下列关于PD叙述正确的是（）A、主要发生于中老年人，说明年龄老化是其致病因素B、患者发病机制是由于黑质-纹状体通路中DA递质减少，其他递质均无改变C、临床上DA递质减少的程度与患者症状的严重性无相关性D、黑质DA能神经元减少50%以上，纹状体DA递质减少80%以上，临床才会出现PD的运动症状E、一半以上的PD患者有遗传倾向，呈不完全外显率的常染色体显性遗传
下列关于PD叙述正确的是（）
- A、主要发生于中老年人，说明年龄老化是其致病因素
- B、患者发病机制是由于黑质-纹状体通路中DA递质减少，其他递质均无改变
- C、临床上DA递质减少的程度与患者症状的严重性无相关性
- D、黑质DA能神经元减少50%以上，纹状体DA递质减少80%以上，临床才会出现PD的运动症状
- E、一半以上的PD患者有遗传倾向，呈不完全外显率的常染色体显性遗传
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帕金森病的主要化学病理是()。 A、黑质5-HT减少，Ach相对增多B、黑质Ach增多，DA相对不足C、纹状体DA相对不足，Ach相对增多D、纹状体组胺减少，5-HT增多E、黑质DA明显减少，Ach相对增多
帕金森病患者肌张力增高、动作减少等运动症状的生化基础是以下原因，除了（）A、黑质DA神经元变性丢失B、黑质-纹状体DA通路变性C、纹状体DA含量显著降低D、基底核中5-HT含量改变E、Ach系统相对亢进
下列关于帕金森病的描述不正确的是（）A、纹状体多巴胺-乙酰胆碱失衡与肌张力增高、动作减少等症状的产生密切相关B、出现临床症状时纹状体多巴胺浓度一般降低80%以上C、多巴胺递质降低的程度与患者的症状严重度不相一致D、多巴胺替代药物治疗的治疗原理是纠正递质失衡E、抗胆碱药物治疗的原理是纠正递质失衡
帕金森病患者肌张力增高、动作减少等运动症状的生化基础是以下原因，除了（）A、黑质DA神经元变性丢失B、黑质一纹状体DA通路变性C、纹状体DA含量显著降低D、基底核中5-HT含量改变E、Ach系统相对亢进
关于Huntington舞蹈病的叙述错误的是（）A、是一种常染色体显性遗传病B、多见于中年以上患者C、除舞蹈动作外，还常有遗传史、精神症状和痴呆D、少数儿童起病者可表现进行性肌强直和运动减少E、生化改变基础是纹状体中，DA含量明显减少，GABA、Ach含量正常可略增多
关于DA代谢的叙述错误的是（）A、脑内最重要的DA递质通路即黑质-纹状体通路B、该通路DA能神经元在黑质致密部C、正常时DA能神经元自血液摄入L-DopaD、DA在细胞内经羟化酶和脱羧酶转化而来E、DA再通过黑质-纹状体通路作用于壳核和尾状核细胞
病历摘要：患者，男性，60岁，2年前出现右上肢不自主震颤，静止性出现，活动时可减轻。情绪激动时加重，症状渐加重，1年前发展至右下肢及头部，近半年左侧肢体亦受累，伴动作迟缓。既往无高血压、糖尿病史，家族成员无类似病例。体查：神志清，表情呈面具样，双瞳孔等大、等圆、光反射存在。头部、口唇、四肢均见不自主震颤。四肢肌张力呈齿轮样增高，四肢肌力Ⅴ级，病理征未引出，行走呈慌张步态。关于帕金森病的病理及生化下列哪些正确（）A、黑质多巴胺（DA.能神经元无变性缺失B、残留神经元出现路易小体C、酪氨酸羟化酶增加D、多巴胺脱羧酶减少E、DA最后被分解成HVA（高香草酸）F、ACh系统功能受抑制G、DA递质减少程度与患者症状严重程度不一致H、PD患者纹状体DA含量无改变
导致严重的锥体外系反应的原因是：A、阻断黑质-纹状体通路的DA受体B、减少突触间隙NA、5-HT的递质浓度C、抑制单胺类递质的再摄取D、阻断中脑-边缘系统通路的DA受体E、激动CNS阿片受体
单选题帕金森病患者肌张力增高、动作减少等运动症状的生化基础是以下原因，除了（）A黑质DA神经元变性丢失B黑质-纹状体DA通路变性C纹状体DA含量显著降低D基底核中5-HT含量改变EAch系统相对亢进
单选题男性，58岁，因动作缓慢并伴有静止性震颤和随意运动减少，诊断为震颤麻痹，其发病机理为（ ）。A黑质多巴胺递质释放减少B纹状体多巴胺递质释放减少C纹状体乙酰胆碱减少D纹状体5-羟色胺增加E黑质乙酰胆碱减少
单选题帕金森病患者肌张力增高、动作减少等运动症状的生化基础是以下原因，除了（）A黑质DA神经元变性丢失B黑质一纹状体DA通路变性C纹状体DA含量显著降低D基底核中5-HT含量改变EAch系统相对亢进
单选题下列关于PD叙述正确的是（）A主要发生于中老年人，说明年龄老化是其致病因素B患者发病机制是由于黑质-纹状体通路中DA递质减少，其他递质均无改变C临床上DA递质减少的程度与患者症状的严重性无相关性D黑质DA能神经元减少50%以上，纹状体DA递质减少80%以上，临床才会出现PD的运动症状E一半以上的PD患者有遗传倾向，呈不完全外显率的常染色体显性遗传
单选题关于DA代谢的叙述错误的是（）A脑内最重要的DA递质通路即黑质-纹状体通路B该通路DA能神经元在黑质致密部C正常时DA能神经元自血液摄入L-DopaDDA在细胞内经羟化酶和脱羧酶转化而来EDA再通过黑质-纹状体通路作用于壳核和尾状核细胞