药品经营的外延是医疗机构的药品经营和非医疗机构的药品经营。
药品经营的外延是医疗机构的药品经营和非医疗机构的药品经营。
相关考题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
进行互联网药品交易的，必须符合《药品管理法》和本条例的规定是（ ）。A．医疗机构及其交易的药品B．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C．药品生产企业D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品E．药品生产企业、药品经营企业
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB 药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构
药品不良反应法定报告主体是A:药品生产、经营企业B:药品生产、经营企业和医疗机构C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E:药品生产企业和医疗机构
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E、医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
单选题药品不良反应法定报告主体是（）A药品生产、经营企业B药品生产、经营企业和医疗机构C药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E药品生产企业和医疗机构
单选题药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）A药品生产企业B药品经营企业C医疗机构D药品生产、经营企业E药品生产、经营企业和医疗机构