下列关于血管紧张素II的生理作用叙述中，哪一项是的A.使全身微动脉平滑肌收缩B.使醛固酮的释放增加C.促进肾脏近球细胞释放肾素D.可作用于脑内，引起交感缩血管紧张活动加强

下列关于血管紧张素II的生理作用叙述中，哪一项是的

A.使全身微动脉平滑肌收缩
B.使醛固酮的释放增加
C.促进肾脏近球细胞释放肾素
D.可作用于脑内，引起交感缩血管紧张活动加强

参考解析

解析：[考点]肾素-血管紧张素系统[分析]肾脏近球细胞释放的肾素，进入血循环后，使血浆中的血管紧张素原水解生成血管紧张素I，后者在血浆和组织中的血管紧张素转换酶的作用下水解，生成血管紧张素II。即肾素导致了血管紧张素II的产生，而不是血管紧张素II促进肾素释放，故选项c是错误的。其余选项均是正确的。

相关考题：

关于血管紧张素Ⅱ的生理作用,下列叙述哪一项是错误的?() A、使全身微动脉平滑肌收缩B、使静脉收缩，回心血量增多C、使醛固酮的释放增加D、促进肾脏近球细胞释放肾素E、促进肝内糖原分解
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卡托普利的降压作用是通过( )。A.阻断血管紧张素II受体B.抑制脑中血管中枢C.减少血容量D.抑制血管紧张素转换酶
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肼屈嗪的降压作用是通过( )。A.阻断血管紧张素II受体B.直接扩张血管C.减少血容量D.抑制血管紧张素转换酶
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卡托普利降血压作用是由于下列哪一项()。 A、抑制血管紧张素的形成B、对抗醛固酮的作用C、直接扩张血管D、阻止血管紧张素Ⅱ的形成E、拮抗肾素的作用
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氯沙坦抗高血压的作用机制是()A.阻断血管紧张素II受体B.阻断外周血管α1受体C. 直接扩张血管平滑肌D. 影响血管紧张素II形成E.影响前列腺素合成
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下列关于血管紧张素Ⅱ的生理作用叙述中，哪一项是错误的A．使全身微动脉平滑肌收缩B．使醛固酮的释放增加C．使静脉收缩，回心血量增多D．促进肾脏近球细胞释放肾素E．可作用于脑内，引起交感缩血管紧张活动加强
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下列关于血管紧张素Ⅱ生理作用的描述,错误的是A.收缩全身阻力血管B.收缩容量血管SXB 下列关于血管紧张素Ⅱ生理作用的描述，错误的是A.收缩全身阻力血管B.收缩容量血管C.促进交感神经末梢释放去甲肾上腺素D.促进下丘脑释放血管升压素E.促进肾上腺皮质释放醛固酮
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(2005)关于血管紧张素Ⅱ生理作用的描述,错误的是A.收缩全身阻力血管B.收缩容量血管SX （2005）关于血管紧张素Ⅱ生理作用的描述，错误的是A.收缩全身阻力血管B.收缩容量血管C.促进肾上腺皮质释放醛固酮D.促进下丘脑释放血管升压素E.促进交感神经末梢释放去甲肾上腺素
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下列关于血管紧张素Ⅱ的生理作用叙述中，哪一项是错误的( )A.使全身微动脉平滑肌收缩B.使醛固酮的释放增加C.促进肾脏近球细胞释放肾素D.可作用于脑内，引起交感缩血管紧张活动加强
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下列关于肾素作用的叙述，正确的是：A. 肾素可促使心率加快B. 肾素可促使心缩力增强C. 肾素可促使血管紧张素原转变成血管紧张素ⅠD. 肾素可促使血管紧张素Ⅱ转成血管紧张素ⅢE. 肾素可直接刺激肾上腺皮质球状带分泌醛固酮
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下列关于血管紧张素II生理作用的描述错误的是A.收缩全身阻力血管B.收缩容量血管C.促进交感神经末梢释放去甲肾上腺素D.促进下丘脑释放血管升压素E.促进肾上腺皮质释放醛固酮
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血管紧张素转换酶抑制剂治疗高血压的机理,下列哪项不正确?A.使血管紧张素II生成减少 B.抑制激肽酶II的作用 C.间接使PGI2合成增多D.NO合成减少 E.抑制交感神经活性
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下列关于糖皮质激素作用的叙述，哪一项是的A.促进蛋白质分解、抑制其合成B.对保持血管对儿茶酚胺的正常反应有重要作用C.减弱机体对有害刺激的耐受D.抑制胰岛素与其受体结合，导致葡萄糖利用减少
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关于血管紧张素Ⅱ的生理作用，下列叙述哪一项是错误的A.使全身微动脉平滑肌收缩B.使静脉收缩，回心血量增多C.促进肾脏近球细胞释放肾素D.引起渴觉，导致饮水行为
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在肾素-血管紧张素系统中，缩血管作用最强的物质是A.肾素 B.血管紧张素I C.血管紧张素II D.血管紧张素III
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关于淋巴回流的生理意义，下列哪一项是的A.回收蛋白质B.运输吸收的脂肪C.清除细菌D.调节血管内外的水分交换
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下列关于盐酸分泌的叙述，哪一项是的
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血管紧张素I经过血管紧张素转换酶(AC均作用可以转变为 A .前列腺素(PG) B .肾素(R)C .血管紧张素II D .内皮素(ET) E .前列环素(PGG)
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卡托普利(巯甲丙脯酸)的抗高血压作用的机制是A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转换酶活性C、抑制血管紧张素II的生成D、抑制β-羟化酶的活性E、阻滞血管紧张素受体
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卡托普利的作用机制与下述哪些有关A.减少血管紧张素II的形成B.减少缓激肽失活C.减少血管紧张素I的形成D.阻断血管紧张素II受体E.抑制肾素活性
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卡托普利的降压作用是通过（）。A、阻断血管紧张素II受体B、抑制脑中血管中枢C、减少血容量D、抑制血管紧张素转换酶
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肼屈嗪的降压作用是通过（）。A、阻断血管紧张素II受体B、直接扩张血管C、减少血容量D、抑制血管紧张素转换酶
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休克时肾素－血管紧张素作用哪一项是错误的（）。A、肌肉血管收缩B、肠道血管收缩C、胰腺血管收缩D、肾血管收缩E、冠状血管扩张
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卡托普利的降压作用与下列哪些机制无关（）。A、减少血液循环中的血管紧张素II生成B、增加内皮依赖性松弛因子生成C、减少局部组织中的血管紧张素II生成D、增加缓激肽的浓度E、阻断α受体
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下列哪种物质是最强的缩血管活性物质？（）A、血管紧张素原B、肾素C、醛固酮D、血管紧张素IE、血管紧张素II
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下列关于氯沙坦降压作用哪一项是正确的（）A、拮抗ATⅡ受体活性B、拮抗ACE的活性C、拮抗肾素活性D、增加血液血管紧张素Ⅱ水平E、减少血液缓激肽水平
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单选题卡托普利的降压作用与下列哪些机制无关（）。A减少血液循环中的血管紧张素II生成B增加内皮依赖性松弛因子生成C减少局部组织中的血管紧张素II生成D增加缓激肽的浓度E阻断α受体
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