患者，男，10岁，右下颌骨肿胀不适半年。X线片示骨穿凿性破坏。镜下见病变内大量嗜酸性粒细胞和组织细胞聚集，组织细胞细胞质丰富，有核沟，核仁明显，细胞核及细胞质CD1α阳性染色。多核巨细胞、淋巴细胞可见。病理诊断应为A.巨颌症B.朗格汉斯细胞组织细胞增生症C.骨巨细胞瘤D.嗜酸性淋巴肉芽肿E.骨巨细胞肉芽肿
患者，男，10岁，右下颌骨肿胀不适半年。X线片示骨穿凿性破坏。镜下见病变内大量嗜酸性粒细胞和组织细胞聚集，组织细胞细胞质丰富，有核沟，核仁明显，细胞核及细胞质CD1α阳性染色。多核巨细胞、淋巴细胞可见。病理诊断应为
A.巨颌症
B.朗格汉斯细胞组织细胞增生症
C.骨巨细胞瘤
D.嗜酸性淋巴肉芽肿
E.骨巨细胞肉芽肿
B.朗格汉斯细胞组织细胞增生症
C.骨巨细胞瘤
D.嗜酸性淋巴肉芽肿
E.骨巨细胞肉芽肿
参考解析
解析：
相关考题：
男，18岁，右下颌骨肿大半年，X线见泡沫状阴影。病理检查见大小不等的海绵状血腔，其间有纤维组织，伴有新旧出血，出血区见有多核巨细胞。最可能的诊断是A.家族性巨颌症B.甲状旁腺功能亢进C.组织细胞增生症XD.动脉瘤性骨囊肿E.骨纤维异常增生症
患者，男，20岁，左下颌骨肿大半年，X线见泡沫状阴影。病理检查见大小不等的海绵状血腔，其间有纤维组织，伴有新旧出血，出血区见有多核巨细胞。最可能的诊断是A、家族性巨颌症B、甲状旁腺功能亢进C、朗格汉斯细胞组织细胞增生症D、动脉瘤性骨囊肿E、骨纤维异常增生症
患儿，男，6岁，双侧下颌角区对称性肿大半年，下颌牙槽突膨胀，舌抬高，影响言语、咀嚼、吞咽。X线为下颌骨对称性膨胀及多囊性密度减低区。镜下见病变区骨组织为纤维结缔组织代替，且纤维纤细而排列疏松，血管周围见嗜酸性物质沉积，多核巨细胞围绕血管壁。病理诊断应为A．家族性巨颌症B．骨巨细胞瘤C．骨纤维异常增生症D．骨化纤维瘤E．纤维异常增生症
患者男，6岁，下颌部肿痛2周。X线片：下颌骨有一直径1.5 cm溶骨性病变，边界清楚。可能的病变是A、软骨母细胞瘤B、巨细胞修复性肉芽肿C、骨嗜酸性肉芽肿D、干骺端纤维性缺损E、甲状旁腺功能亢进性棕色瘤F、Erdheim-Chester病G、骨纤维增生性纤维瘤H、骨母细胞瘤提示 光镜下：病变主要由圆形或卵圆形组织细胞组成。细胞中等大，境界不清，胞质嗜酸或透亮，核呈卵圆形，核膜弯曲或见核沟，呈咖啡豆样，核仁不明显。瘤细胞可聚集成巢或簇状，并与大量嗜酸粒细胞、淋巴细胞、浆细胞和中性粒细胞混杂。病变可能是A、软骨母细胞瘤B、巨细胞修复性肉芽肿C、嗜酸性肉芽肿D、骨纤维增生性纤维瘤E、骨良性纤维组织细胞瘤F、骨母细胞瘤G、干骺端纤维性缺损提示 免疫组织化学：瘤细胞S-100蛋白（+）、langerin（+）、CD1α（+）和CD68（+）。病理诊断为A、软骨母细胞瘤B、巨细胞修复性肉芽肿C、嗜酸性肉芽肿D、骨纤维增生性纤维瘤E、骨良性纤维组织细胞瘤F、骨母细胞瘤G、干骺端纤维性缺损电镜下，嗜酸性肉芽肿的瘤细胞胞质内可见的特征性成分是A、糖原B、脂质C、病毒包涵体D、Berbeck颗粒E、黑色素颗粒F、含铁血黄素
患者，男，10岁，右下颌骨肿胀不适半年。X光片示骨呈穿凿性破坏。镜下见病变内大量嗜酸性粒细胞和组织细胞聚集，组织细胞细胞质丰富，有核沟，核仁明显，胞核及细胞质CD1α阳性染色。多核巨细胞、淋巴细胞可见。病理诊断应为A．巨颌症B．朗格汉斯细胞病C．骨巨细胞瘤D．嗜酸性淋巴肉芽肿E．骨巨细胞肉芽肿
患儿，10岁，下颌前牙区牙龈呈虫蚀样破坏、溃疡、颌骨肿大、疼痛、牙齿松动。X线显示以颌骨为中心的溶骨性破坏。病理检查可见：病变主要由增生的朗格汉斯细胞以及浸润的嗜酸性粒细胞和其他炎症细胞组成。还可见数目不等的泡沫细胞和多核巨细胞。该病理诊断为A．骨纤维结构不良B．慢性化脓性骨髓炎C．慢性局灶性硬化性骨髓炎D．朗格汉斯细胞组织细胞增生症E．放射性骨髓炎
患儿，男，6岁，双侧下颌角区对称性肿大半年，下颌牙槽突膨胀，舌抬高，影响言语、咀嚼、吞咽。X线片见下颌骨对称性膨胀及多囊性密度减低区。镜下见病变区骨组织为纤维结缔组织代替，且纤维纤细而排列疏松，血管周围见嗜酸性物质沉积，多核巨细胞围绕血管壁。病理诊断应为A.家族性巨颌症B.骨巨细胞瘤C.骨纤维异常增生症D.骨化纤维瘤E.纤维异常增生症
男，25岁，上颌骨肿胀半年。X线片见病变区呈毛玻璃状，边界不清。镜下见纤维组织代替了正常骨组织，骨小梁形态不一，呈"O"、"C"或"V"形，骨小梁的周围未见成排的成骨细胞。病理诊断应为A.家族性巨颌症B.组织细胞增生症XC.骨纤维异常增殖症D.骨化纤维瘤E.牙骨质骨化纤维瘤
患儿，10岁，下颌前牙区牙龈呈虫蚀样破坏、溃疡、颌骨肿大、疼痛、牙齿松动。X线显示以颌骨为中心的溶骨性破坏。病理检查可见：病变主要由增生的朗格汉斯细胞以及浸润的嗜酸性粒细胞和其他炎症细胞组成。还可见数目不等的泡沫细胞和多核巨细胞。该病理诊断为A.纤维结构不良B.慢性化脓性骨髓炎C.慢性局灶性硬化性骨髓炎D.朗格汉斯细胞组织细胞增生症E.放射性骨髓炎
患者男，18岁，右下颌骨肿大半年，X线见溶骨性破坏。镜下见病变内大量组织细胞样细胞和嗜酸性粒细胞聚集，组织细胞样细胞胞浆丰富，核大，有核沟，呈S100蛋白阳性染色。病理诊断为A.家族性巨颌症B.朗格汉斯细胞组织细胞增生症C.骨纤维异常增殖症D.骨化纤维瘤E.嗜酸性淋巴肉芽肿
患者男，41岁，右膝肿痛1年余。X线片：股骨下端骨骺端有一直径约3cm的偏心性、肥皂泡样溶骨性病变。肉眼检查见肿瘤周围有菲薄的骨壳，质软而脆。切面灰红色，肿瘤内的骨质被破坏溶解，并见出血、坏死和囊性变。镜下见肿瘤主要由圆形、卵圆形或梭形的单核基质细胞和大量破骨样多核巨细胞组成，多核巨细胞均匀散布在基质细胞之间。最可能的诊断是（）。A、软骨肉瘤B、骨巨细胞瘤C、恶性淋巴瘤D、骨恶性纤维组织细胞瘤E、软骨母细胞瘤
患者男，6岁，下颌部肿痛2周。X线片：下颌骨有一直径1.5cm溶骨性病变，边界清楚。提示光镜下：病变主要由圆形或卵圆形组织细胞组成。细胞中等大，境界不清，胞质嗜酸或透亮，核呈卵圆形，核膜弯曲或见核沟，呈咖啡豆样，核仁不明显。瘤细胞可聚集成巢或簇状，并与大量嗜酸粒细胞、淋巴细胞、浆细胞和中性粒细胞混杂。病变可能是（）A、软骨母细胞瘤B、巨细胞修复性肉芽肿C、嗜酸性肉芽肿D、骨纤维增生性纤维瘤E、骨良性纤维组织细胞瘤F、骨母细胞瘤G、干骺端纤维性缺损
患者女，23岁，下颌骨区疼痛1年余。检查可见右下颌骨膨隆。X线片可见境界明显的密度降低区。病理可见骨质膨隆，有点状出血。镜下可见病变区域大量的纤维结缔组织，含有多核巨细胞。多核巨细胞较小。则患者所患疾病为（）A、朗格汉斯细胞组织细胞增生症B、巨细胞肉芽肿C、骨纤维结构不良D、颌骨骨髓炎E、颌骨创伤
单选题女，38岁，口内多数牙齿松动移位，X线显示囊性密度减低区。患者有“肾结石”病史5年。血液学检查血磷低下。病理检查见大量骨小梁吸收，骨髓腔内纤维化明显，血管丰富，有大量管外红血球和含铁血黄素沉积。并见较多的多核巨细胞。病理诊断应为（ ）。A牙骨质–骨化纤维瘤B家族性巨颌症C甲状旁腺功能亢进D组织细胞增生症XE骨纤维异常增生症
单选题男，18岁，右下颌骨肿大半年，X线见溶骨性破坏。镜下见病变内大量组织细胞和嗜酸性粒细胞聚集，组织细胞胞浆丰富，核大有核沟，呈S-100蛋白阳性染色。病理诊断应为（ ）。A家族性巨颌症B组织细胞增生症XC骨纤维异常增生症D骨化纤维瘤E牙骨质-骨化纤维瘤
多选题患者男，6岁，下颌部肿痛2周。X线片：下颌骨有一直径1.5cm溶骨性病变，边界清楚。病变可能是（）。（提示光镜下：病变主要由圆形或卵圆形组织细胞组成。细胞中等大，境界不清，胞质嗜酸或透亮，核呈卵圆形，核膜弯曲或见核沟，呈咖啡豆样，核仁不明显。瘤细胞可聚集成巢或簇状，并与大量嗜酸粒细胞、淋巴细胞、浆细胞和中性粒细胞混杂。）A软骨母细胞瘤B巨细胞修复性肉芽肿C嗜酸性肉芽肿D骨纤维增生性纤维瘤E骨良性纤维组织细胞瘤F骨母细胞瘤G干骺端纤维性缺损
单选题患者男，6岁，下颌部肿痛2周。X线片：下颌骨有一直径1.5cm溶骨性病变，边界清楚。提示免疫组织化学：瘤细胞S-100蛋白（+）、langerin（+）、CD1α（+）和CD68（+）。病理诊断为（）A软骨母细胞瘤B巨细胞修复性肉芽肿C嗜酸性肉芽肿D骨纤维增生性纤维瘤E骨良性纤维组织细胞瘤F骨母细胞瘤G干骺端纤维性缺损
单选题骨嗜酸肉芽肿的病理改变不包括（ ）。A组织细胞片块状增生，并混有嗜伊红细胞、中性粒细胞和淋巴细胞B出血，坏死，纤维化C可见多核巨细胞D免疫组化染色见瘤细胞成Cdla抗S-100蛋白HLA-DR抗原阳性E浸润的淋巴细胞多为T8细胞
单选题男，3岁，下颌骨对称性肿大一年，X线见多囊性密度减低区。镜下见纤维增生代替骨组织，纤维纤细而排列疏松，其中有许多小血管及多核巨细胞。病理诊断应为（ ）。A家族性巨颌症B组织细胞增生症XC骨纤维异常增生症D骨化纤维瘤E牙骨质–骨化纤维瘤