单选题药物的首关效应是（）A药物于血浆蛋白结合B肝脏对药物的转化C口服药物后对胃的刺激D肌注药物后对组织的刺激E皮肤给药后药物的吸收作用
单选题
药物的首关效应是（）
A
药物于血浆蛋白结合
B
肝脏对药物的转化
C
口服药物后对胃的刺激
D
肌注药物后对组织的刺激
E
皮肤给药后药物的吸收作用
参考解析
解析：
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关于药物的首关消除，叙述正确的是A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B、药物与机体组织器官之间的最初效应C、肌内注射给药后，药物经肝代谢而使药量减少D、口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E、舌下给药后，药物消除速度加快，使游离型药物减少
首关消除(首过作用)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E．静脉给药后通过血一脑屏障的影响
关于药物首过作用的正确描述是()A.药物与血浆蛋白结合，使游离药物浓度降低B.药物作用于靶细胞的第一效应C.药物口服后经粪便排出D.药物在给药部位吸收时，同时发生代谢变化E.口服后，药物由经肠粘膜和肝脏代谢，使进入血循环量减少
下列化合物中最可能失去药理活性的是A、药物口服后经首关效应生成的产物B、吸收入血后与血浆蛋白结合的药物C、药物在肝脏中代谢生成的产物D、随胆汁排入肠道的药物E、从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物
首关消除(首关作用)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E．药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
药物的首过消除指的是A.口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少B.舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少C.肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少E.药物与机体组织器官之间的最初效应
药物的首过消除是指A.口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少B.药物进入血液循环后，于血浆蛋白结合，使游离型药物减少C.肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D.舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少E.药物与机体组织器官之间的最初效应
药物的首过消除是指（）A药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B药物与机体组织器官之间的最初效应C肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少
药物的首过消除是指（）。A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B、药物与机体组织器官之间的最初效应C、肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少D、口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进人体循环的药量减少E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少
关于口服给药错误的描述为（）A、口服给药是最常用的给药途径B、多数药物口服方便有效，吸收较快C、口服给药不适用于首关消除多的药物D、口服给药不适用于昏迷病人E、口服给药不适用于对胃刺激大的药物
单选题药物的首过消除是指（）。A药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B药物与机体组织器官之间的最初效应C肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少D口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进人体循环的药量减少E舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少
单选题关于口服给药，错误的描述是（）A口服给药是常用的给药途径B多数药物口服方便有效，吸收快C口服给药不适于对胃刺激大的药物D口服给药不适于首过作用消除多的药物E口服给药不适于昏迷病人