写出ALT催化的物质转化反应和连续监测法测定ALT活性时偶联的指示反应,并说出监测吸光度时的波长及在此波长下吸光度的变化。双试剂法是通过先加入缺少哪种物质的底物溶液进行反应,以排除标本中α-酮酸的干扰?

写出ALT催化的物质转化反应和连续监测法测定ALT活性时偶联的指示反应,并说出监测吸光度时的波长及在此波长下吸光度的变化。双试剂法是通过先加入缺少哪种物质的底物溶液进行反应,以排除标本中α-酮酸的干扰?


相关考题:

纳氏试剂光度法测定水中氨氮的原理是:氨与()的碱性溶液反应,生成()化合物,测定波长采用()nm。

酶耦联法中,常通过监测反应物NADH在哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性A.260nmB.280nmC.340nmD.410nmE.620nm

连续监测法时间反应曲线应符合A.吸光度下降型的反应,试剂空白吸光度应在0.5左右B.吸光度上升型的试剂空白吸光度越高越好C.试剂空白的时间反应曲线应平坦,吸光度变化(/kA/min)应≤0.01D.延迟期、线性反应期与设定的实验参数要相符E.观察时间反应曲线的斜率,通过定值血清,分析试剂盒的准确度

对摩尔吸光系数(ε)的意义描述正确的是在特定波长下A、当液层厚度为1cm,物质浓度为1mol/L时在特定波长下的吸光度值B、当液层厚度为1cm,物质浓度为0.5mol/L时在特定波长下的吸光度值C、当液层厚度为0.5cm,物质浓度为0.5mol/L时在特定波长下的吸光度值D、当液层厚度为0.5cm,物质浓度为1mol/L时在特定波长下的吸光度值E、当液层厚度一定时,物质浓度为1mol/L时在特定波长下的吸光度值

对摩尔吸光系数(e)的意义描述正确的是在特定波长下A.当液层厚度为lcm,物质浓度为lmol/L时在特定波长下的吸光度值B.当液层厚度为lcm,物质浓度为0.5mol/L时在特定波长下的吸光度值C.当液层厚度为0.5cm,物质浓度为0.5mol/L时在特定波长下的吸光度值D.当液层厚度为0.5cm,物质浓度为lmol/L时在特定波长下的吸光度值E.当液层厚度一定时,物质浓度为lmol/L时在特定波长下的吸光度值

下述关于直接连续监测法测酶活性浓度的论述错误的是A、在不停止酶反应条件下测底物的变化量B、在不停止酶反应条件下测产物的变化量C、临床上应用最广泛的有NAD(P)H反应系统测定脱氢酶D、可利用所谓"色原"底物颜色变化测定某些水解酶E、常测定NAD(P)H→NAD(P)+在340nm波长下吸光度上升

连续监测法测定LD,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性A.260nmB.280nmC.340nmD.410nmE.620nm

自动生化分析仪中试剂空白速率的监测是指A、试剂在使用过程中做的试剂空白吸光度B、只有在终点法测定时采用C、在反应温度下试剂自身吸光度随时间的变化D、在结果计算时可忽略不计E、其改变会使测定结果偏低

酶偶联法测定酶活性浓度,若用脱氢酶催化的指示反应体系,则检测吸光度的波长应选择( )。A.340nmB.450nmC.500nmD.560nmE.620nm

连续监测法,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算LD酶的活性A.260 nmB.280 nmC.340 nmD.410 nmE.620 nm

下述关于直接连续监测法测酶活性浓度的论述错误的是A.在不停止酶反应条件下测底物的变化量B.在不停止酶反应条件下测产物的变化量C.临床上应用最广泛的有NAD(P)H反应系统测定脱氢酶D.可利用所谓"色原"底物颜色变化测定某些水解酶E.常测定NAD(P)H→NAD(P)在340nm波长下吸光度上升

连续监测法,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性A.260nmB.280nmC.340nmD.410nmE.620nm

连续监测法时间反应曲线应符合A.吸光度下降型的反应,试剂空白吸光度应在0.5左右B.吸光度上升型的试剂空白吸光度越高越好C.试剂空白的时间反应曲线应平坦,吸光度变化(△A/min)应≤0.01D.延迟期、线性反应期与设定的实验参数要相符E.观察时间反应曲线的斜率,通过定值血清,分析试剂盒的准确度

写出ALT催化的物质转化反应和连续监测法测定ALT活性时偶联的指示反应,并说出监测吸光度时的波长及在此波长下吸光度的变化。双试剂法是通过先加入缺少哪种物质的底物溶液进行反应,以排除标本中α-酮酸的干扰?

应用分光光度法测定样品时,校正波长是为了检验波长刻度与实际波长的(),并通过适当方法进行修正,以消除因波长刻度的误差引起的光度测定误差。

光度法测定某物质,若有干扰,应根据()和()原则选择波长。

关于直接连续监测法测定酶活性浓度,下述错误的是()A、在不停止酶反应条件下测底物的变化量B、在不停止酶反应条件下测产物的变化量C、临床上应用最广泛的有NAD(P)H反应系统测定脱氢酶D、常测定NAD(P)H→NAD(P)+在340nm波长下吸光度上升E、可利用所谓"色原"底物颜色变化测定某些水解酶和一些转移酶

下列叙述错误的是A、紫外光的波长范围为200~400nmB、双波长法能消除干扰组分的干扰C、双波长法中欲测组分在两波长处的吸光度相差愈大,灵敏性愈高D、吸光度表示单色光通过溶液时被吸收的程度,其数值范围为0~2E、双波长法中干扰组分在两波长处的吸光度相等

当溶液中无干扰物质存在时,应选择波长为λmax的光作为入射光进行分光光度法测定。

连续监测法,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性()A、260nmB、280nmC、340nmD、410nmE、620nm

应用分光光度法测定样品时,校正波长是为了检验波长刻度与实际波长的(),并通过适当方法进行修正,以消除因波长刻度的误差引起民的光度测定误差。

单选题酶耦联法中,常通过监测反应物NADH在哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性()A260nmB280nmC340nmD410nmE620nm

填空题光度法测定某物质,若有干扰,应根据()和()原则选择波长。

单选题连续监测法,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性()A260nmB280nmC340nmD410nmE620nm

判断题当溶液中无干扰物质存在时,应选择波长为λmax的光作为入射光进行分光光度法测定。A对B错

问答题写出ALT催化的物质转化反应和连续监测法测定ALT活性时偶联的指示反应,并说出监测吸光度时的波长及在此波长下吸光度的变化。双试剂法是通过先加入缺少哪种物质的底物溶液进行反应,以排除标本中α-酮酸的干扰?

填空题应用分光光度法测定样品时,校正波长是为了检验波长刻度与实际波长的(),并通过适当方法进行修正,以消除因波长刻度的误差引起民的光度测定误差。

单选题下列叙述错误的是A紫外光的波长范围为200~400nmB双波长法能消除干扰组分的干扰C双波长法中欲测组分在两波长处的吸光度相差愈大,灵敏性愈高D吸光度表示单色光通过溶液时被吸收的程度,其数值范围为0~2E双波长法中干扰组分在两波长处的吸光度相等