为什么我测汞时很不稳定，同样的标样测出的荧光度都不同？
为什么我测汞时很不稳定，同样的标样测出的荧光度都不同？
相关考题：
我用的仪器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么调都调不好，但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出问题了？还有，为什么做的吸光度经常还有负值出现？
求助用HG-AFS测定食品中砷时，微波消解样品的操作过程？我室有两台微波消解，用同样的消解试剂和程序对食品样品进行消化后，用HG-AFS测砷含量，一台消解的样品加标非常好，另一台则没有回收，用两台仪器做汞加标试验都有很好的结果。
利用分光光度法测定时，通需要绘制工作曲线，但有时也采用标样换算法，如果测待含量为0.246%的标样吸光度为0.630，试样的吸光度为0.640，则试样的含锰量为（）。A、1.02%B、0.250%C、0.242%D、4.13%
不知为什么我在用石墨炉测样时（M5），自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，这跟公子卓您的一样，本已调好位子，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不？又应如何处理呢？
我用的是连续蠕动泵进样的方式，用氢化物测汞，主机都基线是挺稳定的，进蒸馏水基线也是挺稳定的。但是用氢化物做汞的标准曲线，发现汞的Abs值一路飘高，很难稳定下来。载液用的是1％硫酸，硼氰化钾用的是0.5％，汞标准系列 用1％盐酸定容并含有100uL5％高锰酸钾。请问造成这种现象的原因是什么呢？
问答题我用的仪器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么调都调不好，但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出问题了？还有，为什么做的吸光度经常还有负值出现？
问答题我用的是连续蠕动泵进样的方式，用氢化物测汞，主机都基线是挺稳定的，进蒸馏水基线也是挺稳定的。但是用氢化物做汞的标准曲线，发现汞的Abs值一路飘高，很难稳定下来。载液用的是1％硫酸，硼氰化钾用的是0.5％，汞标准系列 用1％盐酸定容并含有100uL5％高锰酸钾。请问造成这种现象的原因是什么呢？
问答题同样的测铜的时候，却一切正常，空白吸光度为0.002，土壤标样ESS-3也在范围内，而测Zn时，空白吸光度为0.035，还是稀释了10倍的结果，土壤标样ESS-3在减去空白的浓度之后，结果高出3倍
问答题我用石墨炉原子吸收测铅，样品是用2.5ml硝酸微波消解，然后顶容到25ml，进样测定.硝酸浓度比较高。发现铅的吸光度逐次降低.10ug/l的标样吸光度从0.11降到0.09 又到现在的0.06....做标样时灯能量稳定，每次做的标样溶液都一样的，做出来的曲线还是好的 就是每个浓度吸光度都降低了，这样的结果是为什么？
问答题不知为什么我在用石墨炉测样时（M5），自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，这跟公子卓您的一样，本已调好位子，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不？又应如何处理呢？
单选题我觉得这里的环境很不错，你觉得呢？A我不住在这里B我有同样的感觉C我也很不错D我家不太远