该患者最可能的发病机制是A.纹状体内多巴胺功能增强B.纹状体内r一氨基丁酸含量减少S 该患者最可能的发病机制是A.纹状体内多巴胺功能增强B.纹状体内r一氨基丁酸含量减少C.纹状体内多巴胺含量减少D.纹状体内乙酰胆碱含量减少E.纹状体内乙酰胆碱含量增多

该患者最可能的发病机制是A.纹状体内多巴胺功能增强B.纹状体内r一氨基丁酸含量减少S

该患者最可能的发病机制是

A.纹状体内多巴胺功能增强

B.纹状体内r一氨基丁酸含量减少

C.纹状体内多巴胺含量减少

D.纹状体内乙酰胆碱含量减少

E.纹状体内乙酰胆碱含量增多


相关考题:

该病最可能的发病机制是A.纹状体内多巴胺受体功能增强B.纹状体内多巴胺含量减少C.纹状体内乙酰胆碱含量增加D.纹状体内广氨基丁酸含量减少E.纹状体内5-HT含量减少

震颤麻痹A.纹状体中多巴胺含量减少,乙酰胆碱作用相对增强B.纹状体中乙酰胆碱含量减少,多巴胺作用相对增强C.由于铜代谢障碍造成中枢神经系统病变D.纹状体中多巴胺含量减少,乙酰胆碱含量增加E.纹状体中乙酰胆碱含量减少,多巴胺含量减少

可能的发病机制是A.纹状体内多巴胺受体功能增强B.纹状体内广氨基丁酸含量增加C.纹状体内多巴胺含量减少D.纹状体内乙酰胆碱含量增加E.纹状体内乙酰胆碱受体功能减低

男性,58岁,渐发性双上肢震颤、活动不利半年。既往体健,无慢性疾病史。头颅MRI无异常发现。体检:面部表情呆滞,四肢肌张力增高,齿轮样,双上肢向前平伸时可见4~5次/分钟震颤,双手指鼻试验正常。最可能的发病机制是()。 A、纹状体内多巴胺受体功能增强B、纹状体内γ-氨基丁酸含量增加C、纹状体内多巴胺含量减少D、纹状体内乙酰胆碱含量增加E、纹状体内乙酰胆碱受体功能减低

最可能的发病机制是A.纹状体内多巴胺受体功能增强B.纹状体内丁-氨基丁酸含量增加C.纹状体内多巴胺含量减少D.纹状体内乙酰胆碱含量增加E.纹状体内乙酰胆碱受体功能减低

患者,男性,32岁,进行性四肢无力8天,伴随进食呛咳。体检:神志情楚,声低哑、鼻音,双侧提腭差,咽反射消失,颈软,四肢肌张力低,肌力Ⅰ~Ⅱ级,四肢腱反射没有引出,双侧肘、膝以下针刺觉略减退,跖反射无反应。一般不会出现下列哪个体征A、搓丸样动作B、写字过小征C、行走缓慢D、行走时上肢协同摆动动作消失E、锥体束征最可能的发病机制是A、纹状体内多巴胺功能增强B、纹状体内γ-氨基丁酸含量增多C、纹状体内多巴胺含量减少D、纹状体内乙酰胆碱含量减少E、纹状体内乙酰胆碱受体功能减低

男性,58岁,渐发性双上肢震颤、智能减退半年。既往体健,无慢性疾病史,头颅MRI无异常发现,体检:面部表情呆滞,四肢肌张力增高,齿轮样,双上肢向前平伸时可见4~5次/分钟震颤,双手指鼻试验正常。最可能的发病机制是A、纹状体内多巴胺受体功能增强B、纹状体内γ氨基丁酸含量增加C、纹状体内多巴胺含量减少D、纹状体内乙酰胆碱含量增加E、纹状体内乙酰胆碱受体功能减低

男性,65岁,四肢活动障碍进行性加重半年。既往无慢性疾病史。体检:表情呆滞,双上肢可见静止性震颤,四肢呈齿轮样肌张力增高,慌张步态,双手指鼻试验正常。头颅MRI无异常发现应最可能的发病机制是A.纹状体内多巴胺功能增强B.纹状体内γ-氨基丁酸含量增多C.纹状体内多巴胺含量减少D.纹状体内乙酰胆碱含量减少E.纹状体内乙酰胆碱受体功能减低

男性,58岁,渐发性双上肢震颤、活动不利半年。既往体健,无慢性疾病史,头颅MRI无异常发现,体检:面部表情呆滞,四肢肌张力增高,齿轮样,双上肢向前平伸时可见4~5次/分钟震颤,双手指鼻试验正常。最可能的发病机制是A、纹状体内多巴胺受体功能增强 B、纹状体内γ氨基丁酸含量增加 C、纹状体内多巴胺含量减少 D、纹状体内乙酰胆碱含量增加 E、纹状体内乙酰胆碱受体功能减低