单选题某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg／ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是（）A1小时B1.5小时C2小时D3小时E4小时
单选题
某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg／ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是（）
A
1小时
B
1.5小时
C
2小时
D
3小时
E
4小时
参考解析
解析：
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某药血浓度按一级动力学消除,表明其A.仅有一种代谢途径B.给药后主要在肝脏代谢 某药血浓度按一级动力学消除，表明其A.仅有一种代谢途径B.给药后主要在肝脏代谢C.主要存在于循环系统内D.血药浓度按一定比例消除E.消除速度与吸收速度相同
水合氯醛的中毒血浓度和致死血浓度分别为（ ）。A．100μg/ml和200μg/mlB．100μg/ml和250μg/mlC．150μg/ml和250μg/mlD．200μg/ml和300μg/mlE．50μg/ml和150μg/ml
某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg／ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是A、1小时B、1.5小时C、2小时D、3小时E、4小时
下列有关阿司匹林的体内过程，错误的是A、能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障B、小剂量（1g以下）时按一级动力学消除C、水杨酸与血浆蛋白结合率高D、尿液pH的变化不会影响其排泄量E、口服吸收迅速，1～2小时后血药浓度达峰值
按照一级消除动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定的状态，此时的血浆药物浓度称为A.一级消除动力学B.肠肝循环C.稳态浓度D.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)E.达峰时间
某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为180μg／ml和22.5μg／ml，两次抽血间隔9h，该药的血浆半衰期是A.1hB.1.5hC.2hD.3hE.4h
某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是A.1小时B.1.5小时C.2小时D.3小时E.4小时
已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的药物消除半衰期（t1/2）为（）A、4小时B、2小时C、6小时D、3小时E、9小时
某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后取两次血样，测其血浆浓度分别为18μg/mL及22.5μg/mL，两次取样间隔9h，该药的半衰期是（）。A、1hB、1.5hC、2hD、3hE、4h
某药在体内按一级动力学消除，在吸收达高峰后抽血2次，测其血浆浓度分别为150μg／ml及18．75μg／ml，两次抽血间隔9h，该药的血浆半衰期是：A、1．5hB、4hC、2hD、1hE、3h
某药按一级动力学消除，则（）A、在单位时间内药物的消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度升高而降低
单选题已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的药物消除半衰期（t1/2）为（）A4小时B2小时C6小时D3小时E9小时
单选题苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是（）A≤5μg／mlB≤10μg／mlC≤20μg／mlD≥5μg／mlE≥10μg／ml