负责我国药品价格管理的主管部门是（）A、国务院B、国家卫生部C、国家食品药品监督管理局D、国家发展与改革委员会

负责我国药品价格管理的主管部门是（）

  • A、国务院
  • B、国家卫生部
  • C、国家食品药品监督管理局
  • D、国家发展与改革委员会

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负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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负责全国药品价格监测工作的部门是()。 A.卫生部B.国家食品药品监督管理总局C.国家工商行政管理局D.国家发展与改革委员会
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2003年国务院政府机构改革建立的药品监督管理行政执法部门是()。 A.卫生部卫生法规与监督司B.国务院法制局C.国家发展改革委员会D.国家检疫检验总局E.国家食品药品监督管理局
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负责查处无照生产、经营药品的行为的是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家中医药管理局D．国家发展和改革委员会E．工商行政管理部门
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药品电子监管的主管部门是 A.国务院B.国家食品药品监督管理局C.卫生部SXB 药品电子监管的主管部门是A.国务院B.国家食品药品监督管理局C.卫生部D.工业和信息化部E.商务部
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负责国家药品标准制定和修订的是A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理总局C、国务院D、省级食品药品监督管理局E、市级食品药品监督管理局
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药品价格主管部门是A:商务部B:国家食品药品监督管理总局C:工商总局D:国家中医药管理局E:国家发展改革委员会
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A.国家食品药品监督管理总局B.国家药典委员会C.国务院D.省级食品药品监督管理局E.市级食品药品监督管理局负责颁布药品标准的是
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A.国家食品药品监督管理总局B.国家药典委员会C.国务院D.省级食品药品监督管理局E.市级食品药品监督管理局负责国家药品标准制定和修订的是
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是A．国家食品药品监督管理局 B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是A．国家食品药品监督管理局 B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
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我国国家药品储备的主管部门是A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局和卫生部D、民政部E、国家发展和改革委员会
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药品价格的主管部门是A:商务部B:国家食品药品监督管理总局C:工商总局D:国家中医药管理局E:国家发展改革委员会
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《医疗机构药事管理规定》的发布部门是A.国家发展与改革委员会B.卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部C.中国药学会医院药学专业委员会D.国务院E.国家食品药品监督管理局
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我国国家药品储备的主管部门是A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局和卫生部 D.民政部 E.国家发展和改革委员会
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负责对医疗机构医药价格项目进行监督检查的政府部门是：（）A、国家食品药品监督管理局B、国家中医药管理局C、卫生部D、国家发展和改革委员会
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负责药品价格调整的政府部门是（）A、商务部B、卫生部C、国家发展和改革委员会D、国家食品药品监督管理局
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负责我国药品价格管理的主管部门是（）A、国务院B、国家卫生部C、国家食品药品监督管理局D、国家发展与改革委员会
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负责颁布药品标准的是（）A、国家食品药品监督管理总局B、国家药典委员会C、国务院D、省级食品药品监督管理局E、市级食品药品监督管理局
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负责国家储备药品管理的政府部门是：（）A、商务部B、卫生部C、国家发展和改革委员会D、国家食品药品监督管理局
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负责修订中药材生产质量管理规范的政府部门是：（）A、国家食品药品监督管理局；B、国家中医药管理局；C、卫生部；D、国家发展和改革委员会
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我国医疗器械分类目录由（）依据医疗器械分类规则，商（）制定和公布。A、国务院；国家食品药品监督管理局B、国务院；卫生部C、卫生部；国家食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局；卫生部
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我国负责全国专利权审批的部门是（）A、国家食品药品监督管理局B、国家卫生部C、国家工商管理总局D、国家发改与改革委员会
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直接接触药品的包装材料和容器必须经注册核准才可以使用，注册部门是（）A、国家食品药品监督管理局B、国家卫生部C、省级的食品药品监督管理部门D、国家发展和改革委员会
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单选题负责颁布药品标准的是（）A国家食品药品监督管理总局B国家药典委员会C国务院D省级食品药品监督管理局E市级食品药品监督管理局
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单选题在实施扩大国家免疫规划中（）负责国家免疫规划疫苗生产和流通的监督管理。A卫生部B国务院C国家食品药品监管局D国家发展改革委员会
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单选题负责国家药品标准制定和修订的是（）A国家食品药品监督管理总局B国家药典委员会C国务院D省级食品药品监督管理局E市级食品药品监督管理局
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单选题我国国家药品储备的主管部门是（）A卫生部B国家食品药品监督管理局C国家发展和改革委员会D国家食品药品监督管理局和卫生部E国家工业和信息化管理部门
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