关于眼膏剂的质量检查项目不包括A.装量B.融变时限C.金属性异物D.粒度E.无菌
按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融变时限检查E.片重差异检查
以下不属于胶囊剂质量检查项目的是()A.外观.B.装量差异限度C.含量均匀度D.融变时限E.崩解时限
散剂检查A、融溶时间B、涂展性C、总固体D、沉降容积比E、均匀度
凡检查含量均匀度的制剂不再检查A．不溶性微粒B．溶出度C．融变时限D．崩解时限E．重量差异
《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行A．重量差异检查B．含量均匀度检查C．崩解时限检查D．微生物限度检查E．无菌检查
片剂检查项目A.不溶性微粒B.崩解时限C.溶散时限D.粒度E.沉降体积比
注射剂检查项目A.不溶性微粒B.崩解时限C.溶散时限D.粒度E.沉降体积比
颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目是A. 崩解度B. 溶解度C. 融变时限D. 粒度E. 溶化性
颗粒剂、散剂均需检查的项目是A. 崩解度B. 溶解度C. 融变时限D. 粒度E. 溶化性
胶囊剂除另有规定外，应检查装量差异和A．释放度B．溶解度C．融变时限D．含量均匀度E．崩解时限
对于小剂量药物需进行的检查是A.溶出度检查B.含量均匀度检查C.重量差异检查D.不溶性微粒检查E.融变时限
对于静脉滴注用注射液需进行的检查是A.溶出度检查B.含量均匀度检查C.重量差异检查D.不溶性微粒检查E.融变时限
《中国药典》2005年版一部中，阴道片的特殊检查项目是（ ）。A．熔化性试验B．硬度检查C．大肠杆菌检查D．融变时限检查E．含量均匀度检查
哪种制剂不再要求检查片重差异A．已检查溶出度B．已检查崩解时限C．已检查融变时限D．已检查均匀度E．已检查释放度
《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂丕要进行A.不溶性微粒检查B.热原试验C.含量均匀度检查D.崩解时限检查E.重量差异检查
属于注射剂检查项目的是A.细菌内毒素检查B.崩解时限C.融变时限D.释放度E.沉降体积比
A.絮凝度、沉降容积比B.浊度C.溶出度、崩解时限D.融变时限E.挥发时限为片剂的检查项目
A.絮凝度、沉降容积比B.浊度C.溶出度、崩解时限D.融变时限E.挥发时限为混悬剂的质量评价项目
散剂检查A.均匀度B.融溶时间C.总固体D.涂展性E.沉降容积比
A.鞣质检查B.均匀度检查C.融变时限D.沉降容积比E.粒度散剂质检需做（ ）。
规定检查溶出度和释放度的片剂，不再检查A.片重差异B.含量均匀度C.崩解时限D.融变时限E.含量测定
属于栓剂质量检查的项目是A.崩解度B.粒度C.融变时限D.脆碎度E.稠度检查
控释片剂需进行的检查是A.溶出度B.重量差异C.释放度D.融变时限E.含量均匀度
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再检查（ ）。A.重量差异B.装量差异C.含量均匀度D.纯度E.崩解时限
多数片剂应做的检查项目为A.融变时限检查B.溶出度检查C.微生物检查D.含量均匀度检查E.重量差异和崩解时限检查
颗粒剂，散剂均需检查的项目是：（）A、溶化性B、融变时限C、溶解度D、外观均匀度E、粒度