医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下情况不得出库，并报告质量管理机构或者质量管理人员处理：（）A、医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题B、标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符C、医疗器械超过有效期D、存在其他异常情况的医疗器械E、无生产日期的
医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下情况不得出库，并报告质量管理机构或者质量管理人员处理：（）
- A、医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题
- B、标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符
- C、医疗器械超过有效期
- D、存在其他异常情况的医疗器械
- E、无生产日期的
相关考题：
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A．包装内有异常响动或者液体渗漏，不得出库B．标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符，不得出库C．药品已超过有效期，不得出库D．药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题，不得出库E．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行单独记录
当发现以下下列情况时,必须停止发货复核。在出现问题的药品的货位上,放置暂停发货的黄色标志牌,并在系统中锁定该品种,同时报告质量管理员处理。正确的做法是() A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题B.包装内有异常响动或者液体渗漏C.标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符D.药品已过有效期及其他异常情况的药品
药品出库时，如发现以下问题应停止发货或配送，并报有关部门处理A．药品包装内有异常响动和液体渗漏B．外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象C．包装标识模糊不清或脱落D．药品已超出有效期E．临床用量过小
医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下情况不得出库，并报告质量管理机构或者质量管理人员处理： ( )A.医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题B.标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符C.医疗器械超过有效期D.未标明有效期的
企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存，并符合以下要求： ( )A.按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械，.按要求分库(区)、分类存放，按规格、批号分开存放，医疗器械与非医疗器械应当分开存放B.按包装标示要求搬运和堆垛规范操作，采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施C.贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙D.非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品
药品批发企业的药品在发现以下情况时不得出库A、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题B、包装内有异常响动或者液体渗漏C、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符D、药品已超过有效期E、其他异常情况的药品
企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行哪些职责?( ) 1）组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;2）负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理;3）督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规、规章及规范;4）负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;5）负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督;6）负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;7）组织验证、校准相关设施设备;8）组织医疗器械不良事件的收集与报告;9）负责医疗器械召回的管理;10）组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核;11）组织或者协助开展质量管理培训;12）其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。A.1.2.5.9B.1.2.3.4.7.9.10C.以上12点均是
企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存，并符合以下要求( )： ①按说明书或包装标示的贮存要求贮存医疗器械; ②贮存医疗器械是否按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施; ③搬运和堆垛医疗器械是否按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装; ④按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放，医疗器械与非医疗器械是否分开存放; ⑤医疗器械是否按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙; ⑥贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备是否保持清洁，无破损; ⑦非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为; ⑧医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。A.①②③④⑤⑥⑦⑧B.①②④⑥⑦⑧C.①②③④⑥⑧
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B.药品接近有效期的不得出库C.药品出库复核应当建立记录D.标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）。A.药品接近有效期的不得出库 B.出库时应当对照销售记录进行复核C.标识内容与实物不符的不得出库 D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏B.标识内容与实物不符C.标签脱落、字迹模糊不清D.药品已超过有效期
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）A包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B药品接近有效期的不得出库C药品出库复核应当建立记录D标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库
药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（）A药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏B标识内容与实物不符C标签脱落、字迹模糊不清D药品已超过有效期
医疗器械出库时，发现以下哪些情况不得出库（）。A、医疗器械包装出现破损B、标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符C、医疗器械超过有效期D、封口不牢、封条损坏等问题E、医疗器械产品功能失效
出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：（）A、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题B、包装内有异常响动或者液体渗漏C、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符D、药品已超过有效期E、其他异常情况的药品
对医疗器械进行外在质量检查时需查看以下哪几项内容（）A、包装是否存在破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题B、说明书、包装标签标识的注册证/备案凭证编号是否内外一致，格式是否正确C、检查有有效期的医疗器械是否近效期或者过期D、合格证明文件
企业应当建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度，并保存相关记录或者档案，包括以下哪些内容（）。A、质量管理机构或者质量管理人员的职责B、质量管理的规定C、医疗器械退、换货的规定D、采购、收货、验收的规定E、医疗器械召回规定
多选题药品批发企业的药品在发现以下情况时不得出库（）A药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题B包装内有异常响动或者液体渗漏C标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符D药品已超过有效期E其他异常情况的药品
多选题根据《药品经营质量管理规范》规定，药品不得出库，并报告质量管理部门处理的情况包括（）A药品封条损坏B药品包装破损C药品已超过有效期D包装内有异常响动或者液体渗漏