管理法：施条例》的规定第 90 题 国外企业生产的药品进口需取得（ ）。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，向国家药品监督管理部门申请时应当持A、《进口药品注册证》B、《进口准许证》C、《医药产品注册证》D、《医疗机构制剂许可证》E、《医疗机构执业许可证》
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当A、按照假药予以处罚B、按照劣药予以处罚C、撤销进口药品注册证D、进行临床药学监测E、已生产的药品可在市场上继续销售
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭A、药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B、药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D、药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E、药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,从某国进口麻醉药品,海关放行应持有A.《医经产品注册证》S 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，从某国进口麻醉药品，海关放行应持有A.《医经产品注册证》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（ ）。A．国务院药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B．省级药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书C．已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用D．已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理E．已经生产或者进口的，由生产企业和进口的企业自行销毁
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，进口中国香港地区企业生产的药品向国家药品监督管理部门申请时需要取得A、《进口药品注册证》B、《进口准许证》C、《进口药品通关单》D、《药品经营许可证》E、《医药产品注册证
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当A、向国家药品监督管理部门登记备案B、向进口海关登记备案C、向国家药品监督管理部门的药品检验机构登记D、向口岸所在地药品检验机构登记备案E、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案备案
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持什么向国务院药品监督管理部门提出申请（ ）。A．《进口药品通关单》B．《医疗机构执业许可证》C．《进口药品注册证》D．《医药产品注册证》E．《进口许可证》
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A、撤销批准文号或者进口药品注册证书B、组织再评价合格后使用C、企业自己销毁D、由药品监督管理部门监督企业销毁E、由药品监督管理部门监督销毁
根据《中华人民共和国药品管理法》,省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》SX 根据《中华人民共和国药品管理法》，省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得A.《进口准许证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口许可证》
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,国外企业生产的药品进口需取得A .《进口准许证》 B .《进口药品注册证》 C .《医药产品注册证》 D .《医疗机构执业许可证》 E .《进口许可证》
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得A .《进口准许证》 B .《进口药品注册证》 C .《医药产品注册证》 D .《医疗机构执业许可证》 E .《进口许可证》
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）A、向国务院药品监督管理部门登记备案B、向进口海关登记备案C、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D、向口岸所在地药品检验机构登记备案E、向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得（ ）。A《进口准许证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《药品经营许可证》E《进口许可证》
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）A向国务院药品监督管理部门登记备案B向进口海关登记备案C向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D向口岸所在地药品检验机构登记备案E向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（）A《药品经营许可证》B《进口药品通关单》C《医药产品注册证》D《进口药品注册证》E口岸药品检验所检验报告书