单选题除中药散剂外，105℃干燥至恒重，减失重量不得过（ ）。A1.0%B2.3%C1.5%D3.0%E2.0%
单选题
除中药散剂外，105℃干燥至恒重，减失重量不得过（ ）。
A
1.0%
B
2.3%
C
1.5%
D
3.0%
E
2.0%
参考解析
解析：
除中药散剂外，105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0%。
除中药散剂外，105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0%。
相关考题：
取一洁净的称量瓶在干燥箱中干燥至恒重后称得重量为3.1200g，准确称取全脂乳2.0008g放入称量瓶中，置于105℃的干燥箱内干燥至恒重，称得质量为4.8250g，则全脂乳粉的水分含量为（）
下列哪些是散剂的质量检查项目A、外观应色泽均匀B、干燥失重减失重量不得过2.0%;水分含量不得过10.0%C、用于烧伤或者创伤局部用散剂应该符合无菌要求D、外用散剂和用于烧伤或严重创伤的中药外用散剂通过7号筛(120目，125m)的粉末重量不得少于90%E、多剂量包装的装量以及装量差异限度应符合药典要求
黄体酮干燥失重的测定:取样品适量，置于在105℃干燥至恒重的称量瓶 (18.2646g)中，称重，重量为19.2812g，再在105℃千燥至恒重后重19.2761g.试计算千燥失重的百分率。
重量分析方法中，关于恒重的叙述，下列哪种正确A、恒重前后两次重量相差不超过0.2mg，即为恒重B、前后两次重量相差不超过0.2mg，即为恒重C、恒重前后两次重量相差不超过0.02mg，即为恒重D、恒重前后两次重量相差不超过2mg，即为恒重E、前后两次重量相差不超过0.02mg，即为恒重
直接干燥法测定食品中的水分的方法是A、在常压下，温度90～100℃干燥至恒重，测其减重作为水分含量B、在常压下，温度95～105℃干燥至恒重，测其减重作为水分含量C、在常压下，温度85～100℃干燥至恒重，测其减重作为水分含量D、在常压下，温度90～105℃干燥至恒重，测其减重作为水分含量E、在常压下，温度95～100℃干燥至恒重，测其减重作为水分含量
干燥失重测定法所要求的适宜条件为（ ）。A．干燥温度为105℃，含结晶水药物可于180℃干燥B．药物置预先在同样条件下干燥至恒重的称量瓶(偏平型)中的厚度不超过5mmC．B项下规定对疏松药物可增厚至10mmD．含水量较多且熔点较低的药物，可先在低温(40~50℃)干燥，然后逐渐升温至105℃烘至恒重E．称量时应放置至室温
基准物质NaCl在使用前预处理方法为( )，再放于干燥器中冷却至室温。A.在140~150℃烘干至恒重B.在270~300℃灼烧至恒重C.在105~110℃烘干至恒重D.在500~600℃灼烧至恒重
恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的称重的差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。
《中国药典》二部所指恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在（）mg以下的重量。干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥（）后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼（）后进行。
基准物质NaCl在使用前预处理方法为（），再放于干燥器中冷却至室温（）A、在140~150℃烘干至恒重B、在270~300℃灼烧至恒重C、在105~110℃烘干至恒重D、在500~600℃灼烧至恒重
填空题取一洁净的称量瓶在干燥箱中干燥至恒重后称得重量为3.1200g，准确称取全脂乳2.0008g放入称量瓶中，置于105℃的干燥箱内干燥至恒重，称得质量为4.8250g，则全脂乳粉的水分含量为（）。
单选题基准物质NaCl在使用前预处理方法为（），再放于干燥器中冷却至室温（）A在140~150℃烘干至恒重B在270~300℃灼烧至恒重C在105~110℃烘干至恒重D在500~600℃灼烧至恒重
填空题《中国药典》二部恒重除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）以下的重量。