如何与洁净区人员交接物料?

如何与洁净区人员交接物料?


相关考题:

批生产记录属于A.30万级洁净区B.1万级洁净区C.百级洁净区D.液体制剂E.物料

不得设置地漏的洁净室(区)是A.30万级洁净区B.1万级洁净区C.百级洁净区D.液体制剂E.物料

室内设备保温层表面应平整、光洁、不得有颗粒性物质脱落A.30万级洁净区B.1万级洁净区C.百级洁净区D.液体制剂E.物料

为保持生产药品洁净区的洁净度,洁净区应() A、定期消毒B、使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染C、如某种消毒剂有效,可长期使用D、不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料出入,应有防止交叉感染的措施E、有水池、地漏的,不得对药品产生污染

出库凭证流转的工作程序是()。 A、物料交接、物料发放、下达生产计划、账目记录、表单的保存与分发B、账目记录、表单的保存与分发、下达生产计划、物料交接、物料发放C、下达生产计划、物料发放、物料交接、账目记录、表单的保存与分发D、账目记录、下达生产计划、物料发放、物料交接、表单的保存与分发

为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应A.不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料出入,应有防止交叉污染的措施B.有水池、地漏的,不得对药品产生污染C.定期消毒D.使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染E.消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌株

物料怎样进入洁净区?

以下与GMP的规定不相符的是()A、洁净室(区)应定期消毒,消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌B、洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染C、进入洁净室(区)的人员不得化装D、不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入,应有防止交叉污染的措施E、洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和实习人员进入

洁净区(室)如何节能?

无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区,采用机械连续传输物料的,应当用()保护并监测()。

不同空气洁净度级别之间洁净室(区)人员及物料出入的要求是什么?

无菌药品生产的人员、设备和物料应通过()进入洁净区

无菌药品生产的()应通过气锁间进入洁净区,采用机械连续传输物料的,应当用正压气流保护并监测压差。A、人员B、设备C、物料D、资料

原辅料的传递要将物料的外包装褪除,并要对物料的内包装进行清洁消毒后再传递到洁净区;对于不能退除外包装的原辅料,要将外包装()后再传递到洁净区防止对洁净区的污染。

物料传递如何进行?都复核什么内容?如何与各岗位交接,都送到哪?内包材怎样交接?称重?点数?

100000级与10000级洁净区的物料容器及工具可以通用。

物流净化是指生产物料进入准洁净区和洁净区时的净化,具体设施包括哪些()A、除去外包装B、清洗C、消毒

不同洁净级别的洁净区之间的人员及物料出入,应有防止()的措施。

填空题无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区,采用机械连续传输物料的,应当用()保护并监测()。

问答题物料传递如何进行?都复核什么内容?如何与各岗位交接,都送到哪?内包材怎样交接?称重?点数?

多选题无菌药品生产的()应通过气锁间进入洁净区,采用机械连续传输物料的,应当用正压气流保护并监测压差。A人员B设备C物料D资料

问答题如何与洁净区人员交接物料?

填空题无菌药品生产的人员、设备和物料应通过()进入洁净区

填空题原辅料的传递要将物料的外包装褪除,并要对物料的内包装进行清洁消毒后再传递到洁净区;对于不能退除外包装的原辅料,要将外包装()后再传递到洁净区防止对洁净区的污染。

填空题不同洁净级别的洁净区之间的人员及物料出入,应有防止()的措施。

问答题物料怎样进入洁净区?

问答题不同空气洁净度级别之间洁净室(区)人员及物料出入的要求是什么?