门店在药品养护过程中，发现质量有疑问药品，应及时采取停售下架并在计算机系统中锁定，同时上报公司商品部进行处理。( )A.是B.否
门店在药品养护过程中，发现质量有疑问药品，应及时采取停售下架并在计算机系统中锁定，同时上报公司商品部进行处理。( )
A.是
B.否
A.是
B.否
相关考题：
有关药品的外观检查的叙述错误的是A．外观检查最基本的技术依据是比较法B．检查中发现药品破损，应清点登记上报C．通过人的视觉、嗅觉等感官试验进行检查D．主要依靠仪器进行检查E．检查时发现药品质量有疑问，要及时送检
根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是A、企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收B、对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告药品监督管理部门C、对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售D、怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容包括A.定期汇总，分析养护信息B.对库房温、湿度进行有效监测、调控C.检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境D.指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业E.发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理
下列哪些是养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护的基本要求A、指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业B、对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种进行特殊养护C、检查并改善储存条件、防护措施、卫生 环境D、发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录E、对库房温、湿度进行有效检测、调控
陈列和储存药品的养护工作包括 ( )A．定期检查陈列与储存药品的质量并记录B．近效期的药品、易霉变、易潮解的药品视情况缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时抽样送检C．检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求D．对各种养护设备进行检查E．检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理
关于药品的在库检查描述错误的是A.药品养护应设专职或兼职管理人员，配备必要的仪器设备，制定管理计划，建立管理档案B.每月由药库管理人员对库存药品质量进行检查，做好库房温湿度检查记录C.检查发现药品内包装破损的药品，由于破损、变质、过期不可供药用的药品，可随便处理D.检查时发现药品质量有疑问，要及时进行送检E.注意库房通风换气，并做检查记录
根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是A.企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收B.对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告药品监督管理部门C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售D.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容是：（）A、指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业；B、检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境；C、对库房温湿度进行有效监测、调控；D、按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护；E、发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理；F、对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染；G、定期汇总、分析养护信息。
计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制。各岗位发现质量有疑问药品，应当按照本岗位操作权限实施（），系统（）通知质量管理人员；被锁定药品应当由质量管理人员确认，不属于质量问题的（），属于不合格药品的由系统生成（）记录；计算机系统对质量不合格药品的（）进行记录，跟踪处理结果。
计算机系统应对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期6个月预警及2个月近效期自动锁定等措施，防止过期药品售出( )A.是B.否