在用AFS3100测汞时,发现标准样品的数值总是偏低。我的曲线和标准样品都是新配置的,曲线线性很好,就是标准样品数值偏低。请问我该如何进行测定?

在用AFS3100测汞时,发现标准样品的数值总是偏低。我的曲线和标准样品都是新配置的,曲线线性很好,就是标准样品数值偏低。请问我该如何进行测定?


相关考题:

用某实验室的测汞仪,测定同一含低浓度汞的样品多次(6次以上),计算测定值的标准偏差为0.01μg,该实验室测汞的定量下限为A、0.05μg/LB、0.05μgC、0.10μg/LD、0.10μgE、0.15μg/L

采用吸收系数法时,应()。 A、先测定标准样品准确的吸收系数B、不用测定标准品准确的吸收系数C、标准样品和待测样品浓度应非常接近D、标准样品和待测样品测定条件相同

标准对照法的条件是()。A.工作曲线过原点B.工作曲线不过原点C.标准样品和待测样品浓度应接近D.标准样品和待测样品测定条件相同

方法特征浓度是A.能产生1%吸收或0.044吸光度时,样品中待测元素的浓度或最小量B.能产生1%吸收或0.004 4吸光度时,样品中待测元素的浓度或最小量C.标准曲线的斜率D.标准曲线的截距E.能以适当的置信度被检出的元素最低浓度或最小量

待测样品是人血浆,建立标准曲线时应采用的空白生物样品是A、水溶液B、人血清C、人血浆D、人全血E、大鼠血浆

测汞时怎样避免样品污染,清洗玻璃容器时怎样处理才能更好得清除汞的残留?

原子荧光测水中的汞,载流,标准空白和样品空白各用的是什么?

测砷时,第一次的IF高于标准曲线最高值,样品稀释20倍后,IF值反而更高,是什么原因?

我用原子荧光测汞,将样品处理后放在容量瓶中,可不可以不加重铬酸钾,只加酸?

经常测汞样品值比试剂空白还低,请问无汞水如何制呢?

我用AFS930测生物样Hg结果标准曲线是正常的,样品空白也好,可是测样品时结果偏高,请问排除污染情况,还有什么原因导致结果偏高?

对标准曲线的描述中,错误的是()A、标准系列不按照样品预处理步骤操作,直接进行测定所绘制的曲线B、标准系列完全按照样品的操作步骤进行处理和测定所绘制的曲线C、待测物质的浓度或量与相应的测量仪器的响应值的关系曲线D、待测物质的浓度或量与相应的测量仪器的响应量或指示量之间的定量关系E、标准曲线是用于定量测定的

标准对照法的条件是()。A、工作曲线过原点B、工作曲线不过原点C、标准样品和待测样品浓度应接近D、标准样品和待测样品测定条件相同

我在做砷时前面的标准曲线是0.9992,当我做样品时测得第一个值是50左右,再测同一个样品时值是25,我又换了个样品测出值为40左右,到再测时就只有20了,我也不知道该调节哪里,什么原因?

标准对照法的条件是下列哪些()。A、工作曲线过原点B、工作曲线不过原点C、标准样品和待测样品浓度应接近D、标准样品和待测样品测定条件相同

方差的数值()。A、总是大于标准差的数值B、总是小于标准差的数值C、平均数为负时它也为负D、可能大于或小于标准差的数值

我在用北京普析通用TAS-986原子吸收,采用火焰光谱法测茶叶中铅含量时,当用MIBK溶液校零,标准样品测量完后,测样品时,吸光度为负数,且不断下降.不知为何?

原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时,准确移取一定量的待测溶液进入原子荧光分光光度计的氢化物发生器中,记录所测得的分光光度值,由标准曲线回归方程计算样品溶液中汞的浓度。

用冷原子荧光法测定土壤中汞时,若样品中汞含量太高,不能直接测量,可以用2mol/L硝酸溶液适当稀释,使样品中汞含量保持在校准曲线的直线范围内。

我用的是连续蠕动泵进样的方式,用氢化物测汞,主机都基线是挺稳定的,进蒸馏水基线也是挺稳定的。但是用氢化物做汞的标准曲线,发现汞的Abs值一路飘高,很难稳定下来。载液用的是1%硫酸,硼氰化钾用的是0.5%,汞标准系列 用1%盐酸定容并含有100uL5%高锰酸钾。请问造成这种现象的原因是什么呢?

判断题原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时,准确移取一定量的待测溶液进入原子荧光分光光度计的氢化物发生器中,记录所测得的分光光度值,由标准曲线回归方程计算样品溶液中汞的浓度。A对B错

问答题我在使用火焰法测定元素时,无论标准线性或仪器条件都很好,但发现测定一段时间后,重新测测定过的样品,吸光度和浓度都高了,但本次测定的三次重复就很好,RSD值很低。测定标准也是比配制的理论值高的比较多。是什么原因?我试着测定几个样品就用空白校正以下,结果就比较一致了,无论是标准或样品,稳定性就好很多。每次测完一个样品我可是都用蒸馏水和配制用的酸试剂清洗过的。

问答题第一次使用冷原子吸收测汞,用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的,但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来,有时画出来了,一测样品最后再测标准时发现偏差很大,不知道由于什么问题引起?

问答题我用同一套工作曲线和24份样品在A仪器和B仪器上测试,最终各得出24个浓度值,在没有标准值的情况下,我怎样对这两种结果做出数值分析.以测出的铜值为例.我计算出了从1号样品到24号样品的铜值绝对值差,差值在0.028-1之间,较集中在0.3,0.4,0.5之间.我想知道,同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试是否存在差异,这种差异在多大范围内是可取的?

单选题待测样品是人血浆,建立标准曲线时应采用的空白生物样品是(  )。A水溶液B人血清C人血浆D人全血E大鼠血浆

单选题临床上常规放射免疫分析中,当样品中待测物质浓度超过标准曲线有效范围时,如何测定样品中待测物质浓度()。A增加标准曲线剂量点B将样品进行稀释C减少样品的加样量D对样品进行浓缩E在标准曲线上进行外推获得样品浓度

问答题我在用北京普析通用TAS-986原子吸收,采用火焰光谱法测茶叶中铅含量时,当用MIBK溶液校零,标准样品测量完后,测样品时,吸光度为负数,且不断下降.不知为何?