某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后取两次血样,测其血浆浓度分别为18μg/mL及22.5μg/mL,两次取样间隔9h,该药的半衰期是()。A、1hB、1.5hC、2hD、3hE、4h

某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后取两次血样,测其血浆浓度分别为18μg/mL及22.5μg/mL,两次取样间隔9h,该药的半衰期是()。

  • A、1h
  • B、1.5h
  • C、2h
  • D、3h
  • E、4h

相关考题:

某药血浓度按一级动力学消除,表明其A.仅有一种代谢途径B.给药后主要在肝脏代谢 某药血浓度按一级动力学消除,表明其A.仅有一种代谢途径B.给药后主要在肝脏代谢C.主要存在于循环系统内D.血药浓度按一定比例消除E.消除速度与吸收速度相同

对血浆半衰期(一级动力学)的理解,不正确的是A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、依据其可调节给药间隔时间D、其长短与原血浆浓度有关E、一次给药后经4~5个半衰期就基本消除

某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml,两次抽血间隔9小时,该药的血浆半衰期是A、1小时B、1.5小时C、2小时D、3小时E、4小时

按照一级消除动力学规律消除的药物,其体内药物总量随着不断给药而增多,直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时,体内药物总量不再增加而达到稳定的状态,此时的血浆药物浓度称为A.一级消除动力学B.肠肝循环C.稳态浓度D.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)E.达峰时间

某药按一级动力学消除,其半衰期( ) A、随药物剂型而变化B、随给药次数而变化C、随给药剂量而变化D、随血浆浓度而变化E、固定不变

患者因病使用某药,谅药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k的关系为A.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.k/2血浆药物浓度

某药按一级动力学消除,t为2h,在恒量定时多次给药后达坪值要经过A.20hB.5hC.10hD.40hE.30h

某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为A.t=0.693/kB.t=k/0.693C.t=2.303/kD.t=k/2.303E.t=k/2血浆药物浓度

某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为180μg/ml和22.5μg/ml,两次抽血间隔9h,该药的血浆半衰期是A.1hB.1.5hC.2hD.3hE.4h

某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为A.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.k/2血浆药物浓度

某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml,两次抽血间隔9小时,该药的血浆半衰期是A.1小时B.1.5小时C.2小时D.3小时E.4小时

某实验室正在研发一种新药,对其进行体内动力学的试验,发现其消除规律符合一级动力学消除,下列有关一级动力学消除的叙述正确的有A.消除速度与体内药量无关B.消除速度与体内药量成正比C.消除半衰期与体内药量无关D.消除半衰期与体内药量有关E.大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程

某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为()A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303

某药按一级动力学消除,其半衰期为2小时,在恒量定时多次给药后达坪值浓度需要的时间为()A、2小时B、6小时C、10小时D、20小时E、25小时

某药按一级动力学消除,这意味着()A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢产物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为()A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度

静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时,到达稳态浓度的时间取决于:A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量

某药在体内按一级动力学消除,在吸收达高峰后抽血2次,测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml,两次抽血间隔9h,该药的血浆半衰期是:A、1.5hB、4hC、2hD、1hE、3h

某药按一级动力学消除,t1/2为4小时,单次给药后在体内基本消除的时间为()A、8hB、16hC、20hD、4hE、12h

某药按一级动力学消除,其血浆半衰期等于(k-消除速率常数)()A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆血药浓度

某药按一级动力学消除,则()A、在单位时间内药物的消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度升高而降低

对地高辛实施治疗药物浓度监测应A、按非线性动力学方式,选择相应的取血样时机B、在消除相,心肌与血清药浓度的比值恒定,是取血样的正确时机C、在分布相,心肌与血清药浓度的比值恒定,是取血样的正确时机D、在第一次用药后E、取唾液优于血液

单选题某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为()A0.693/kBk/0.693C2.303/kDk/2.303Ek/2血浆药物浓度

单选题对地高辛实施治疗药物浓度监测应A按非线性动力学方式,选择相应的取血样时机B在消除相,心肌与血清药浓度的比值恒定,是取血样的正确时机C在分布相,心肌与血清药浓度的比值恒定,是取血样的正确时机D在第一次用药后E取唾液优于血液

单选题某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml,两次抽血间隔9小时,该药的血浆半衰期是()A1小时B1.5小时C2小时D3小时E4小时

单选题某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为()A0.693/kBk/0.693C2.303/kDk/2.303

单选题某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后取两次血样,测其血浆浓度分别为18μg/mL及22.5μg/mL,两次取样间隔9h,该药的半衰期是()。A1hB1.5hC2hD3hE4h