取得《药品经营企业许可证》的企业法人，依据其与国外制药厂商之间所签定的协议，从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业是
取得《药品经营企业许可证》的企业法人，依据其与国外制药厂商之间所签定的协议，从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业是
相关考题：
进口药品国内销售代理商办理备案手续，须提交以下中文文件（ ）。A．企业法定代表人授权经办人员办理备案的委托授权书（原件和复印件）B．加盖本企业印章的许可证、营业执照（复印件）和进口药品注册证（原件和复印件）C．本企业与国外制药厂商签订的进口药品国内销售委托代理协定及协定约定的进口药品名称、原产地、规格和数量（原料和复印件）D．本企业法定代表人姓名、职务E．本企业详细通讯地址、邮政编码、电话（传真）
进口药品国内销售代理商与国外制药厂商签订国内销售代理协议后，应在规定时间内，向何部门提出输备案手续A．国家药品监督管理局安全监管司B．国家药品监督管理局市场监督司C．国家药品监督管理局注册司D．中国药品生物制品检定所E．所属地口岸药检所
进口药品国内销售代理商是指（ ）。A．取得《药品经营企业许可证》的企业法人B．依据与国外制药厂商之间C．取得《药品经营企业许可证》的企业法人D．具有合法资格的药品零售店法人E．取得《药品生产企业许可证》的企业法人
在我国境内销售或采购进口药品，以下说法不符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）A、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章B、进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》C、进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商D、进口药品在国内销售，只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理
多选题根据《药品召回管理办法》规定，药品召回包括（）A进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品B药品生产企业按照规定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品C进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回在已上市销售的额存在安全隐患的药品D药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品E药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收回已上市销售的合格药品
单选题在我国境内销售或采购进口药品，以下说法不符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）A医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章B进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》C进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商D进口药品在国内销售，只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理
填空题药品生产企业接受境外制药厂商的委托在（）的药品，不得以任何形式在中国境内销售、使用。