属于中药制剂一般杂质检查的项目是（）A、重量差异B、 微生物限度C、 性状D、 炽灼残渣E、 崩解时限

属于中药制剂一般杂质检查的项目是（）

  • A、重量差异
  • B、 微生物限度
  • C、 性状
  • D、 炽灼残渣
  • E、 崩解时限

相关考题：

属于中药制剂一般杂质检查项目的是()。 A、重量差异B、土大黄苷C、重金属D、乌头碱E、砷盐
查看答案
中药制剂的常规检查包括()。 A、水分检查B、重量差异检查C、崩解时限检查D、重金属检查E、相对密度检查
查看答案
片剂的常规检查项目有()。 A、装量差异B、一般杂质检查C、崩解时限D、片剂生产和贮存过程中引入的杂质E、重量差异
查看答案
属于中药制剂一般杂质的是()。 A、重量差异B、微生物限度C、性状D、重金属
查看答案
包衣片剂不需检查的项目是()。A、脆碎度B、外观C、重量差异D、微生物E、崩解时限
查看答案
属于胶囊剂的质量检查的是()。A、水分B、装量差异C、融变时限D、崩解时限E、微生物限度
查看答案
栓剂的质量评价包括A、水分B、融变时限C、重量差异D、微生物限度E、崩解时限
查看答案
冻干口崩片可不检查()。A、崩解时限B、微生物限度C、重量差异D、脆碎度E、外观
查看答案
《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行A．重量差异检查B．含量均匀度检查C．崩解时限检查D．微生物限度检查E．无菌检查
查看答案
不属于片剂的常规检查项目是：()A.重量差异B.溶出度或释放度C.溶解度D.崩解时限、硬度E.微生物限度检查
查看答案
栓剂的质量评价项目包括A.溶散时限B.融变时限C.重量差异D.微生物限度E.崩解时限
查看答案
以下不属于栓剂的检查项目的是A、重量差异B、融变时限C、微生物限度D、装量差异E、外观检查
查看答案
以下不属于栓剂的检查项目的是A、融变时限B、崩解度C、外观检查D、微生物限度E、重量差异
查看答案
以下不属于栓剂的检查项目的是A.重量差异B.融变时限C.崩解度D.外观检查E.微生物限度
查看答案
以下不属于栓剂的检查项目的是A.重量差异B.融变时限C.微生物限度D.装量差异E.外观检查
查看答案
片剂中应检查的项目有（）A、重量差异B、装量差异C、崩解时限D、不溶性微粒E、制剂的生产或贮存过程中引人的杂质
查看答案
下列属于胶囊剂质量检查项目的是（）A、水分B、崩解时限C、脆碎度D、装量差异限度E、微生物限度
查看答案
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查
查看答案
片剂的质量检查项目有（）A、外观性状B、重量差异C、崩解时限D、含量均匀度E、硬度
查看答案
下列说法不正确的是（）A、凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查B、凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查C、凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查D、凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查E、凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查
查看答案
多选题下列属于胶囊剂质量检查项目的是（）A水分B崩解时限C脆碎度D装量差异限度E微生物限度
查看答案
多选题片剂中应检查的项目有（）A重量差异B装量差异C崩解时限D不溶性微粒E制剂的生产或贮存过程中引人的杂质
查看答案
单选题下列说法不正确的是（）A凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查B凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查C凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查D凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查E凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查
查看答案
多选题片剂的质量检查项目有（）A外观性状B重量差异C崩解时限D含量均匀度E硬度
查看答案
单选题属于中药制剂一般杂质检查的项目是（）A重量差异B 微生物限度C 性状D 炽灼残渣E 崩解时限
查看答案
单选题以下不属于栓剂的检查项目的是（）。A重量差异B融变时限C微生物限度D装量差异E外观检查
查看答案
单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（　　）。A重量差异检查B含量均匀度检查C崩解时限检查D微生物限度检查E无菌检查
查看答案
热门标签