药品生产的外延是原料药的生产和制剂的生产。
药品生产的外延是原料药的生产和制剂的生产。
相关考题：
麻醉药品的定点生产企业应A．将麻醉药品原料药和制剂—起专库存放B．将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C．将麻醉药品原料药和制剂分别存放D．将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放E．将麻醉药品原料药和制剂混合存放
麻醉药品的定点生产企业应A:将麻醉药品的原料药和制剂一起专库存放B:将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C:将麻醉药品的原料药和制剂分别存放D:将麻醉药品的原料药及制剂与其他药品分开存放E:将麻醉药品的原料药和制剂混合存放
定点生产麻醉药品的企业应当将A.麻醉药品和精神药品原料药分别存放B.麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放C.麻醉药品和精神药品分别存放D.精神药品原料药和制剂分别存放E.麻醉药品原料药和制剂分别存放
麻醉药品的定点生产企业应A:将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放B:将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C:将麻醉药品原料药和制剂分别存放D:将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放E:将麻醉药品原料药和制剂混合存放
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）A、从事第一类精神药品制剂生产的企业B、从事第二类精神药品制剂生产的企业C、从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业D、从事麻醉药品生产的企业E、从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
麻醉药品定点生产企业应当将（）A、麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放B、精神药品原料药和制剂分别存放C、麻醉药品原料药和制剂分别存放D、麻醉药品和精神药品分别存放E、麻醉药品和精神药品原料药分别存放
填空题《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的（）。