一类新药包括()A、中药材的人工制品B、中药注射剂C、新发现的中药材及其制剂D、中药材中提取的有效成分及其制剂

一类新药包括()

  • A、中药材的人工制品
  • B、中药注射剂
  • C、新发现的中药材及其制剂
  • D、中药材中提取的有效成分及其制剂

相关考题:

《中药品种保护条例》的适用范围是()。 A.适用于中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品B.适用于中国境内生产制造的中药品种,包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品C.适用于中国境内生产制造的中药品种D.包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品E.中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品

国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的药品有A、治疗多发病的新药B、新的中药材及其制剂C、治疗艾滋病及用于诊断、预防艾滋病的新药D、治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药E、中药或者天然药物中提取的有效成分及其制剂

属于注册分类第三类的中药新药是 ( )A.新的中药材代用品B.新发现的药材及其制剂SXB 属于注册分类第三类的中药新药是 ( )A.新的中药材代用品B.新发现的药材及其制剂C.药材新的药用部位及其制剂D.未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂E.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂

国家药品监督管理局可以实行快速审批的是A.新的中药材及其制剂,中药或者天然药物中提取的有效成分及其制剂B.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品C.抗艾滋病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药D.治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药E.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药

根据我国药品法律法规规定,新药临床研究需经国家药品监督管理局审评,批准的是A.中药材新的药用部位制成的药品B.新发现的中药材及其制剂C.由化学药品新组成的复方制剂D.体外诊断试剂E.应用基因工程获得的药品

请根据以下内容回答 50~54 题A.中药一类新药B.中药二类新药C.中药三类新药D.中药四类新药E.中药五类新药第 50 题 中药材中以人工方法在体内的制取物及其制剂属于( )

中药材中提取的有效成分及其制剂属于( )

中药材新的药用部位及其制剂属于( )

请根据以下内容回答 86~90 题A.中药第一类新药B.中药第二类新药C.两者均是D.两者均不是第 86 题 中药材中提取的有效成分及其制剂是( )

下列属于第三类药品的是A.中药材以人工方法在动物体内的制取及其制剂B.从国外引种引进养殖的可用进口药材及其制剂C.改变剂型的D.改变给药途径的E.新发现的中药材及其制剂

下列属于第一类中药新药的是A.中药注射剂B.中药材的人工制成品C.复方中提取有效部位群D.新的中药复方制剂E.中药材的新药用部位及其制剂

《新药审批办法》规定,属于中药一类新药审批的是A、复方中提取的有效部位群B、新的中药复方制剂C、复方中提取的有效成分D、中药材中提取的有效部位及其制剂E、天然药物中提取的有效部位及其制剂

制备中药制剂的原料包括A.中药材B.中药饮片C.中药总提取物D.从中药中提取的有效成分E.从中药中提取的有效部位

属于注册分类第三类的中药新药是A:新的中药材代用品B:新发现的药材及其制剂C:药材新的药用部位及其制剂D:未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂E:未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂

属于注册分类第二类的中药新药是A.新的中药材代用品B.新发现的药材及其制剂C.药材新的药用部位及其制剂D.未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂E.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂

国家食品药品监督管理总局可以试行快速审批的药品有A.新的中药材及其制剂,中药或者天然药物中提取的有效成分及其制剂B.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂,生物制品C.抗艾滋病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药D.治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药

(1).中药材中提取的有效成分及其制剂是()

国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的药品有()A、治疗多发病的新药B、新的中药材及其制剂C、治疗艾滋病及用于诊断、预防艾滋病的新药D、治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药E、未在国内上市销售的中药或者天然药物中提取的有效成分及其制剂

为何应对中药材及其制剂进行农药残留量的检查?

二类新药包括()A、中药注射剂B、中药材中提取的有效成分及其制剂C、中药材新的药用部位及其制剂D、中药材、天然药物中提取的有效部位及其制剂

《新药审批办法》规定,属于中药一类新药审批的是()A、复方中提取的有效部位群B、新的中药复方制剂C、复方中提取的有效部位及其制剂D、中药材中提取的有效成分及其制剂E、天然药物中提取的有效部位及其制剂

下面属于中药、天然药物注册分类范围的有()A、未在国内上市销售的,从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂B、新发现的药材及其制剂C、新的中药材代用品D、药材新的药用部位及其制剂E、未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂

多选题国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的药品有()A治疗多发病的新药B新的中药材及其制剂C治疗艾滋病及用于诊断、预防艾滋病的新药D治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药E未在国内上市销售的中药或者天然药物中提取的有效成分及其制剂

多选题二类新药包括()A中药注射剂B中药材中提取的有效成分及其制剂C中药材新的药用部位及其制剂D中药材、天然药物中提取的有效部位及其制剂

单选题《新药审批办法》规定,属于中药一类新药审批的是A复方中提取的有效部位群B新的中药复方制剂C复方中提取的有效成分D中药材中提取的有效部位及其制剂E天然药物中提取的有效部位及其制剂

多选题下面属于中药、天然药物注册分类范围的有()A未在国内上市销售的,从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂B新发现的药材及其制剂C新的中药材代用品D药材新的药用部位及其制剂E未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂

多选题一类新药包括()A中药材的人工制品B中药注射剂C新发现的中药材及其制剂D中药材中提取的有效成分及其制剂