干燥失重不得过2.0%的剂型是（ ）A：气雾剂B：颗粒剂C：胶囊剂D：软膏剂E：膜剂
干燥失重不得过2.0%的剂型是（ ）
A：气雾剂
B：颗粒剂
C：胶囊剂
D：软膏剂
E：膜剂
B：颗粒剂
C：胶囊剂
D：软膏剂
E：膜剂
参考解析
解析：此题考查固体制剂的质量要求。1、气雾剂质量检查项目较多，必须进行泄露率检查。具有定量阀门的气雾剂，应检查每瓶总揿次、每揿主药含量和雾滴（粒）分布等；非定量气雾剂应检查喷射速率和喷出总量。2、颗粒剂质量检查项目包括粒度、水分、干燥失重、溶化性、装量、装量差异和微生物限度。干燥减失重量不得超过2.0%。3、胶囊剂的质量检查项目包括水分、装量差异（含量均匀度）、崩解时限（溶出度）、微生物限度。4、软膏剂的质量检查项目包括粒度、装量、微生物限度、无菌、主药含量、物理性质（熔点、黏度与稠度、酸碱度、物理外观）、刺激性、稳定性、药物释放、穿透及吸收的测定方法。5、膜剂的质量检查项目包括外观、多剂量的膜剂、重量差异等。
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液体制剂质量要求错误的是( )A.口服混悬剂的沉降体积比应不超过3.0%B.千混悬剂按干燥失重法测定,减失重量不得过2.0%C.干混悬剂按品种项下规定的比加水振摇应均匀分散D.凡检查含量均匀度的囗服混農剂一般不再进徊装量检查E.凡检查含量均匀度的口服混悬剂,不再进行沉降体积比检查
下列哪些是散剂的质量检查项目A、外观应色泽均匀B、干燥失重减失重量不得过2.0%;水分含量不得过10.0%C、用于烧伤或者创伤局部用散剂应该符合无菌要求D、外用散剂和用于烧伤或严重创伤的中药外用散剂通过7号筛(120目，125m)的粉末重量不得少于90%E、多剂量包装的装量以及装量差异限度应符合药典要求
商品损耗率指标主要是用于( )商品的保管工作的考核。A.易干燥、挥发、易错收、失重、易破碎B.易干燥、挥发、易风化、失重、易破碎C.易干燥、挥发、易错收、失重、易错收D.易错收、挥发、易错收、失重、易破碎
关于液体制剂质量要求的说法，正确的是A．口服混悬剂的沉降体积比应不低于0.90B．干混悬剂按干燥失重测定法测定，减失重量不得过2.0%C．干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇应均匀分散D．凡检查含量均匀度的口服混悬剂，一般不再进行装量检查E．凡检查分散均匀度的口服混悬剂，不再进行沉降体积比检查
鸦胆子油为苦木科植物鸦胆子的干燥成熟果实经提取后所得到的脂肪油，用于肺癌、肺癌脑转移、消化道肿瘤及肝癌的辅助治疗。明胶是空心胶囊的主要原料，应符合以下质量要求，不正确的是A.冻力强度应不低于180BloomgB.干燥失重不得过15.0%C.重金属不得过30mg/kgD.炽灼残渣不得过2.0%E.含铬不得过2mg/kg
药物的含量、规定按干燥品计算的是（）A、供试品经烘干后测定B、供试品经烘干后称定C、按干燥失重（或水分）的限制折干计算D、供试品直接测定，按干燥失重（或水分）测定结果折干计算E、干燥失重符合规定时无须折干计算
商品损耗率指标主要是用于（）商品的保管工作的考核。A、易干燥、挥发、易错收、失重、易破碎B、易干燥、挥发、易风化、失重、易破碎C、易干燥、挥发、易错收、失重、易错收D、易错收、挥发、易错收、失重、易破碎
异戊巴比妥钠的干燥失重，规定不得过4.0%，今取样1.0042g，干燥后减失重量0.0408g，请判定是否符合规定？若限度改为“4%”，而且原始数据不变，请判定是否符合规定？详细写出判定过程。
问答题异戊巴比妥钠的干燥失重，规定不得过4.0%，今取样1.0042g，干燥后减失重量0.0408g，请判定是否符合规定？若限度改为“4%”，而且原始数据不变，请判定是否符合规定？详细写出判定过程。
多选题液体制剂质量要求错误的是（ ）A口服混悬剂的沉降体积比应不超过3.0%B口服混悬剂的干燥失重法测定,减失重量不得过2.0%C干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇应均匀分散D凡检查含量均匀度的囗服混悬剂，一般不再进行装量检查E凡检查含量均匀度的口服混悬剂，不再进行沉降体积比检查
问答题"干燥失重"与"水分"测定有何区别？常用干燥失重、水分测定法有哪些？