为使药物作用与胆固醇合成高峰期同步，普伐他汀等适宜（ ）A：清晨服用B：餐后服用C：餐前服用D：睡前服用E：餐中服用
为使药物作用与胆固醇合成高峰期同步，普伐他汀等适宜（ ）
A：清晨服用
B：餐后服用
C：餐前服用
D：睡前服用
E：餐中服用
B：餐后服用
C：餐前服用
D：睡前服用
E：餐中服用
参考解析
解析：硫酸镁盐类泻药可迅速在肠道发挥作用，因此在清晨服用。美洛昔康宜餐中服用，可使镇痛作用持久，减少黏膜出血的几率。因肝脏合成胆固醇峰期多在夜间，因此普伐他汀宜睡前服用。
相关考题：
普伐他汀不能与胆汁酸结合树脂同时服用的原因是A.普伐他汀降低胆汁酸结合树脂的降胆固醇作用B.二者合用骨骼肌溶解症加重C.胆汁酸结合树脂降低普伐他汀的生物利用度D.二者合用胃肠症状加重E.胆汁酸结合树脂使普伐他汀失活
普伐他汀不能与胆汁酸结合树脂同时服用的原因是A、普伐他汀降低胆汁酸结合树脂的降胆固醇作用B、两者合用骨骼肌溶解症加重C、胆汁酸结合树脂降低普伐他汀的生物利用度D、两者合用胃肠道症状加重E、胆汁酸结合树脂使普伐他汀失活
山楂对脂质代谢的影响是A、山楂对胆固醇合成的限速酶有抑制作用B、山楂对胆固醇分解的限速酶有抑制作用C、山楂调节脂质代谢的作用与抑制肝脏胆固醇的合成无关D、山楂调节脂质代谢的作用与抑制胆固醇摄入肝脏有关E、山楂能抑制高密度脂蛋白胆固醇
为了使药用作用与胆固醇合成高峰期同步,调节血脂药普伐他汀宜于A.早晨服的B.餐后SXB 为了使药用作用与胆固醇合成高峰期同步，调节血脂药普伐他汀宜于A.早晨服的B.餐后C.餐前D.睡前E.空腹
为了减少胃黏膜刺激、出血，非甾体抗炎药美洛昔康应该（）为了避免夜间排便，泻药硫酸镁应该（）为使药物作用与胆固醇合成高峰期同步，普伐他汀等适宜（）A清晨服用B餐后服用C餐前服用D睡前服用E餐中服用
为了与生物钟同步，适宜于睡前服用的是（）为了充分附着胃黏膜形成屏障，应餐前服用的是（）为了减少胃黏膜刺激、适宜餐中服用的是（）为有助食物消化，应餐前服用的是（）A维生素CB二甲双胍C多潘立酮D普伐他汀E米索前列醇
普伐他汀为何不能与胆汁酸结合树脂同时服用（）A、普伐他汀降低胆汁酸结合树脂的降胆固醇作用B、二者合用骨骼肌溶解症加重C、胆汁酸结合树脂降低普伐他汀的生物利用度D、二者合用胃肠症状加重E、胆汁酸结合树脂使普伐他汀失活
配伍题H、抗氧化作用调脂药物的作用机制：洛伐他汀（ ）|考来烯胺（ ）|烟酸（ ）|非诺贝特（ ）A干扰胆酸的肝肠循环，增加肝细胞对胆固醇的利用B抑制胆固醇合成的限速酶C抑制cAMP形成，使甘油三酯酶活性降低D增强脂蛋白酯酶的活性，使三酰甘油水解增强E抑制肝内脂质和脂蛋白合成，促进胆固醇从粪便中排出F抑制脂肪组织释放非酯化脂肪酸
多选题含有3，5-二羟基羧酸结构片断，抑制体内胆固醇生物合成的药物是A吉非贝齐B阿托伐他汀C普伐他汀D洛伐他汀E氯贝丁酯