临床评价的目的A．确定新药疗效B．确定新药的合理用药方案C．确定新药的用途D．淘汰不良反应严重的老药E．开发老药的新用途

临床评价的目的

A．确定新药疗效

B．确定新药的合理用药方案

C．确定新药的用途

D．淘汰不良反应严重的老药

E．开发老药的新用途

相关考题：

寻找新药源的途径通常有()。A.从古代本草中寻找B.根据亲缘关系相近，一般含有相近似成分的规律寻找新药C.药理筛选结合临床疗效D.以有效成分为线索寻找新药源E.调查整理和推广民间用药或老药新用
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有关药学的社会功能和任务，错误的是A．研制与开发新药B．生产供应药品C．保证合理用药D．培养药师E．确定疾病治疗方案
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药物代谢动力学研究的内容是( ) A.新药的毒副反应B.新药的疗效C.新药的不良反应处理方法D.新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效
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药物不良反应的预防是A．新药上市前严格审查B．新药上市后的追踪观察C．合理使用药物D．不良反应处理的原则E．药品临床前研究科学、严密
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关于药物不良反应的预防，错误的方法是A．新药上市前严格审查B．新药上市后的追踪观察C．合理使用药物D．严格不良反应处理E．拒绝用药
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四环素不宜用于儿童和妊娠妇女是通过什么决定的A．新药疗效学评价B．新药毒理学评价C．老药的疗效学评价D．老药的毒理学评价E．以上都不是
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临床试验的内容包括A．新药的安全性评价B．老药再评价C．药物不良反应监测D．为临床提供合理的用药方案E．新药的有效性评价
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预防药物不良反应是采取A．新药上市后的追踪观察B．新药上市前严格审查C．药物临床前研究的规范化D．不良反应处理的原则E．合理使用药物
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在监测期内的新药，药品生产企业应当经常考察A．新药的工艺、不良反应B．新药生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等，并向所在地药品监督管理局报告C．新药的稳定性、疗效D．新药的质量的波动E．新药的情况及时向所在地药品监督管理局报告
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我国药品上市后的评价工作不包括A．药品的淘汰工作B．新药的临床试验工作C．新药试生产期临床试验工作D．ADRS监测工作E．药品临床评价工作
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治疗药物监测的意义有哪些（ ）A．控制药品质量B．临床合理用药C．研究药品新剂型D．新药研制及老药改进E．发现可疑的药物不良反应
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药品上市后的再评价，不包括哪个方面（ ）A．新药试生产期临床实验工作B．不良反应检测工作C．药品淘汰工作D．药品临床评价工作E．药品价格确定工作
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保障安全用药、减少药物不良反应的最基本的安全措施是A.合理使用药物B.作好不良反应处理C.新药上市前严格审查D.作好不良反应监测E.新药上市后追踪观察
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药学的社会功能和任务，错误的是A.确定疾病治疗方案B.培训药师C.研制新药D.保证合理用药E.生产供应药品
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下列属于医师用药咨询的内容是A.新药临床评价B.国内外新药动态C.药物不良反应D.药物相互作用E.药物适宜溶剂
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下列属于医师用药咨询的内容是A.新药临床评价B.国内外的新药动态C.药物不良反应D.药物相互作用E.药物适宜溶剂
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医疗机构药事管理委员会(组)的职责不包括A.确定本机构用药目录和处方手册B.采购药品、保证质量C.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请D.建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作E.定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见
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预防药品不良反应发生的措施不包括（ ）。A.加强新药上市前安全性研究B.加强药品上市后评价C.开展药品不良反应报告和监测工作D.加强合理用药管理E.医疗救治中，尽量不使用新药
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药效学研究的目的不包括（）A、确定新药预期用于临床防、诊、治目的药效B、确定新药的作用强度C、阐明新药的作用部位和机制D、发现预期用于临床以外的广泛药理作用E、判断其商业价值
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有关Ⅳ期临床试验内容描述正确的是（）A、特殊对象临床试验B、确定新药对何种疾病有效C、确定副作用及处理方法D、确定给药方案E、确定新药的药动学参数
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药物代谢动力学研究的内容是（）A、新药的毒副反应B、新药的疗效C、新药的不良反应处理方法D、新药体内过程及给药方案E、比较新药与已知药的疗效
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新药临床前安全性评价的目的（）A、确定新药毒性的强弱B、确定新药安全剂量的范围C、寻找毒性的靶器官，损伤的性质、程度及可逆性D、为药物毒性防治提供依据E、为开发新药提供线索
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医疗机构药事管理委员会（组）的职责不包括（）A、确定本机构用药目录和处方手册B、采购药品、保证质量C、审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请D、建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作E、定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见
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多选题新药临床前安全性评价的目的（）A确定新药毒性的强弱B确定新药安全剂量的范围C寻找毒性的靶器官，损伤的性质、程度及可逆性D为药物毒性防治提供依据E为开发新药提供线索
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单选题药物代谢动力学研究的内容是（）A新药的毒副反应B新药的疗效C新药的不良反应处理方法D新药体内过程及给药方案E比较新药与已知药的疗效
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单选题有关Ⅳ期临床试验内容描述正确的是（）A特殊对象临床试验B确定新药对何种疾病有效C确定副作用及处理方法D确定给药方案E确定新药的药动学参数
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单选题药效学研究的目的不包括（）A确定新药预期用于临床防、诊、治目的药效B确定新药的作用强度C阐明新药的作用部位和机制D发现预期用于临床以外的广泛药理作用E判断其商业价值
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