劣药是指()A、有效成分的含量与国家或地方药品标准规定不符合的B、以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的C、超过有效期的D、所含成分的名称与国家或地方药品标准规定不符合的E、与规定药用部位不符合的

劣药是指()

  • A、有效成分的含量与国家或地方药品标准规定不符合的
  • B、以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的
  • C、超过有效期的
  • D、所含成分的名称与国家或地方药品标准规定不符合的
  • E、与规定药用部位不符合的

相关考题:

根据上述信息,“港药”正红花油是A.假药论处B.假药C.劣药论处D.劣药

生产、销售劣药后果特别严重是指生产、销售的劣药被使用后A、造成重伤B、造成轻度残疾C、造成中度残疾D、造成重度残疾

下列关于劣药的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药E、更改生产批号的药品按照劣药论处

药品在何种情况下定义为劣药或以劣药论处。

属于劣药的是

根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于

变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪 劣药C.不注明生产批号的药品按照劣药论处D.更改生产批号的药品按照劣药论处E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药 品按照劣药论处

生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后A.造成轻伤以上伤害B.造成轻度残疾C.造成中度残疾D.造成重度残疾

生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是()A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D生产、销售、使用假、劣药,经处理后重犯的

什么是劣药?哪些情况按劣药论处?

何谓劣药?哪些情形按劣药论处?

何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

什么是劣药?什么情形下的药品按劣药处理?

药品在哪些情况下,可以判断为劣药或者按劣药论处?

下列关于劣药的说法不正确的是()A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、更改生产批号的药品按照劣药论处E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?

什么是劣药?

劣药

生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后()A、造成重伤以上伤害B、造成轻度残疾C、造成中度残疾D、造成重度残疾

设备的灾害性劣化是指()设备劣化。

单选题药品必须在该期限内使用,否则即为劣药,该期限指(  )。ABCDE

问答题何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

问答题药品在哪些情况下,可以判断为劣药或者按劣药论处?

单选题下列关于劣药的说法不正确的是()A药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C不注明生产批号的药品按照劣药论处D更改生产批号的药品按照劣药论处E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

问答题什么是劣药?什么情形下的药品按劣药处理?

问答题何谓劣药?哪些情形按劣药论处?

单选题生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后()A造成重伤以上伤害B造成轻度残疾C造成中度残疾D造成重度残疾