药品经营的外延是特殊管制药的经营和非特殊管制药的经营。

药品经营的外延是特殊管制药的经营和非特殊管制药的经营。


相关考题:

根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体包括()。A、药品生产企业B、药品经营企业C、进口药品的境外制药厂商D、零售连锁药店

超过有效期的是A.劣药B.假药C.仿制药品D.残次药品E.特殊管理的药品

商业银行是特殊的企业,表现在() A.经营对象的特殊性B.经营关系的特殊性C.经营主体的特殊性D.经营风险的特殊性E.金融性质的特殊性

药品成分含量不符合国家药品标准的是A、劣药B、假药C、残次药品D、仿制药品E、特殊药品

取得《药品经营企业许可证》的企业法人,依据其与国外制药厂商之间签定的协议,从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业( )

超过有效期的药品是A、劣药B、假药C、残次药品D、仿制药品E、特殊管理药品

药品监督管理部门及其药品检验机构不得参与的是A.药品生产经营活动B.以其名义推荐药品C.以其名义监制药品D.以其名义监销药品E.药品生产、经营活动和以其名义推荐或者监制、监销药品

取得《药品经营企业许可证》的企业法人,依据其与国外制药厂商之间所签定的协议,从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业是

A.假药B.仿制药品C.特殊管理的药品D.劣药E.残次药品麻醉药品是国家实行( )

A.假药B.仿制药品C.劣药D.特殊管理的药品E.残次药品精神药品是国家实行( )

有关含特殊药品复方制剂经营管理的说法,正确的是A.药品批发企业从药品生产企业直接购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂,可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构B.药品批发企业从药品批发企业购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂,只能销售给本省(区、市)的药品零售企业和医疗机构C.所有药品经营企业均可购进含可待因复方口服液体制剂D.具有《药品经营许可证》的企业均可经营含特殊药品复方制剂

药品经营的外延是治疗药的经营、诊断药的经营和预防药的经营。

药品生产的外延是特殊管制药物的生产及非特殊管制药物的生产。

药品经营企业对特殊管理的药品验收,应实行双人验收制度。()

国家局关于实施新修订《药品经营质量管理规范》的通知要求,有特殊管理药品和蛋肽制剂经营范围的企业应要在2014年12月31日前符合新版GSP要求。所有药品经营企业都应在2015年12月31日符合新版GSP要求。请问:如果企业既有特殊管理药品,又有普通药品经营范围。是一次全面检查认证,还是先申请特殊管理药品的检查,以后来申请普通药品的检查?如果企业目前的经营许可证是2015年到期,那么按上面的要求,是不是经营许可证的有效期只能到2014年12月31日呢?

麻醉药品是国家实行()A、仿制药品B、残次药品C、特殊管理的药品D、假药E、劣药

精神药品是国家明文规定实行()A、仿制药品B、残次药品C、特殊管理的药品D、假药E、劣药

药品经营的外延是处方药的经营及非处方药的经营。

药品经营的外延是药品的批发和零售。

药品经营的外延是原料药的经营和制剂的经营。

药品经营的外延是中药的经营、化学药的经营和生物制品的经营。

药品经营的外延是医疗机构的药品经营和非医疗机构的药品经营。

药品经营的外延是有效成分药的经营及辅料药的经营。

金融机构的特殊性主要包括()A、特殊的经营对象与经营内容B、特殊的经营关系与经营原则C、特殊的经营风险D、特殊的经营范围E、特殊的经营主体

多选题金融机构的特殊性主要包括()A特殊的经营对象与经营内容B特殊的经营关系与经营原则C特殊的经营风险D特殊的经营范围E特殊的经营主体

单选题麻醉药品是国家实行()A仿制药品B残次药品C特殊管理的药品D假药E劣药

单选题药品监督管理部门及其药品检验机构不得参与的是(  )。A药品生产经营活动B以其名义推荐药品C以其名义监制药品D以其名义监销药品E药品生产、经营活动和以其名义推荐或者监制、监销药品