患者男,18岁,右下颌骨肿大半年,X线见溶骨性破坏。镜下见病变内大量组织细胞样细胞和嗜酸性粒细胞聚集,组织细胞样细胞胞浆丰富,核大,有核沟,呈S100蛋白阳性染色。病理诊断为A.家族性巨颌症B.朗格汉斯细胞组织细胞增生症C.骨纤维异常增殖症D.骨化纤维瘤E.嗜酸性淋巴肉芽肿

患者男,18岁,右下颌骨肿大半年,X线见溶骨性破坏。镜下见病变内大量组织细胞样细胞和嗜酸性粒细胞聚集,组织细胞样细胞胞浆丰富,核大,有核沟,呈S100蛋白阳性染色。病理诊断为

A.家族性巨颌症
B.朗格汉斯细胞组织细胞增生症
C.骨纤维异常增殖症
D.骨化纤维瘤
E.嗜酸性淋巴肉芽肿

参考解析

解析:

相关考题:

组织细胞增生症X电镜下见胞浆内Birbeck颗粒,提示病变细胞为A.组织细胞B.Langerhans细胞C.嗜酸性粒细胞D.角源性细胞E.中性粒细胞

患者男,6岁,下颌部肿痛2周。X线片:下颌骨有一直径1.5 cm溶骨性病变,边界清楚。可能的病变是A、软骨母细胞瘤B、巨细胞修复性肉芽肿C、骨嗜酸性肉芽肿D、干骺端纤维性缺损E、甲状旁腺功能亢进性棕色瘤F、Erdheim-Chester病G、骨纤维增生性纤维瘤H、骨母细胞瘤提示 光镜下:病变主要由圆形或卵圆形组织细胞组成。细胞中等大,境界不清,胞质嗜酸或透亮,核呈卵圆形,核膜弯曲或见核沟,呈咖啡豆样,核仁不明显。瘤细胞可聚集成巢或簇状,并与大量嗜酸粒细胞、淋巴细胞、浆细胞和中性粒细胞混杂。病变可能是A、软骨母细胞瘤B、巨细胞修复性肉芽肿C、嗜酸性肉芽肿D、骨纤维增生性纤维瘤E、骨良性纤维组织细胞瘤F、骨母细胞瘤G、干骺端纤维性缺损提示 免疫组织化学:瘤细胞S-100蛋白(+)、langerin(+)、CD1α(+)和CD68(+)。病理诊断为A、软骨母细胞瘤B、巨细胞修复性肉芽肿C、嗜酸性肉芽肿D、骨纤维增生性纤维瘤E、骨良性纤维组织细胞瘤F、骨母细胞瘤G、干骺端纤维性缺损电镜下,嗜酸性肉芽肿的瘤细胞胞质内可见的特征性成分是A、糖原B、脂质C、病毒包涵体D、Berbeck颗粒E、黑色素颗粒F、含铁血黄素

患者,男,10岁,右下颌骨肿胀不适半年。X光片示骨呈穿凿性破坏。镜下见病变内大量嗜酸性粒细胞和组织细胞聚集,组织细胞细胞质丰富,有核沟,核仁明显,胞核及细胞质CD1α阳性染色。多核巨细胞、淋巴细胞可见。病理诊断应为A.巨颌症B.朗格汉斯细胞病C.骨巨细胞瘤D.嗜酸性淋巴肉芽肿E.骨巨细胞肉芽肿

患儿,10岁,下颌前牙区牙龈呈虫蚀样破坏、溃疡、颌骨肿大、疼痛、牙齿松动。X线显示以颌骨为中心的溶骨性破坏。病理检查可见:病变主要由增生的朗格汉斯细胞以及浸润的嗜酸性粒细胞和其他炎症细胞组成。还可见数目不等的泡沫细胞和多核巨细胞。该病理诊断为A.骨纤维结构不良B.慢性化脓性骨髓炎C.慢性局灶性硬化性骨髓炎D.朗格汉斯细胞组织细胞增生症E.放射性骨髓炎

患者,男,20岁。左下颌骨肿大半年,X线见泡沫状阴影。病理检查见大小不等的海绵状血腔,囊壁为纤维组织,伴有新旧出血,出血区见有多核巨细胞。最可能的诊断是A:家族性巨颌症B:甲状旁腺功能亢进C:朗格汉斯细胞组织细胞增生症D:动脉瘤样骨囊肿E:骨纤维异常增生症

患儿,10岁,下颌前牙区牙龈呈虫蚀样破坏、溃疡、颌骨肿大、疼痛、牙齿松动。X线显示以颌骨为中心的溶骨性破坏。病理检查可见:病变主要由增生的朗格汉斯细胞以及浸润的嗜酸性粒细胞和其他炎症细胞组成。还可见数目不等的泡沫细胞和多核巨细胞。该病理诊断为A.纤维结构不良B.慢性化脓性骨髓炎C.慢性局灶性硬化性骨髓炎D.朗格汉斯细胞组织细胞增生症E.放射性骨髓炎

患者,男,10岁,右下颌骨肿胀不适半年。X线片示骨穿凿性破坏。镜下见病变内大量嗜酸性粒细胞和组织细胞聚集,组织细胞细胞质丰富,有核沟,核仁明显,细胞核及细胞质CD1α阳性染色。多核巨细胞、淋巴细胞可见。病理诊断应为A.巨颌症B.朗格汉斯细胞组织细胞增生症C.骨巨细胞瘤D.嗜酸性淋巴肉芽肿E.骨巨细胞肉芽肿

组织细胞增生症X电镜下见细胞质内Birbeck颗粒,提示病变细胞为()A、组织细胞B、Langerhans细胞C、嗜酸性粒细胞D、泡沫细胞E、肥大细胞

男,35岁。下颌骨正中膨隆3年,无症状。病变镜下见肿瘤细胞排列成上皮样,病变中有牙硬组织形成,部分肿瘤细胞胞核消失,胞质仍存在,表现为胞核空虚的细胞。最可能的病理诊断是()。A、成釉细胞瘤B、牙源性腺样瘤C、牙源性鳞状细胞瘤D、牙源性钙化上皮瘤E、牙源性钙化囊性瘤

组织细胞增生症X电镜下见胞浆内Birbeck颗粒,提示病变细胞为()A、组织细胞B、Langerhans细胞C、嗜酸性粒细胞D、角源性细胞E、中性粒细胞

男性,35岁,下颌骨正中膨隆3年,无症状。病变镜下见肿瘤细胞排列成上皮样,病变中有牙硬组织形成,部分肿瘤细胞胞核消失,胞质仍存在,表现为胞核空虚的细胞。最可能的病理诊断是()A、成釉细胞瘤B、牙源性腺样瘤C、牙源性鳞状细胞瘤D、牙源性钙化上皮瘤E、牙源性钙化囊性瘤

患者男,6岁,下颌部肿痛2周。X线片:下颌骨有一直径1.5cm溶骨性病变,边界清楚。提示光镜下:病变主要由圆形或卵圆形组织细胞组成。细胞中等大,境界不清,胞质嗜酸或透亮,核呈卵圆形,核膜弯曲或见核沟,呈咖啡豆样,核仁不明显。瘤细胞可聚集成巢或簇状,并与大量嗜酸粒细胞、淋巴细胞、浆细胞和中性粒细胞混杂。病变可能是()A、软骨母细胞瘤B、巨细胞修复性肉芽肿C、嗜酸性肉芽肿D、骨纤维增生性纤维瘤E、骨良性纤维组织细胞瘤F、骨母细胞瘤G、干骺端纤维性缺损

单选题男,18岁,右下颌骨肿大半年,X线见溶骨性破坏。镜下见病变内大量组织细胞和嗜酸性粒细胞聚集,组织细胞胞浆丰富,核大有核沟,呈S-100蛋白阳性染色。病理诊断应为(  )。A家族性巨颌症B组织细胞增生症XC骨纤维异常增生症D骨化纤维瘤E牙骨质-骨化纤维瘤

单选题组织细胞增生症X电镜下见胞浆内Birbeck颗粒,提示病变细胞为(  )。A组织细胞BLangerhans细胞C嗜酸性粒细胞D角源性细胞E中性粒细胞

多选题患者男,6岁,下颌部肿痛2周。X线片:下颌骨有一直径1.5cm溶骨性病变,边界清楚。病变可能是()。(提示光镜下:病变主要由圆形或卵圆形组织细胞组成。细胞中等大,境界不清,胞质嗜酸或透亮,核呈卵圆形,核膜弯曲或见核沟,呈咖啡豆样,核仁不明显。瘤细胞可聚集成巢或簇状,并与大量嗜酸粒细胞、淋巴细胞、浆细胞和中性粒细胞混杂。)A软骨母细胞瘤B巨细胞修复性肉芽肿C嗜酸性肉芽肿D骨纤维增生性纤维瘤E骨良性纤维组织细胞瘤F骨母细胞瘤G干骺端纤维性缺损

单选题男,35岁。下颌骨正中膨隆3年,无症状。病变镜下见肿瘤细胞排列成上皮样,病变中有牙硬组织形成,部分肿瘤细胞胞核消失,胞质仍存在,表现为胞核空虚的细胞。最可能的病理诊断是()。A成釉细胞瘤B牙源性腺样瘤C牙源性鳞状细胞瘤D牙源性钙化上皮瘤E牙源性钙化囊性瘤