单选题某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后取两次血样，测其血浆浓度分别为18μg/mL及22.5μg/mL，两次取样间隔9h，该药的半衰期是（）。A1hB1.5hC2hD3hE4h
单选题
某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后取两次血样，测其血浆浓度分别为18μg/mL及22.5μg/mL，两次取样间隔9h，该药的半衰期是（）。
A
1h
B
1.5h
C
2h
D
3h
E
4h
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
取样点的设计对试验结果的可靠性及药代动力学参数计算的合理性,关于取样点设计的说法错误的是()。 A、一般应兼顾到吸收相、平衡相(峰浓度)和消除相B、服药前应先取空白血样C、在吸收相部分取2～3个点D、峰浓度附近至少需要1个点E、消除相取3～5个点
按《化妆品卫生规范》进行化妆品中汞的测定时，取样1g，消解后定容100ml，取10ml用冷原子测汞仪进行汞的测定。如果方法检测限为0.01μg，则本法的检出浓度为( )。A、0.10μgB、1.0μgC、0.010μg/gD、0.10μg/gE、1.0μg/g
某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg／ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是A、1小时B、1.5小时C、2小时D、3小时E、4小时
下列有关阿司匹林的体内过程，错误的是A、能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障B、小剂量（1g以下）时按一级动力学消除C、水杨酸与血浆蛋白结合率高D、尿液pH的变化不会影响其排泄量E、口服吸收迅速，1～2小时后血药浓度达峰值
某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为180μg／ml和22.5μg／ml，两次抽血间隔9h，该药的血浆半衰期是A.1hB.1.5hC.2hD.3hE.4h
按《化妆品卫生规范》进行化妆品中汞的测定时，取样1g，消解后定容100ml，取10ml用冷原子测汞仪进行汞的测定。如果方法检测限为0.01μg，则本法的检出浓度为A.0.10μgB.1.0μgC.0.010μg/gD.0.10μg/gE.1.0μg/g
某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是A.1小时B.1.5小时C.2小时D.3小时E.4小时
已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的药物消除半衰期（t1/2）为（）A、4小时B、2小时C、6小时D、3小时E、9小时
某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后取两次血样，测其血浆浓度分别为18μg/mL及22.5μg/mL，两次取样间隔9h，该药的半衰期是（）。A、1hB、1.5hC、2hD、3hE、4h
某药在体内按一级动力学消除，在吸收达高峰后抽血2次，测其血浆浓度分别为150μg／ml及18．75μg／ml，两次抽血间隔9h，该药的血浆半衰期是：A、1．5hB、4hC、2hD、1hE、3h
某药按一级动力学消除，则（）A、在单位时间内药物的消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度升高而降低
对地高辛实施治疗药物浓度监测应A、按非线性动力学方式，选择相应的取血样时机B、在消除相，心肌与血清药浓度的比值恒定，是取血样的正确时机C、在分布相，心肌与血清药浓度的比值恒定，是取血样的正确时机D、在第一次用药后E、取唾液优于血液
单选题已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的药物消除半衰期（t1/2）为（）A4小时B2小时C6小时D3小时E9小时
单选题对地高辛实施治疗药物浓度监测应A按非线性动力学方式，选择相应的取血样时机B在消除相，心肌与血清药浓度的比值恒定，是取血样的正确时机C在分布相，心肌与血清药浓度的比值恒定，是取血样的正确时机D在第一次用药后E取唾液优于血液
单选题某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg／ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是（）A1小时B1.5小时C2小时D3小时E4小时
单选题苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是（）A≤5μg／mlB≤10μg／mlC≤20μg／mlD≥5μg／mlE≥10μg／ml