《新药审批办法》规定，属于中药一类新药审批的是（）A、复方中提取的有效部位群B、新的中药复方制剂C、复方中提取的有效部位及其制剂D、中药材中提取的有效成分及其制剂E、天然药物中提取的有效部位及其制剂

《新药审批办法》规定，属于中药一类新药审批的是（）

  • A、复方中提取的有效部位群
  • B、新的中药复方制剂
  • C、复方中提取的有效部位及其制剂
  • D、中药材中提取的有效成分及其制剂
  • E、天然药物中提取的有效部位及其制剂

相关考题：

《新药审批办法》(1999年5月1日起施行) 规定，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于A.西药二类B.中药二类C.西药三类D.中药三类E.中药四类
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国家对新药审批时进行的检验属于查看材料
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国家对新药审批时的检验属于（ ）。
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国家对新药审批时的检验属于（ ）。 查看材料
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《药品注册管理办法(试行)》规定，国家鼓励创制新药，对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行（ ）。A．减免注册费用B．对未批准的药品设立监测期C．先予注册D．快速审批E．集中审批
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我国可以快速审批的新药是A、在市场中所占销量额最大的新药B、效果显著的中药制剂新药C、创制的或治疗疑难危重疾病的新药D、经济效益好的新药品种E、医院自行研制的新制剂
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请根据以下内容回答 50～54 题A．中药一类新药B．中药二类新药C．中药三类新药D．中药四类新药E．中药五类新药第 50 题 中药材中以人工方法在体内的制取物及其制剂属于（ ）
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根据《新药审批办法》规定，可按加快程序审评的新药是A．第一类化学药品，第一类中药B．第一类中药，第二类中药C．第一类化学药品，第二类化学药品D．第一类化学药品，第一、二类中药E．第一、二类化学药品，第一类中药
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国家对创制的新药及治疗疑难危重疾病和新药实施A．火速审批B．加快审批C．一级审批D．快速审批E．特殊审批
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国家对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行A．快速审批B．特殊审批C．一级审批D．加快审批E．火速审批
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《新药审批办法》属于（）A法律B地方性法规C行政规章D行政法规E宪法
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《新药审批办法》规定，新的中药复方制剂属于（）A、中药一类B、中药二类C、中药三类D、中药四类E、中药五类
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《新药审批办法》规定，中药注射剂属于（）A、中药一类B、中药二类C、中药三类D、中药四类E、中药五类
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《新药审批办法》规定，由化学药品新组成的复方制剂属于（）A、化学药品五类B、化学药品四类C、化学药品三类D、化学药品二类E、化学药品一类
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《新药审批办法》规定，已上市药品增加新的适应证者属于（）A、化学药品一类B、化学药品二类C、化学药品三类D、化学药品四类E、化学药品五类
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《新药审批办法》规定，属于中药一类新药审批的是A、复方中提取的有效部位群B、新的中药复方制剂C、复方中提取的有效成分D、中药材中提取的有效部位及其制剂E、天然药物中提取的有效部位及其制剂
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《新药审批办法》（1999年5月1日起施行）规定，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于（）A、西药二类B、中药二类C、西药三类D、中药三类E、中药四类
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《新药注册特殊审批管理规定》中属于特殊审批的药物范畴是什么？
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按照中国新药审批办法的规定，新药的申报需提供：（）A、俗名B、通用名C、常用名D、化学名（中文和英文）E、商品名
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法律是如何规定新药生产的审批程序？
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单选题《新药审批办法》规定，中药注射剂属于（）A中药一类B中药二类C中药三类D中药四类E中药五类
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单选题根据《新药审批办法》规定，可按加快程序审评的新药是（　　）。A第一类化学药品，第一类中药B第一类中药，第二类中药C第一类化学药品，第二类化学药品D第一类化学药品，第一、二类中药E第一、二类化学药品，第一类中药
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多选题按照中国新药审批办法的规定，新药的申报需提供：（）A俗名B通用名C常用名D化学名（中文和英文）E商品名
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问答题法律是如何规定新药生产的审批程序？
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单选题《新药审批办法》规定，属于中药一类新药审批的是（）A复方中提取的有效部位群B新的中药复方制剂C复方中提取的有效部位及其制剂D中药材中提取的有效成分及其制剂E天然药物中提取的有效部位及其制剂
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问答题《新药注册特殊审批管理规定》中属于特殊审批的药物范畴是什么？
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单选题《新药审批办法》规定，新的中药复方制剂属于（）A中药一类B中药二类C中药三类D中药四类E中药五类
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单选题《新药审批办法》（1999年5月1日起施行）规定，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于（）A西药二类B中药二类C西药三类D中药三类E中药四类
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