直接与药品接触的包装是A.临床研究B.临床前研究C.药品包装D.药品内包装E.药品外包装
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求:() A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装容器C、药品的外包装、容器材料D、生产药品所需的原料E、生产药品所需的辅料
生产药品的材料必须符合药用要求的是A.原料B.辅料C.外包装材料D.直接接触药品的包装材料E.直接接触药品的容器
《中华人民共和国药品管理法》规定哪些物质必须符合药用要求A.生产药品所需辅料B.生产药品所需原料C.直接接触药品的包装材料D.直接接触药品的包装容器E.药品的外包装材料、容器
直接与药品接触的包装是( )A．药品注册管理B．药品内包装C．药品外包装D．药品通用名称E．药品商品名称
药品生产对设备要求非常严格，尤其直接与药品接触的设备应A．不与药品发生分解反应B．不与药品发生化合反应C．不与药品发生反应D．不与药品发生化学变化或吸附作用E．不与药品发生吸附作用
药品生产对设备要求非常严格，尤其直接与药品接触的设备应（ ）。A．不与药品发生分解反应B．不与药品发生化合反应C．不与药品发生反应]D．不与药品发生化学变化或吸附药品E．不与药品发生吸附作用
在药品生产中，直接与药品接触的设备，应该A．不与药品发生反应B．不与药品发生化学变化或吸附药品C．不与药品发生吸附作用D．不与药品发生分解反应E．不与药品发生化合反应
A.药品外包装B.内包装标签C.药品内包装D.外包装标签E.药品最小销售单元包装直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)
生产药品的材料必须符合药用要求的是（）A原料B辅料C外包装材料D直接接触药品的包装材料E直接接触药品的容器
猪舍外围作业人员完成预处理中心要求流程后专车接送，经洗消中心按流程进入，不需要隔离，按要求外围作业。
热气流中上升率最佳处，是在（）A、外围B、中心C、进入外围前D、进入中心前
《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求（）。A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装容器C、药品的外包装材料、容器D、生产药品所需的原料
直接接触药品的设备表面应光洁、平整、易清洗或消毒、（），不与药品发生化学变化或吸附药品。
直接与药品接触的包装是（）A、药品的内包装B、药品的外包装C、药品的最小销售单元的包装D、外用药品的包装E、对药品贮藏有特殊要求的包装
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（）A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装容器C、药品的外包装、容器材料D、生产药品所需的原料E、生产药品所需的辅料
直接与药品接触的包装（如安瓿、注射剂瓶，铝箔等）属于（）A、药品内包装B、药品外包装C、内包装标签D、外包装标签E、药品最小销售单元包装
直接与药品接触的包装（如安瓿、注射剂瓶，铝箔等）（）A、药品内包装B、药品外包装C、内包装标签D、外包装标签E、药品最小销售单元包装
药品包装所用的材料，包括（）。A、与药品直接接触的包装材料B、印刷包装材料C、发运用的外包装材料D、与药品直接接触的容器
药品疫苗消毒：经过预处理中心处理过的药品和疫苗在洗消中心主要消毒外包装之后进入库房保存。具体细则参见《物品消毒细则》。
符合要求的食材去除外包装，只留与食品直接接触的包装，外包装按照要求进行销毁处理，外围主管进行追踪。
预处理中心管理员核对检查合格后，去除外包装，外包装按要求进行销毁处理，外围主管进行追踪。
单选题在药品生产中，直接与药品接触的设备，应该（ ）。A不与药品发生反应B不与药品发生化学变化或吸附药品C不与药品发生吸附作用D不与药品发生分解反应E不与药品发生化合反应
单选题直接与药品接触的包装是（）A药品的内包装B药品的外包装C药品的最小销售单元的包装D外用药品的包装E对药品贮藏有特殊要求的包装
多选题《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求（）。A直接接触药品的包装材料B直接接触药品的包装容器C药品的外包装材料、容器D生产药品所需的原料
单选题直接与药品接触的包装（如安瓿、注射剂瓶，铝箔等）属于（）A药品内包装B药品外包装C内包装标签D外包装标签E药品最小销售单元包装
填空题直接接触药品的设备表面应光洁、平整、易清洗或消毒、（），不与药品发生化学变化或吸附药品。