患者，男，10岁，右下颌骨肿胀不适半年。X光片示骨呈穿凿性破坏。镜下见病变内大量嗜酸性粒细胞和组织细胞聚集，组织细胞细胞质丰富，有核沟，核仁明显，胞核及细胞质CD1α阳性染色。多核巨细胞、淋巴细胞可见。病理诊断应为A．巨颌症B．朗格汉斯细胞病C．骨巨细胞瘤D．嗜酸性淋巴肉芽肿E．骨巨细胞肉芽肿
患者，男，10岁，右下颌骨肿胀不适半年。X光片示骨呈穿凿性破坏。镜下见病变内大量嗜酸性粒细胞和组织细胞聚集，组织细胞细胞质丰富，有核沟，核仁明显，胞核及细胞质CD1α阳性染色。多核巨细胞、淋巴细胞可见。病理诊断应为
A．巨颌症
B．朗格汉斯细胞病
C．骨巨细胞瘤
D．嗜酸性淋巴肉芽肿
E．骨巨细胞肉芽肿
相关考题：
患者，男，23岁，上颌骨肿胀5个月，X线见病变区呈毛玻璃状，边界不清。镜下见纤维组织代替了正常骨组织，骨小梁形态不一，呈"O""C"或"V"形，骨小梁的周围未见成排的成骨细胞。病理诊断应为A、家族性巨颌症B、组织细胞增生症XC、骨纤维异常增生症D、骨化纤维瘤E、骨肉瘤
患儿，男，6岁，双侧下颌角区对称性肿大半年，下颌牙槽突膨胀，舌抬高，影响言语、咀嚼、吞咽。X线为下颌骨对称性膨胀及多囊性密度减低区。镜下见病变区骨组织为纤维结缔组织代替，且纤维纤细而排列疏松，血管周围见嗜酸性物质沉积，多核巨细胞围绕血管壁。病理诊断应为A．家族性巨颌症B．骨巨细胞瘤C．骨纤维异常增生症D．骨化纤维瘤E．纤维异常增生症
患者男，6岁，下颌部肿痛2周。X线片：下颌骨有一直径1.5 cm溶骨性病变，边界清楚。可能的病变是A、软骨母细胞瘤B、巨细胞修复性肉芽肿C、骨嗜酸性肉芽肿D、干骺端纤维性缺损E、甲状旁腺功能亢进性棕色瘤F、Erdheim-Chester病G、骨纤维增生性纤维瘤H、骨母细胞瘤提示 光镜下：病变主要由圆形或卵圆形组织细胞组成。细胞中等大，境界不清，胞质嗜酸或透亮，核呈卵圆形，核膜弯曲或见核沟，呈咖啡豆样，核仁不明显。瘤细胞可聚集成巢或簇状，并与大量嗜酸粒细胞、淋巴细胞、浆细胞和中性粒细胞混杂。病变可能是A、软骨母细胞瘤B、巨细胞修复性肉芽肿C、嗜酸性肉芽肿D、骨纤维增生性纤维瘤E、骨良性纤维组织细胞瘤F、骨母细胞瘤G、干骺端纤维性缺损提示 免疫组织化学：瘤细胞S-100蛋白（+）、langerin（+）、CD1α（+）和CD68（+）。病理诊断为A、软骨母细胞瘤B、巨细胞修复性肉芽肿C、嗜酸性肉芽肿D、骨纤维增生性纤维瘤E、骨良性纤维组织细胞瘤F、骨母细胞瘤G、干骺端纤维性缺损电镜下，嗜酸性肉芽肿的瘤细胞胞质内可见的特征性成分是A、糖原B、脂质C、病毒包涵体D、Berbeck颗粒E、黑色素颗粒F、含铁血黄素
患儿，男，6岁，双侧下颌角区对称性肿大半年，下颌牙槽突膨胀，舌抬高，影响言语、咀嚼、吞咽。X线片见下颌骨对称性膨胀及多囊性密度减低区。镜下见病变区骨组织为纤维结缔组织代替，且纤维纤细而排列疏松，血管周围见嗜酸性物质沉积，多核巨细胞围绕血管壁。病理诊断应为A.家族性巨颌症B.骨巨细胞瘤C.骨纤维异常增生症D.骨化纤维瘤E.纤维异常增生症
男，25岁，上颌骨肿胀半年。X线片见病变区呈毛玻璃状，边界不清。镜下见纤维组织代替了正常骨组织，骨小梁形态不一，呈"O"、"C"或"V"形，骨小梁的周围未见成排的成骨细胞。病理诊断应为A.家族性巨颌症B.组织细胞增生症XC.骨纤维异常增殖症D.骨化纤维瘤E.牙骨质骨化纤维瘤
患者男，25岁，上颌骨肿胀半年，X线见病变区呈毛玻璃状，边界不清。镜下见纤维组织代替了正常骨组织，骨小梁形态不一，呈“O”、“C”或“V”形，骨小梁的周围未见成排的成骨细胞。病理诊断为A.家族性巨颌症B.组织细胞增生症XC.骨纤维异常增生症D.骨化纤维瘤E.牙骨质骨化纤维瘤
患者，男，10岁，右下颌骨肿胀不适半年。X线片示骨穿凿性破坏。镜下见病变内大量嗜酸性粒细胞和组织细胞聚集，组织细胞细胞质丰富，有核沟，核仁明显，细胞核及细胞质CD1α阳性染色。多核巨细胞、淋巴细胞可见。病理诊断应为A.巨颌症B.朗格汉斯细胞组织细胞增生症C.骨巨细胞瘤D.嗜酸性淋巴肉芽肿E.骨巨细胞肉芽肿
患者男，18岁，右下颌骨肿大半年，X线见溶骨性破坏。镜下见病变内大量组织细胞样细胞和嗜酸性粒细胞聚集，组织细胞样细胞胞浆丰富，核大，有核沟，呈S100蛋白阳性染色。病理诊断为A.家族性巨颌症B.朗格汉斯细胞组织细胞增生症C.骨纤维异常增殖症D.骨化纤维瘤E.嗜酸性淋巴肉芽肿
男，18岁，右下颌骨肿大半年，X线见溶骨性破坏。镜下见病变内大量朗格汉斯细胞和嗜酸性粒细胞聚集，细胞胞浆丰富，核大有核沟，呈S－100蛋白阳性染色。病理诊断应为A．巨颌症B．朗格汉斯细胞组织细胞增生症C．巨细胞肉芽肿D．纤维结构不良E．骨化纤维瘤