用原子荧光做铅的标准曲线,标液浓度:0,1,2,4,8,10,载流:2%盐酸;还原剂浓度2%(0.5%NaOH),混合溶液:铁氰化钾浓度10%+草酸浓度2%;标液中加入的混合溶液浓度10%。电压:280v,电流:50mA.载流测出来荧光强度有200多,0标测出来荧光强度有2000多,背景这么高,怎么降下来呀?

用原子荧光做铅的标准曲线,标液浓度:0,1,2,4,8,10,载流:2%盐酸;还原剂浓度2%(0.5%NaOH),混合溶液:铁氰化钾浓度10%+草酸浓度2%;标液中加入的混合溶液浓度10%。电压:280v,电流:50mA.载流测出来荧光强度有200多,0标测出来荧光强度有2000多,背景这么高,怎么降下来呀?


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有两种溶液,甲溶液中蛋清的浓度为20%,蜂蜜的浓度为15%,乙溶液中蛋清的浓度为50%,蜂蜜的浓度为20%,现在有甲溶液2千克,要将一定量的乙溶液与甲溶液混合,混合后所得溶液的蛋清浓度是蜂蜜浓度的2倍,问需要多少千克的乙溶液?( )A.2B.1.5C.1D.0.5

有两种溶液,甲溶液中蛋清的浓度为20%,蜂蜜的浓度为15%,乙溶液中蛋清的浓度为50%,蜂蜜的浓度为20%,现在有甲溶液2千克,要将一定量的乙溶液与甲溶液混合,混合后所得溶液的蛋清浓度是蜂蜜浓度的2倍,问需要多少千克的乙溶液?( )A. 2 B. 1.5 C. 1 D. 0.5

一个容器里有若干克盐水。往容器里加入一些水,溶液的浓度变为3%,再加入同样多的水,溶液的浓度变为2%,问第三次加入同样多的水后,溶液的浓度是: A. 1.8%B. 1.5%C. 1%D. 0.5%

今天做了一下铅的仪器精密度检测,发现精密度很差,达到了3.36%,而仪器指标是2%,怎么解决啊?使用的标准溶液浓度为40ppb,载气600ml/min,负高压270,电流60,载流为1.5%的盐酸,1%的KBH4。

标准溶液的标定有用基准物标定和用准确浓度的标液标定两种方法。()

用电导法测SO2气体时,通常用固定浓度的NaOH溶液作吸收液()。

5%浓度的食盐溶液50克,倒入50克10%的食盐溶液中,混合后的食盐液浓度是()A、5%B、15%C、7.5%D、10%

问你们在多年的实验中,有没有注意总结过还原剂和载流酸的浓度关系,比如我的载流浓度是5%,还原剂浓度是2%,是不是载流浓度增大,还原剂浓度跟着也要增大?

我在做原子荧光测定样品中的铅时,标液中荧光值出现今天高,明天低的现象,而且有时数值差异很大。请教:怎样配制载流和还原剂中的酸碱度才能使测定结果较好?

荧光分光光度法的标准曲线法()A、制备标准曲线时常采用标准系列中最大浓度的标准液作基础B、将空白溶液的荧光强度读数调至0%C、将标准溶液的荧光强度读数调至100%D、测定标准系列中其它各个标准溶液的荧光强度E、标准曲线必须通过原点

用已知浓度的盐酸测定某Na2CO3溶液的浓度,若配制Na2CO3溶液时,所称取的Na2CO3中分别含有①NaOH;②NaCl;③NaHCO3;④K2CO3杂质时,所测结果偏低的是()。A、①B、①②C、①②③D、②③④

下列关于渗透液的荧光强度的说法,哪些是错误的()A、荧光强度与溶解荧光染料的溶剂有关B、荧光染料的浓度越高,荧光强度越大C、荧光强度随荧光染料的浓度增大而增大,但浓度增至某一限度时,浓度增加,荧光强度反而下降D、采用“串澈”的方法可增强荧光的强度

库仑滴定是通过(),来求算出被测物质的质量。A、标准溶液浓度和体积B、电解进行的时间和电流强度C、未知液浓度和体积D、库仑计指示

把80mlNaOH溶液加到120ml盐酸中,所得溶液PH=2,如果混合前NaOH溶液和HCl溶液的浓度相同,它们的浓度应是多少?

用标准的盐酸溶液来滴定待测NaOH溶液,已知盐酸溶液物质的量浓度为0.02mol/L,用量为20mL,待测NaOH溶液的用量为40mL,则NaOH溶液物质的量浓度为()。A、0.01mol/LB、0.02mol/LC、0.03mol/LD、0.05mol/L

在极稀的溶液中,荧光物质的浓度(),荧光强度(),在高浓度时荧光物质的浓度增加,荧光强度()。

目前在做蔬菜中的铅和镉购回的铅镉的标液都是1mg/ml的,用0.5mol/L的硝酸稀释至铅为1000ng/ml,镉为100ng/ml装在塑料瓶中保存(4度),在测试前用超纯水稀释贮存液上机,标液空白用超纯水,样品空白和样品消化后都是用超纯水定容。请问这样可以吗?为什么在测铅的时候,标准曲线非常不好而且重现性很差,也就是同一浓度的标液而且是在同一个瓶中的相隔1个小时再测的话吸光值相差很大啊?铅的系列是0,10,20,40,60,80ng/ml,镉的是0,1,2,4,8ng/ml,不知这些浓度的吸光值一般是多少,我做的是铅的10ng/ml的在0.1左右,镉的值就非常不稳定(虽然镉的曲线要比铅的好)

在极稀溶液中,荧光物质的浓度增加,荧光强度增加,在高浓度时荧光物质的浓度增加,荧光强度()

用AAS测锑,用铅作内标。取5.00mL未知锑溶液,加入2.00mL4.13μg·mL-1的铅溶液并稀释至10.0mL,测得ASb/Apb=0.808。另取相同浓度的锑和铅溶液,ASb/Apb=1.31,未知液中锑的质量浓度为()。

单选题学生欲测定NaOH溶液与和盐酸溶液反应时温度的变化,科学的实验做法应该是()A将已知浓度的盐酸溶液按照质量加入一定质量的NaOH溶液中B将已知浓度的盐酸溶液按照体积加入一定体积的NaOH溶液中C将已知浓度的NaOH溶液按照质量加入一定质量的盐酸溶液中D将已知浓度的NaOH溶液按照体积加入一定体积的盐酸溶液中

填空题在极稀的溶液中,荧光物质的浓度(),荧光强度(),在高浓度时荧光物质的浓度增加,荧光强度()。

填空题在极稀溶液中,荧光物质的浓度增加,荧光强度增加,在高浓度时荧光物质的浓度增加,荧光强度()

多选题荧光分光光度法的标准曲线法()A制备标准曲线时常采用标准系列中最大浓度的标准液作基础B将空白溶液的荧光强度读数调至0%C将标准溶液的荧光强度读数调至100%D测定标准系列中其它各个标准溶液的荧光强度E标准曲线必须通过原点

单选题把80mLNaOH溶液加入到120mL盐酸中,所得溶液的pH值为2.如果混合前NaOH溶液和盐酸的物质的量浓度相同,它们的浓度是()A05mol/LB01mol/LC005mol/LD1mol/L

问答题下面是荧光分析法定量检测维生素B2的试验步骤,其中有3处错误,请指出来并解释原因。 1、系列标准溶液的制备  取维生素B2标准溶液(10.0μg/mL) 0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL分别置于25mL的容量瓶中,各加入去离子水稀释至刻度,摇匀。得浓度依次为0.20μg/mL、0.40μg/mL、0.60μg/mL、0.80μg/mL、1.00μg/mL的一系列维生素B2标准溶液。待测。  2、激发光谱和荧光发射光谱的绘制  设置λem=540nm为发射波长,在500~1000nm范围内扫描,记录荧光发射强度和激发波长的关系曲线,便得到激发光谱。从激发光谱图上可找出其最大激发波长λex。  从得到的激发光谱中找出最大激发波长,在此激发波长下,在250-500nm范围内扫描,记录发射强度与发射波长间的函数关系,便得到荧光发射光谱。从荧光发射光谱上找出其最大荧光发射波长λem。  3、标准溶液及样品的荧光测定  固定任意一个激发波长和荧光发射波长。测量上述系列标准维生素B2溶液的荧光发射强度。数据记录于表中。以溶液的荧光发射强度为纵坐标,标准溶液浓度为横坐标,制作标准曲线。   在同样条件下测定未知溶液的荧光强度,并由标准曲线确定未知试样中维生素B2的浓度,计算待测样品溶液中的维生素B2的含量。

填空题配制NaOH标准溶液时未除净CO32-,今以草酸(H2C2O4•2H2O)标定其浓度后,用以测定HAc浓度,测得结果();若用以测定HCl-NH4Cl混合液中HCl浓度,其结果()。(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)

问答题我用石墨炉原子吸收测铅,样品是用2.5ml硝酸微波消解,然后顶容到25ml,进样测定.硝酸浓度比较高。发现铅的吸光度逐次降低.10ug/l的标样吸光度从0.11降到0.09 又到现在的0.06....做标样时灯能量稳定,每次做的标样溶液都一样的,做出来的曲线还是好的 就是每个浓度吸光度都降低了,这样的结果是为什么?