氯丙嗪口服生物利用度低的原因是( )A.吸收B.排泄快C.首关消除D.血浆蛋白结合率高E.分布容积大
氯丙嗪口服生物利用度低的原因是( )
A.吸收
B.排泄快
C.首关消除
D.血浆蛋白结合率高
E.分布容积大
B.排泄快
C.首关消除
D.血浆蛋白结合率高
E.分布容积大
参考解析
解析：
相关考题：
关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性
关于左旋多巴的说法中，正确的是A．左旋多巴口服吸收慢，生物利用度低B．高蛋白饮食可提高左旋多巴的生物利用度C．左旋多巴进入神经中枢的比例是给药量的90%以上D．左旋多巴对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效E．抗胆碱药能提高左旋多巴的生物利用度
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg?h/ml和36μg?h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星口服生物利用度计算正确的是A．相对生物利用度为55% B．绝对生物利用度为55% C．相对生物利用度为90% D．绝对生物利用度为90% E．绝对生物利用度为50%
关于生物利用度的描述，哪一项是正确的A.生物利用度与疗效无关B.所有制剂必须进行生物利用度检查C.生物利用度越低越好D.生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用E.生物利用度越高越好
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是A、相对生物利用度为55%?B、绝对生物利用度为55%?C、相对生物利用度为90%?D、绝对生物利用度为90%?E、绝对生物利用度为50%?
已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是A.t变小，生物利用度增加B.t变大，生物利用度增加C.t不变，生物利用度增加D.t不变，生物利用度减少E.t不变，生物利用度不变
关于生物利用度的描述，哪一条是正确的（）A、所有制剂，必须进行生物利用度检查B、生物利用度越高越好C、生物利用度越低越好D、生物利用度与疗效无关E、生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用
单选题已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌内注射后（ ）。At1/2增加，生物利用度也增加Bt1/2减少，生物利用度也减少Ctl/2和生物利用度皆不变化Dt1/2不变，生物利用度增加Et1/2不变，生物利用度减少
单选题关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）A口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B口服后，吸收较慢，生物利用度低C与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D肝代谢少，利培酮血药浓度高E利培酮本身具有较强的药理活性