首次在中国销售的药品在进口通关是,对其进行检验的机构是()。A、国务院药品监督管理部门制定的药品检验机构B、口岸所在的药品监督管理部门的小品检验机构C、口岸所在的药品监督管理部门D、升级药品监督管理部门E、国务院药品监督管理部门

首次在中国销售的药品在进口通关是,对其进行检验的机构是()。

  • A、国务院药品监督管理部门制定的药品检验机构
  • B、口岸所在的药品监督管理部门的小品检验机构
  • C、口岸所在的药品监督管理部门
  • D、升级药品监督管理部门
  • E、国务院药品监督管理部门

相关考题:

允许国外药品在中国注册、进口和销售使用的批准文件是A.进口药品检验报告单B.进口药品注册证C.医疗机构的制剂D.进口药品通关单E.中药

国务院药品监督管理部门对()药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验,检验不合格的,不得销售或者进口。 A.国务院规定的其他药品B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品C.首次在中国销售的药品D.刚研制出来的新药

国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口()。 A、首次在中国境内销售的药品。B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品。C、每次进口的化学药品。D、国务院规定的其他药品。

国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口()。 A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.首次在中国销售的药品C.国务院规定的其他药品

下列哪些药品在销售前或者进口前,要指定药品检验机构进行检验() A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品B、首次在中国销售的药品C、国务院规定的其他药品D、所有进口药品

国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于查看材料

药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是A、新药B、首次在中国销售的药品C、非处方药D、医疗机构配制的制剂

首次在中国销售的药品在进口通关时,对其进行检验的机构是( )。A.国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构B.口岸所在地药品监督管理部门的药品检验机构C.口岸所在地药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门

国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口的药品是A、首次在中国销售的药品B、传统药品C、化学药品D、抗肿瘤药品E、中成药品

国务院药品监督管理部门对下列在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口。( )A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.首次在中国销售的药品C.抗癌化学药品D.国务院规定的其他药品E.血液制品

在销售前或者进口时,需国家药监部门指定药品检验机构进行检验的药品是A.非处方药B.处方药C.国务院药品监督管理部门规定的生物制品D.首次在中国销售的药品E.国务院规定的其他药品

下列不需要收费的项目是A、对药品进行的监督抽查检验B、对疫苗类制品进行的强制检查C、首次进口药品的通关检查D、药品审批时进行的药品检验E、被检验机构单位对检验结果不服申请复验,但复验结果与原结果相符

对首次在中国销售的药品,指定药品检验机构进行检验的部门是

对下列药品在销售前或者进口时指定药品检验机构进行检验;检验不合格的不得销售或者进口( )。A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.首次在中国销售的药品C.国务院规定的其他药品D.麻醉药品

国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口的药品是A.首次在中国销售的药品B.传统药品C.化学药品D.抗肿瘤药品E.中成药品

指定药品检验机构进行检验的药品包括()A进口药品B首次在中国销售的药品C再评价的药品D国家药品监督管理局规定的生物制品E国家规定的其他药品

新药是指()A、首次在中国市场上销售的药品B、市场上知名度高的名牌药品C、进口的药品在中国销售10年以上D、检验合格的药品

国务院药品监督管理部门对下列()在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口。A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品B、首次在中国销售的药品C、抗癌化学药品D、国务院规定的其他药品E、血液制品

首次在中国销售的药品在进口通关是,对其进行检验的机构是()。A、国务院药品监督管理部门制定的药品检验机构B、口岸所在的药品监督管理部门的小品检验机构C、口岸所在的药品监督管理部门D、升级药品监督管理部门E、国务院药品监督管理部门

首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。

应当凭《进口药品通关单》向海关办理进口通关手续的是列入()的药品。A、《进口药品目录》的药品B、《生物制品目录》的药品C、列入《进口药品目录》的原料药D、首次在我国境内销售的药品

只有进口列入《进口药品目录》、《生物制品目录》和首次在我国境内销售的药品才需要在进口前向国家食品药品监督管理局授权口岸药品检验所申领《进口药品通关单》,凭以办理通关手续。()

“进口药品通关单”适用于A、进口列入《进口药品目录》的药品B、进口列入《生物制品目录》的商品C、进口列入《麻醉品管制品种目录》的药品D、首次在中国境内销售的药品

单选题首次在中国销售药品在销售前或进口时,应该进行( )A抽查检验B注册检验C指定检验D复验

多选题应当凭《进口药品通关单》向海关办理进口通关手续的是列入()的药品。A《进口药品目录》的药品B《生物制品目录》的药品C列入《进口药品目录》的原料药D首次在我国境内销售的药品

判断题只有进口列入《进口药品目录》、《生物制品目录》和首次在我国境内销售的药品才需要在进口前向国家食品药品监督管理局授权口岸药品检验所申领《进口药品通关单》,凭以办理通关手续。()A对B错

多选题指定药品检验机构进行检验的药品包括()A进口药品B首次在中国销售的药品C再评价的药品D国家药品监督管理局规定的生物制品E国家规定的其他药品

单选题药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是()A新药B首次在中国销售的药品C非处方药D医疗机构配制的制剂