我在做砷的时候，同样浓度的标准液曲线，为什么出现荧光强度不同的问题？
我在做砷的时候，同样浓度的标准液曲线，为什么出现荧光强度不同的问题？
相关考题：
在同样条件下，测得浓度为0.030μg／mL的罗丹明标准液的荧光强度为60，样品的荧光强度为50，空白液的荧光强度为10，则样品中罗丹明的浓度为（）。A、0.020μg／mLB、0.025μg／mLC、0.026μg／mLD、0.024μg／mL
我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。购买的国家As标准品中的As是以什么价态存在的？原子荧光上机的时候，起作用的是哪种价态的As？
我用的仪器是海光AFS-230E，在做废水样时砷、汞同时测定，稀释倍数不同，砷结果相差很大，砷原样浓度测定值为110.5微克/毫升，因为超过曲线浓度值最高点，故进行稀释，稀释5倍结果为69.7微克/毫升也超过曲线最浓度最高点，稀释10倍结果为54.4微克/毫升，还是超过曲线浓度值最高点，但几次测定结果相差太大（说明一下，我做的是澄清样）请问这是什么原因？
用原子荧光做铅的标准曲线，标液浓度：0，1，2，4，8，10，载流：2％盐酸；还原剂浓度2％（0.5％NaOH），混合溶液：铁氰化钾浓度10％＋草酸浓度2%；标液中加入的混合溶液浓度10％。电压：280v，电流：50mA.载流测出来荧光强度有200多，0标测出来荧光强度有2000多，背景这么高，怎么降下来呀？
我们实验室一直在用原子荧光在做土壤中砷、汞、铅、镉、硒，对于以上元素的前处理我们基本都采用的是微波消解+赶酸的方法，使用酸是硝酸+盐酸+HF酸的方法。首先请问各位此消解方法是否恰当？其次我发现在做砷和汞（当然汞是不赶酸的）的时候这个消解方法还不错，但是做Pb和Se的时候，这个方法的回收率比较低是怎么回事？
最近在测马氏珠母贝中的Se，之前做标准曲线时测了几次，标准曲线做得很好，相关系数达到了0.9998.但是过了几天再去做时，结果吓了我一跳。同样是做标准的，但是结果波动很大，而且荧光值很小，甚至出现了负数…同样的测定条件，还原剂也是新配的，就连标准溶液也新配了，结果还是很小的荧光值或者直接就是负数。。。空白倒很正常。不知道是不是载气的问题？或者是灯的能量？我检测过，灯的能量是22左右，不知道正常不？
荧光分光光度法的标准曲线法（）A、制备标准曲线时常采用标准系列中最大浓度的标准液作基础B、将空白溶液的荧光强度读数调至0％C、将标准溶液的荧光强度读数调至100％D、测定标准系列中其它各个标准溶液的荧光强度E、标准曲线必须通过原点
下列关于渗透液的荧光强度的说法，哪些是错误的（）A、荧光强度与溶解荧光染料的溶剂有关B、荧光染料的浓度越高，荧光强度越大C、荧光强度随荧光染料的浓度增大而增大，但浓度增至某一限度时，浓度增加，荧光强度反而下降D、采用“串澈”的方法可增强荧光的强度
我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。100ug/ml（100ppm）的As，保存了一年会不会有问题？同样保存了一年的铅（5％硝酸，塑料瓶，冰箱冷藏）浓度基本不变。
我在做砷的工作曲线时响应值很低，我的标准系列是0.0，0.5，1.0，2.0，5.0，10.0ng/ml，有时测得空白只有8.6。请问是什么原因阿我以前做的相同的标准系列荧光值是很高的，在空白测量时可以达到100多，现在当浓度最大时为10ng/ml时响应值才为200多，但是线形系数还能达到0.998以上。
多选题荧光分光光度法的标准曲线法（）A制备标准曲线时常采用标准系列中最大浓度的标准液作基础B将空白溶液的荧光强度读数调至0％C将标准溶液的荧光强度读数调至100％D测定标准系列中其它各个标准溶液的荧光强度E标准曲线必须通过原点
单选题下列关于渗透液的荧光强度的说法，哪些是错误的（）A荧光强度与溶解荧光染料的溶剂有关B荧光染料的浓度越高，荧光强度越大C荧光强度随荧光染料的浓度增大而增大，但浓度增至某一限度时，浓度增加，荧光强度反而下降D采用“串澈”的方法可增强荧光的强度