帕金森病主要发病机制是由于纹状体（）A、GABA减少B、NA减少C、Glu减少D、DA减少E、ACh减少
帕金森病主要发病机制是由于纹状体（）
- A、GABA减少
- B、NA减少
- C、Glu减少
- D、DA减少
- E、ACh减少
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该患者最可能的发病机制是A.纹状体内多巴胺功能增强B.纹状体内r一氨基丁酸含量减少S 该患者最可能的发病机制是A.纹状体内多巴胺功能增强B.纹状体内r一氨基丁酸含量减少C.纹状体内多巴胺含量减少D.纹状体内乙酰胆碱含量减少E.纹状体内乙酰胆碱含量增多
左旋多巴治疗帕金森病的机制A.在脑内转变为GABA，补充纹状体内GABA的含量B.在脑内转变为NA，补充纹状体内NA的含量C.在脑内转变为ACh，补充纹状体内ACh的含量D.在脑内转变为5-HT，补充纹状体内5-HT的含量E.在脑内转变为DA，补充纹状体内DA的含量
帕金森病的主要化学病理是()。 A、黑质5-HT减少，Ach相对增多B、黑质Ach增多，DA相对不足C、纹状体DA相对不足，Ach相对增多D、纹状体组胺减少，5-HT增多E、黑质DA明显减少，Ach相对增多
亨廷顿病可能的发病机制是由于基底节中A．GABA减少，乙酰胆碱及其合成酶增加B．GABA减少，乙酰胆碱及其合成酶正常C．GABA增加，乙酰胆碱及其合成酶增加D．GABA减少，乙酰胆碱及其合成酶减少E．GABA正常，乙酰胆碱及其合成酶减少
左旋多巴治疗帕金森病的机制（）A、在脑内转变为GABA，补充纹状体内GABA的含量B、在脑内转变为NA，补充纹状体内NA的含量C、在脑内转变为ACh，补充纹状体内ACh的含量D、在脑内转变为5-HT，补充纹状体内5-HT的含量E、在脑内转变为DA，补充纹状体内DA的含量
帕金森病患者肌张力增高、动作减少等运动症状的生化基础是以下原因，除了（）A、黑质DA神经元变性丢失B、黑质-纹状体DA通路变性C、纹状体DA含量显著降低D、基底核中5-HT含量改变E、Ach系统相对亢进
帕金森病患者肌张力增高、动作减少等运动症状的生化基础是以下原因，除了（）A、黑质DA神经元变性丢失B、黑质一纹状体DA通路变性C、纹状体DA含量显著降低D、基底核中5-HT含量改变E、Ach系统相对亢进
肝豆状核变性（）A、纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱作用相对增强B、纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺作用相对增强C、铜代谢障碍D、纹状体中多巴胺含量增多，乙酰胆碱含量增加E、纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺含量减少下列疾病发病机制是
下列关于PD叙述正确的是（）A、主要发生于中老年人，说明年龄老化是其致病因素B、患者发病机制是由于黑质-纹状体通路中DA递质减少，其他递质均无改变C、临床上DA递质减少的程度与患者症状的严重性无相关性D、黑质DA能神经元减少50%以上，纹状体DA递质减少80%以上，临床才会出现PD的运动症状E、一半以上的PD患者有遗传倾向，呈不完全外显率的常染色体显性遗传
Huntington舞蹈病的可能发病机制是纹状体中存在（）A、GABA减少，乙酰胆碱及其合成酶正常B、GABA减少，乙酰胆碱及其合成酶增加C、GABA增加，乙酰胆碱及其合成酶增加D、GABA减少，乙酰胆碱及其合成酶减少E、以上均不对
配伍题下列疾病发病机制是帕金森病（ ）|肝豆状核变性（ ）A纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱作用相对增强B纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺作用相对增强C由于铜代谢障碍造成中枢神经系统病变D纹状体中多巴胺含量增多，乙酰胆碱含量增加E纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺含量减少
单选题左旋多巴治疗帕金森病的机制（）A在脑内转变为GABA，补充纹状体内GABA的含量B在脑内转变为NA，补充纹状体内NA的含量C在脑内转变为ACh，补充纹状体内ACh的含量D在脑内转变为5-HT，补充纹状体内5-HT的含量E在脑内转变为DA，补充纹状体内DA的含量