二十世纪九十年代以来我国政府和学界开始重视科研伦理规范与法规,科技部和卫生部2007年制定了()。A、《中国遗传资源管理暂行办法》B、《药品临床试验管理规范》C、《人胚胎台干细胞研究伦理指导原则》D、《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》

二十世纪九十年代以来我国政府和学界开始重视科研伦理规范与法规,科技部和卫生部2007年制定了()。

  • A、《中国遗传资源管理暂行办法》
  • B、《药品临床试验管理规范》
  • C、《人胚胎台干细胞研究伦理指导原则》
  • D、《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》

相关考题:

下列哪些伦理规范文件涉及人的生物医学研究A.《纽伦堡法典》B.《赫尔辛基宣言》C.《涉及人的生物医学研究的国际准则》D.《贝尔蒙报告》E.《药物临床试验管理规范》

开展伦理查房,推动临床伦理原则的落实,维护医患双方的权益;制定本单位的医学伦理规范并监督执行;建立医学伦理档案,参与对医院工作人员的伦理考评,指导和评估医德医风建设,对违反医学伦理和职业道德的人和行为提出处理建议。体现的是医学伦理委员会的A.教育培训功能B.咨询服务功能C.政策研究功能D.审查批准功能E.伦理管理与临床伦理指导监督功能

我国目前干细胞临床研究备案时,所依据的最主要政策文件是( )。 A、《人胚胎干细胞研究伦理指导原则》B、《医疗技术临床应用管理办法》C、《干细胞临床研究管理办法(试行)》D、《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)》

根据《赫尔辛基宣言》和我国卫生部制定的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》等相关文件精神,涉及人的生物医学研究应当遵循哪项伦理原则() A、医学目的的原则B、知情同意的原则C、维护受试者利益的原则D、随机对照的原则E、以上都应遵循

涉及人的生物医学研究伦理审查的目的不包括A.促进社会公正B.使科研论文顺利发表SXB 涉及人的生物医学研究伦理审查的目的不包括A.促进社会公正B.使科研论文顺利发表C.保证研究结果的可信性D.保护受试者的尊严和权利E.保护受试者的安全和福利

对涉及人的生物医学研究进行伦理审查的根本目的是A.保护受试者的尊严和权利B.保护受试者的经济利益C.尊重研究者的基本权利D.确保医学科研的规范性E.维护研究机构的科研利益

A.《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》B.《希波克拉底誓言》C.《赫尔辛基宣言》D.《人道实验技术的原则》E.《北京宣言》涉及人的生物医学研究的国际伦理文件是

A.《人类辅助生殖技术和人类精子库的伦理原则》B.《人体器官移植条例》C.《活体捐赠肾脏和尸体器官分配的准则》D.《人胚胎干细胞研究指导原则》E.《人体器官移植指导原则》上列文件中,由我国科技部和卫生部联合制定的是

A.《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》B.《希波克拉底誓言》C.《赫尔辛基宣言》D.《人道实验技术的原则》E.《北京宣言》涉及人的生物医学研究的我国伦理文件是

A.《人类辅助生殖技术和人类精子库的伦理原则》B.《人体器官移植条例》C.《活体捐赠肾脏和尸体器官分配的准则》D.《人胚胎干细胞研究指导原则》E.《人体器官移植指导原则》上列文件中,由我国卫生部单独制定的是

与学术道德规范相关的政策文件有( )。A.《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》B.《教育部关于严肃处理高等学校学术不端行为的通知》C.《关于善待实验动物的指导性意见》D.《高校人文社会科学学术规范指南》

对受试者的安全、健康和权益的考虑必须高于对科学和社会利益的考虑,属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则?()A、知情同意原则B、控制科研风险原则C、损害赔偿原则D、保护隐私原则

对于特殊人群,如儿童、孕妇、智力低下者、精神病人等受试者,应当予以特别保护,属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则?()A、知情同意原则B、保护隐私原则C、特殊保护原则D、控制科研风险原则

《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中,涉及人的生物医学研究伦理审查原则不包括()。A、知情同意原则B、控制科研风险原则C、预防不良反应原则D、保护隐私原则

受试者如果伤害严重,应当得到国家法律规定的相应赔偿,属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则?()A、损害赔偿原则B、控制科研风险原则C、知情同意原则D、保护隐私原则

允许受试者在生物医学研究的任何阶段退出受试,属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则?()A、知情同意原则B、保护隐私原则C、特殊保护原则D、控制科研风险原则

我国于哪年颁布实施了《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》?()A、2003年B、2006年C、2008年D、2007年

我国人体试验应该遵循的伦理文件包括()A、《药品临床试验管理规范》B、《药物临床试验伦理审查工作指导原则》C、《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》D、《世界医学大会赫尔辛基宣言》

关于伦理审查委员会的功能说法全面的是()A、开展涉及人的生物医学研究项目的伦理审查以及保障伦理审查决定实现的监督B、接受来自人民政府卫生行政部门、机构以及生物医学研究人员、医务人员有关生物医学研究引发的伦理问题的咨询C、开展伦理审查委员会论坛及生物医学研究伦理的教育活动D、以上三项都是

关于人体实验的国际文件叙述错误的是()A、《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》B、《纽伦堡法典》C、《赫尔辛基宣言》D、《贝尔蒙报告》E、《药物临床试验管理规范指南》

()是第一个由世界医学协会所采用的,涉及人体的医学研究道德原则的伦理文件,是涉及人的生物医学研究的国际指导伦理文件。

与学术道德规范相关的政策文件有()A、《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》B、《教育部关于严肃处理高等学校学术不端行为的通知》C、《关于善待实验动物的指导性意见》D、《高校人文社会科学学术规范指南》

多选题什么是伦理委员会的审查依据?(知情同意书设计依据哪些文件)()A我国《药物临床试验质量管理规范》B《赫尔辛基宣言》C国际医学科学组织委员会CIOMS的《人体生物医学研究国际伦理指南》D以上都不是

单选题关于人体实验的国际文件叙述错误的是()A《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》B《纽伦堡法典》C《赫尔辛基宣言》D《贝尔蒙报告》E《药物临床试验管理规范指南》

多选题我国人体试验应该遵循的伦理文件包括()A《药品临床试验管理规范》B《药物临床试验伦理审查工作指导原则》C《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》D《世界医学大会赫尔辛基宣言》

单选题我国于哪年颁布实施了《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》?()A2003年B2006年C2008年D2007年

填空题()是第一个由世界医学协会所采用的,涉及人体的医学研究道德原则的伦理文件,是涉及人的生物医学研究的国际指导伦理文件。