Huntington舞蹈病的可能发病机制是纹状体中存在（）A、GABA减少，乙酰胆碱及其合成酶正常B、GABA减少，乙酰胆碱及其合成酶增加C、GABA增加，乙酰胆碱及其合成酶增加D、GABA减少，乙酰胆碱及其合成酶减少E、以上均不对
Huntington舞蹈病的可能发病机制是纹状体中存在（）
- A、GABA减少，乙酰胆碱及其合成酶正常
- B、GABA减少，乙酰胆碱及其合成酶增加
- C、GABA增加，乙酰胆碱及其合成酶增加
- D、GABA减少，乙酰胆碱及其合成酶减少
- E、以上均不对
相关考题：
小舞蹈病A.纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱作用相对增强B.纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺作用相对增强C.由于铜代谢障碍造成中枢神经系统病变D.纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱含量增加E.纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺含量减少
亨廷顿病可能的发病机制是由于基底节中A．GABA减少，乙酰胆碱及其合成酶增加B．GABA减少，乙酰胆碱及其合成酶正常C．GABA增加，乙酰胆碱及其合成酶增加D．GABA减少，乙酰胆碱及其合成酶减少E．GABA正常，乙酰胆碱及其合成酶减少
帕金森病主要生化病理是在黑质.纹状体中（）A、多巴胺增多，乙酰胆碱能功能减退B、多巴胺减少，乙酰胆碱能功能减退C、多巴胺增多，乙酰胆碱能功能减退D、多巴胺减少，乙酰胆碱能功能亢进E、多巴胺减少，GABA神经递质增多
肝豆状核变性（）A、纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱作用相对增强B、纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺作用相对增强C、铜代谢障碍D、纹状体中多巴胺含量增多，乙酰胆碱含量增加E、纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺含量减少下列疾病发病机制是
慢性进行性舞蹈病（）A、纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱作用相对增强B、纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺作用相对增强C、由于铜代谢障碍造成中枢神经系统病变D、纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱含量增加E、纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺含量减少
小舞蹈病（）A、纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱作用相对增强B、纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺作用相对增强C、由于铜代谢障碍造成中枢神经系统病变D、纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱含量增加E、纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺含量减少
震颤麻痹（）A、纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱作用相对增强B、纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺作用相对增强C、由于铜代谢障碍造成中枢神经系统病变D、纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱含量增加E、纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺含量减少
配伍题下列疾病发病机制是帕金森病（ ）|肝豆状核变性（ ）A纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱作用相对增强B纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺作用相对增强C由于铜代谢障碍造成中枢神经系统病变D纹状体中多巴胺含量增多，乙酰胆碱含量增加E纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺含量减少
单选题震颤麻痹（）A纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱作用相对增强B纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺作用相对增强C铜代谢障碍D纹状体中多巴胺含量增多，乙酰胆碱含量增加E纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺含量减少下列疾病发病机制是
单选题Huntington舞蹈病的可能发病机制是纹状体中存在（ ）AGABA减少，乙酰胆碱及其合成酶正常BGABA减少，乙酰胆碱及其合成酶增加CGABA增加，乙酰胆碱及其合成酶增加DGABA减少，乙酰胆碱及其合成酶减少E以上均不对
单选题帕金森病主要生化病理是在黑质.纹状体中（ ）A多巴胺增多，乙酰胆碱能功能减退B多巴胺减少，乙酰胆碱能功能减退C多巴胺增多，乙酰胆碱能功能减退D多巴胺减少，乙酰胆碱能功能亢进E多巴胺减少，GABA神经递质增多