一男性抗维生素D佝偻病患者的女儿有()的可能性为患者。A、2/3B、1/3C、1/4D、全部E、1/2

一男性抗维生素D佝偻病患者的女儿有()的可能性为患者。

  • A、2/3
  • B、1/3
  • C、1/4
  • D、全部
  • E、1/2

相关考题:

具有抗佝偻病的作用,被称为抗佝偻维生素是()。A、维生素EB、维生素AC、维生素CD、维生素D

X连锁显性遗传性疾病的遗传特点除外A、女性患者多于男性患者B、女性患者患病较轻C、女性患者的儿子有1/2的患病可能性D、男性患者的女儿全是患者E、有连续传递性

如果父亲、母亲均患有抗维生素D佝偻病,那么他们的后代将遗传此病,女儿的患病率为(),儿子的患病率为()。 A.100%,50%B.50%,100%C.50%,50%D.100%,100%

下图为4个家系,带阴影的为遗传病患者,白色表现正常,下列叙述正确的是() A可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙B肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是只有乙C家系丁中(假设致病基因不在X上),这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D家系丙中,女儿一定是杂合子

维生素D具有抗佝偻病的作用,故又称为抗佝偻病维生素。

一个男性抗维生素D佝楼病(XD)患者与一健康女性婚配,其子女患病情况为()。A、女儿都发病,儿子都正常B、儿子都发病,女儿都正常C、儿、女都有1/2患病风险D、女儿都为携带者,儿子都患病

一个患抗维生素佝偻病的女性与一个患Huntington舞蹈症的男性结婚,请分析其后代的患病的可能性。

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病,这种病的遗传特点之一是()A、男患者与女患者结婚,女儿正常B、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C、男患者与正常女子结婚,子女均正常D、女患者与正常男子结婚,其儿子正常女儿患病

下列关于抗维生素D佝偻病(伴X显性病)特点的叙述,正确的是()A、男性患病,其母亲一定患病B、女性患病,其父亲一定患病C、男性患病,其女儿一定患病D、女性患病,其儿子一定患病

下列说法正确的是()A、人群中的红绿色盲患者男性多于女性,抗维生素D佝偻病患者女性多于男性B、属于XY型性别决定类型的生物,XY(♂)个体为杂合子,XX(♀)个体为纯合子C、女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的D、男性红绿色盲基因不传儿子,只传女儿

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点()A、患者女性多于男性B、母亲患病,其儿子必定患病C、患者的双亲中至少有一个患者D、男性患者的女儿全部发病

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M,男性抗维生素D佝偻病发病率为N,则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别()A、大于M、大于NB、大于M、小于NC、小于M、小于ND、小于M、大于N

已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的;血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇,甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常;乙夫妇双方都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请根据题意回答问题。医生建议这两对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询。假如你是医生,你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是:甲夫妇:后代患抗维生素D佝偻病的风险率为()%。乙夫妇:后代患血友病的风险率为()%。

人类的双眼皮对单眼皮为显性性状,基因位于常染色体上,用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病,基因位于X染色体上,用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配,生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。 这对夫妇的基因型分别是()和();他们所生的这个儿子的基因型为()。

人类的双眼皮对单眼皮为显性性状,基因位于常染色体上,用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病,基因位于X染色体上,用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配,生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。这对夫妇再生一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的孩子的概率是(),再生一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男孩的概率是()

抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点()A、患者女性多于男性B、男性患者的女儿全部发病C、患者的双亲中至少有一个患者D、母亲患病,其儿子必定患病

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是()A、大于a、大于bB、小于a、大于bC、小于a、小于bD、大于a、小于b

抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()。A、男患者与女患者结婚,其女儿正常B、男患者与正常女子结婚,其子女均正常C、女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

下列关于血友病的特点的说法,错误的一项是?()A、双亲无病,儿子可能发病B、儿子发病,女儿有1/2的可能性为携带者C、男性患者的母亲是携带者D、女性患者多于男性

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,下列有关该疾病的叙述,正确的是()A、男患者与女患者结婚,其女儿正常B、男患者与正常女子结婚,其子女均正常C、女患者与正常男子结婚,儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

人类的双眼皮对单眼皮为显性性状,基因位于常染色体上,用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病,基因位于X染色体上,用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配,生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。该女子的父亲是否一定患抗维生素D佝偻病?(),该男子的母亲是否一定患抗维生素D佝偻病?()。

问答题一个患抗维生素佝偻病的女性与一个患Huntington舞蹈症的男性结婚,请分析其后代的患病的可能性。

多选题下列有关人类单基因遗传病的类型和遗传特点的叙述中正确的是()A多指症男女患病的机会相等:患者的双亲至少有一方是患者B白化病男女患病的机会相等;患者的双亲一定带有隐性致病基因C抗维生素D佝偻病的女性患者多于男性患者;患者的双亲至少一方是患者D红绿色盲男性患者多于女性患者;且男性患者的女儿肯定是携带者

单选题一男性抗维生素D佝偻病患者的女儿有()的可能性为患者。A2/3B1/3C1/4D全部E1/2

单选题抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点()A患者女性多于男性B男性患者的女儿全部发病C患者的双亲中至少有一个患者D母亲患病,其儿子必定患病

单选题下列关于血友病的特点的说法,错误的一项是?()A双亲无病,儿子可能发病B儿子发病,女儿有1/2的可能性为携带者C男性患者的母亲是携带者D女性患者多于男性

单选题一个男性抗维生素D佝楼病(XD)患者与一健康女性婚配,其子女患病情况为()。A女儿都发病,儿子都正常B儿子都发病,女儿都正常C儿、女都有1/2患病风险D女儿都为携带者,儿子都患病