某药品监督管理局对辖区内某医疗机构进出检查时,发现其使用的当归、党参、桑螵蛸等多个品种出现发霉、生虫等质量变异问题,责令整改。药房在饮片贮存过程中,为防止害虫入侵的最有效、最基本的方法是A.清洁卫生B.密闭C.通风D.干燥E.高温消毒
某药品监督管理局对辖区内某医疗机构进出检查时,发现其使用的当归、党参、桑螵蛸等多个品种出现发霉、生虫等质量变异问题,责令整改。
药房在饮片贮存过程中,为防止害虫入侵的最有效、最基本的方法是
A.清洁卫生
B.密闭
C.通风
D.干燥
E.高温消毒
A.清洁卫生
B.密闭
C.通风
D.干燥
E.高温消毒
参考解析
解析:CDA当归含有较多挥发油成分,贮存不当易表面发黏,质地变软,内部颜色加深,发生质量变异。薏苡仁含淀粉较多,极易生虫。经常清洁卫生是药房为防止害虫入侵最简单有效、最基本的方法。
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根据以下材料,回答题某医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的某进口疫苗,导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的 查看材料A.县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构B.县级药品监督管理部门、卫生行政部门C.市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构D.市级药品监督管理部门、卫生行政部门
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产品质量监督部门依法对某企业生产的产品进行抽查,发现其产品质量不合格,质量监督部门应对该企业做出的处理为()。A.责令其限期改正B.吊销其税务登记证C.责令其停业,限期整改D.吊销其营业执照
某食品药品监督管理局对辖区内某医疗机构进出检查时,发现其使用的当归、党参、桑螵蛸等多个品种出现发霉、生虫等质量变异问题,责令整改。检查中发现当归表面发黏,质地变软,内部颜色加深,这种变异现象属于A.霉变B.变色C.泛油D.潮解E.生虫
某药品监督管理局对辖区内某医疗机构进出检查时,发现其使用的当归、党参、桑螵蛸等多个品种出现发霉、生虫等质量变异问题,责令整改。检查中发现当归表面发黏,质地变软,内部颜色加深,这种变异现象属于A.霉变B.变色C.泛油D.潮解E.生虫
某药品监督管理局对辖区内某医疗机构进出检查时,发现其使用的当归、党参、桑螵蛸等多个品种出现发霉、生虫等质量变异问题,责令整改。中药饮片储存过程中,除当归、党参易生虫外,还有A.天冬B.厚朴C.木香D.薏苡仁E.玉竹
某食品药品监督管理局对辖区内某医疗机构进出检查时,发现其使用的当归、党参、桑螵蛸等多个品种出现发霉、生虫等质量变异问题,责令整改。中药饮片储存过程中,除当归、党参易生虫外,还有A.天冬B.厚朴C.木香D.薏苡仁E.玉竹
某医院中药库季度盘点时发现蕲蛇、白花蛇、刺猬皮、玫瑰花等多个品种发生质量变异现象。药品贮藏中凡含挥发油多的药材,应置阴凉、干燥处储存。下列属于这类药材的是A.白芍B.知母C.桔梗D.木香E.乳香
某食品药品监督管理局对辖区内某医疗机构进出检查时,发现其使用的当归、党参、桑螵蛸等多个品种出现发霉、生虫等质量变异问题,责令整改。药房在饮片贮存过程中,为防止害虫入侵的最有效、最基本的方法是A.清洁卫生B.密闭C.通风D.干燥E.高温消毒
医疗机构配制制剂使用的辅料和直接接触制剂的包装材料容器等应当符合A、卫生行政部门的规定B、省级药品监督管理局的规定C、市级药品监督管理局的规定D、医疗机构药事管理委员会的规定E、国家食品药品监督管理局的规定
监督机构关于监督工程竣工验收,重点对竣工验收的( )等是否符合有关规定进行监督;同时对质量监督检查中提出质量问题的整改情况进行复查,检查其整改情况A、质量整改情况B、组织形式C、程序D、验收过程E、财务审计
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XX制药公司是国内大型中药企业,其公司所在地的某省食品药品监督管理局在对XX制药公司进行突击检查时,发现XX制药公司在某两种中成药的生产投料环节存在相关辅料质量不符合标准的问题。为此,某省食品药品监督管理局对该企业做出了“责令停产整顿”、“收回XX制药的中药生产线GMP证书”和罚款200万元的行政处罚。XX制药公司不服,称由药品辅料引起的问题不应由XX制药公司承担责任。XX制药公司应否成为药品质量责任人?
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单选题某医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的某进口疫苗,导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的()A县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构B县级药品监督管理部门、卫生行政部门C市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构D市级药品监督管理部门、卫生行政部门
问答题XX制药公司是国内大型中药企业,其公司所在地的某省食品药品监督管理局在对XX制药公司进行突击检查时,发现XX制药公司在某两种中成药的生产投料环节存在相关辅料质量不符合标准的问题。为此,某省食品药品监督管理局对该企业做出了“责令停产整顿”、“收回XX制药的中药生产线GMP证书”和罚款200万元的行政处罚。XX制药公司不服,称由药品辅料引起的问题不应由XX制药公司承担责任。XX制药公司应否成为药品质量责任人?
单选题产品质量监督部门依法对某企业生产的产品进行抽查,发现其产品质量不合格,质量监督部门应对该企业做出的处理为( )。A责令其限期改正B吊销其税务登记证C责令其停业,限期整改D吊销其营业执照
单选题药品出现质量问题,作出责令召回决定的是()A药品生产企业B药品批发企业C医疗机构D药品监督管理部门