新药信息属于A.患者用药咨询B.医师用药咨询C.护士用药咨询D.公众用药效育E.以上均不是

新药信息属于

A.患者用药咨询
B.医师用药咨询
C.护士用药咨询
D.公众用药效育
E.以上均不是

参考解析

解析：医师用药咨询主要包括新药信息，合理用药信息，药品不良反应，药物相互作用和禁忌证

相关考题：

“Me too”属于()。 A、突破性新药研发B、延伸性性新药研发C、模仿性新药研发D、创新药
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第 75 题 介绍新药，编写《医院药讯》等必须使药物信息（　　）
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属于生产领域的是()。A.新药的研发信息B.药物上市信息C.药物不良反应信息D.药物质量控制信息E.药物专利信息
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属于研究领域的是()。A.新药的研发信息B.药物上市信息C.药物不良反应信息D.药物质量控制信息E.药物专利信息
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不属于药师向医师提供的用药咨询服务内容是() A.新药信息B.合理用药信息C.不良反应D.禁忌证候E.患者体质
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告知人促红素可引起纯红细胞再生障碍性贫血属于A．禁忌证B．新药信息C．药品不良反应D．药物相互作用E．合理用药信息
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告知每种头孢菌素类药的抗原决定簇并不完全相同属于A．禁忌证B．新药信息C．药品不良反应D．药物相互作用E．合理用药信息
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告知新上市药品的品牌名、商品名以及药动学与药效学信息属于A．禁忌证B．新药信息C．药品不良反应D．药物相互作用E．合理用药信息
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告知坦洛主要用于良性前列腺增生症，不能作为抗高血压药属于A．禁忌证B．新药信息C．药品不良反应D．药物相互作用E．合理用药信息
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新药信息属于A．患者用药咨询B．医师用药咨询C．护士用药咨询D．公众用药教育E．以上均不是
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国家对新药审批时的检验属于（ ）。
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介绍新药，编写《医院药讯》等必须使药物信息（ ）。
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利用有关信息研制开发新药的是（ ）
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下列不属于医师用药咨询的是A、药物相互作用和禁忌证B、药品不良反应C、新药信息D、合理用药信息E、用药剂量
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下列属于药学信息系统的是A、药物专利信息B、药物经济学信息C、药学教育信息D、药品不良反应E、新药研究和开发信息
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属于药学信息系统的药学信息有（ ）。A．新药研究和开发信息B．药物专利信息C．药物生产和上市信息D．药物市场的价格信息E．药物经济学信息
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哪项不是药品信息的内容A．赢利信息B．新药信息C．货源信息D．价格信息E．质量信息
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某新药申请经批准后.改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请S 某新药申请经批准后．改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请
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新药信息属于（）A患者用药咨询B医师用药咨询C护士用药咨询D公众用药教育E以上均不是
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关于我国的新药的说法中正确的是（）A、只有在我国未生产过的药品才属于新药B、在我国虽已生产过但改变给药途径的药品不属于新药范畴C、在我国虽已生产过但改变剂型的药品不属于新药范畴D、在我国虽已生产过但增加了新的适应证的药品属于新药范畴E、新药都是很安全的
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在一项新药试验中，医生应该。（）A、在不告知患者任何相关信息的情况下进行新药试验B、暗示患者试验药物是最新的特效药C、只告诉患者新药可能具有更好的疗效，对可能的副作用只字不提D、将新药可能具有的疗效和副作用等与患者利益相关的各种信息充分完整地告知患者。
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新活性成分的发现与筛选是属于药品研制的（）A、临床前研究阶段B、新药的临床试验阶段C、新药的生产阶段D、新药上市后研究阶段
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单选题新活性成分的发现与筛选是属于药品研制的（）A临床前研究阶段B新药的临床试验阶段C新药的生产阶段D新药上市后研究阶段
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单选题新药信息属于（ ）A患者用药咨询B医师用药咨询C护士用药咨询D公众用药教育E以上均不是
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单选题新药系统评价的信息一般是（　　）。ABCDE
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单选题关于我国的新药的说法中正确的是（）A只有在我国未生产过的药品才属于新药B在我国虽已生产过但改变给药途径的药品不属于新药范畴C在我国虽已生产过但改变剂型的药品不属于新药范畴D在我国虽已生产过但增加了新的适应证的药品属于新药范畴E新药都是很安全的
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单选题告知“新上市药品的品牌名、商品名以及药动学与药效学信息”属于（ ）A禁忌证B新药信息C药品不良反应D药物相互作用E合理用药信息
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