在用AFS3100测汞时，发现标准样品的数值总是偏低。我的曲线和标准样品都是新配置的，曲线线性很好，就是标准样品数值偏低。请问我该如何进行测定？
在用AFS3100测汞时，发现标准样品的数值总是偏低。我的曲线和标准样品都是新配置的，曲线线性很好，就是标准样品数值偏低。请问我该如何进行测定？
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用某实验室的测汞仪，测定同一含低浓度汞的样品多次（6次以上），计算测定值的标准偏差为0.01μg，该实验室测汞的定量下限为A、0.05μg/LB、0.05μgC、0.10μg/LD、0.10μgE、0.15μg/L
方法特征浓度是A.能产生1％吸收或0.044吸光度时，样品中待测元素的浓度或最小量B.能产生1％吸收或0.004 4吸光度时，样品中待测元素的浓度或最小量C.标准曲线的斜率D.标准曲线的截距E.能以适当的置信度被检出的元素最低浓度或最小量
对标准曲线的描述中，错误的是（）A、标准系列不按照样品预处理步骤操作，直接进行测定所绘制的曲线B、标准系列完全按照样品的操作步骤进行处理和测定所绘制的曲线C、待测物质的浓度或量与相应的测量仪器的响应值的关系曲线D、待测物质的浓度或量与相应的测量仪器的响应量或指示量之间的定量关系E、标准曲线是用于定量测定的
我用的是连续蠕动泵进样的方式，用氢化物测汞，主机都基线是挺稳定的，进蒸馏水基线也是挺稳定的。但是用氢化物做汞的标准曲线，发现汞的Abs值一路飘高，很难稳定下来。载液用的是1％硫酸，硼氰化钾用的是0.5％，汞标准系列 用1％盐酸定容并含有100uL5％高锰酸钾。请问造成这种现象的原因是什么呢？
问答题我在使用火焰法测定元素时，无论标准线性或仪器条件都很好，但发现测定一段时间后，重新测测定过的样品，吸光度和浓度都高了，但本次测定的三次重复就很好，RSD值很低。测定标准也是比配制的理论值高的比较多。是什么原因？我试着测定几个样品就用空白校正以下，结果就比较一致了，无论是标准或样品，稳定性就好很多。每次测完一个样品我可是都用蒸馏水和配制用的酸试剂清洗过的。
问答题第一次使用冷原子吸收测汞，用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的，但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来，有时画出来了，一测样品最后再测标准时发现偏差很大，不知道由于什么问题引起？
问答题我用同一套工作曲线和24份样品在A仪器和B仪器上测试，最终各得出24个浓度值，在没有标准值的情况下，我怎样对这两种结果做出数值分析.以测出的铜值为例.我计算出了从1号样品到24号样品的铜值绝对值差，差值在0.028-1之间，较集中在0.3，0.4，0.5之间.我想知道，同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试是否存在差异，这种差异在多大范围内是可取的？
单选题临床上常规放射免疫分析中，当样品中待测物质浓度超过标准曲线有效范围时，如何测定样品中待测物质浓度（）。A增加标准曲线剂量点B将样品进行稀释C减少样品的加样量D对样品进行浓缩E在标准曲线上进行外推获得样品浓度
问答题我在用北京普析通用TAS-986原子吸收，采用火焰光谱法测茶叶中铅含量时，当用MIBK溶液校零，标准样品测量完后，测样品时，吸光度为负数，且不断下降．不知为何？