药品出库时发现哪些情况不得出库，并报告质量管理部门处理？
药品出库时发现哪些情况不得出库，并报告质量管理部门处理？
相关考题：
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A．包装内有异常响动或者液体渗漏，不得出库B．标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符，不得出库C．药品已超过有效期，不得出库D．药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题，不得出库E．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行单独记录
关于药品出入库管理，说法错误的是A、对质量验收不合格的药品，移至不合格区，然后进行报告B、出库遵循先产先出、近期先出C、出库检查应双人同时进行，做好出库检查和复核记录D、出库时凭出库凭证出库E、出库遵循先进先出、易变先出
药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?() A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作D、系统支持对原始销售数据进行更改
医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下情况不得出库，并报告质量管理机构或者质量管理人员处理： ( )A.医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题B.标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符C.医疗器械超过有效期D.未标明有效期的
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、标识内容与实物不符的不得出库D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传E、药品出库复核应当建立记录
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B.药品接近有效期的不得出库C.药品出库复核应当建立记录D.标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A、药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B、药品出库应进行复核和质量检查C、一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D、药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E、质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
关于药品出入库管理，说法错误的是A.对质量验收不合格的药品，移至不合格区，然后进行报告B.出库遵循先产先出、近期先出C.出库检查应双人同时进行，做好出库检查和复核记录D.出库时凭出库凭证出库E.出库遵循先进先出、易变先出
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）。A.药品接近有效期的不得出库 B.出库时应当对照销售记录进行复核C.标识内容与实物不符的不得出库 D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库应进行复核和质量检查C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E.记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A.药品出库复核应当建立记录B.药品接近有效期的不得出库C.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库D.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传
药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏B.标识内容与实物不符C.标签脱落、字迹模糊不清D.药品已超过有效期
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）A包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B药品接近有效期的不得出库C药品出库复核应当建立记录D标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库
药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（）A药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏B标识内容与实物不符C标签脱落、字迹模糊不清D药品已超过有效期
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）A包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B药品接近有效期的不得出库C药品出库复核应当建立记录D对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传
出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：（）A、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题B、包装内有异常响动或者液体渗漏C、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符D、药品已超过有效期E、其他异常情况的药品
医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下情况不得出库，并报告质量管理机构或者质量管理人员处理：（）A、医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题B、标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符C、医疗器械超过有效期D、存在其他异常情况的医疗器械E、无生产日期的
单选题关于药品出库，下列说法错误的是（ ）。A出库时发现药品包装封口不牢，只要不影响药品质量可以出库B药品出库需要符合，并附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单C直调药品出库应分别给直调单位和购货单位开具随货同行单D冷藏、冷冻药品应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作
单选题根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）A包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B药品接近有效期的不得出库C标识内容与实物不符的不得出库D对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传E药品出库复核应当建立记录
多选题根据《药品经营质量管理规范》规定，药品不得出库，并报告质量管理部门处理的情况包括（）A药品封条损坏B药品包装破损C药品已超过有效期D包装内有异常响动或者液体渗漏