A.GAPB.GPPC.GLPD.GCPE.GMP依据《药品管理法》规定，药物非临床安全性评价研究应当遵循的规范简称是

A.GAP
B.GPP
C.GLP
D.GCP
E.GMP

依据《药品管理法》规定，药物非临床安全性评价研究应当遵循的规范简称是

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HIV复制的必需物质是A.gap基因B.rev基因C.逆转录酶D.整合酶E.蛋白酶
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HIV的结构基因是A.gap基因B.rev基因C.逆转录酶D.整合酶E.蛋白酶
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有关中药材生产质量管理的说法，正确的有（ ）。A.GAP是中药材生产和质量管理的基本准则B.GAP适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程C.申请《中药材GAP证书》的中药材生产企业必须具有能够保证中药材质量的生产场地、设施、管理制度、检验仪器和卫生条件D.《中药材GAP证书》有效期为3年
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药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行A．GAP和GUPB．GMP和GSPC．GLP和GCPD．GLP和GUPE．GLP和GSP
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药品监督管理部门对已认证的药品生产(经营)企业的跟踪检查的依据是A．GAP(GUP)B．GCP(GLP)C．GAP(GLP)D．GMP(GSP)E．GMP(GUP)
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中药饮片的标签必须注明的内容不包括（ ）。A.GAP证书B.品名C.产地D.生产企业E.规格
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《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有A.GAP证书B.专用许可证明C.质量合格标志D.检验报告E.《生产许可证》
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A.gap基因B.env基因C.pol基因D.LTRE.tat基因对HIV基因组转录调控起关键作用的物质是
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A.gap基因B.env基因C.pol基因D.LTRE.tat基因编码HIV包膜糖蛋白的基因是
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A.gap基因B.env基因C.pol基因D.LTRE.tat基因编码HIV核衣壳蛋白的基因是
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有关中药材生产质量管理的说法，正确的有A.GAP是中药材生产和质量管理的基本准则B.GAP适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程C.制定中药材生产质量管理规范的目的是规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化D.中药材生产质量管理规范核心是药材质量要求是廉价、优质、稳定、可控
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